DOCTRIL 200 FRASCO
El DOCTRIL 200 FRASCO es un medicamento fabricado por
Johnson And Johnson, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1997 con el número de registro:
61546.
Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO LISINATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 671347 | DOCTRIL 200 FRASCO | Ibuprofeno Lisinato |
No comercializado
| 01/05/1997 | 16/05/2012 | 4.78 |
Prospecto
Doctril 200 Frasco
(Ibuprofeno, sal de Lisina)
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno (D.C.I.) (sal de Lisina) ................................ 200 mg Excipientes:
Polividona, celulosa microcristalina, estearato magnésico, metilhidroxipropil celulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
DOCTRIL 200 se presenta en frascos con 30 comprimidos recubiertos.
ACTIVIDAD
DOCTRIL 200 (Ibuprofeno, sal de Lisina) es eficaz para el alivio del dolor y para disminuir la fiebre. La fórmula de DOCTRIL 200 contiene el Ibuprofeno en forma de sal de Lisina, que contribuye a que el analgésico alcance más rápidamente el foco del dolor.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID
Fabricante: Janssen-Cilag, S.p.A.
Vía C.Janssen
04010 Borgo S.Michele, Latina (Italia)
INDICACIONES
Alivio del dolor leve o moderado, como dolores de cabeza, dolores dentales y dolores menstruales. Estados febriles.
CONTRAINDICACIONES
Los pacientes con úlcera gástrica o duodenal o con tratam iento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento.
El Ibuprofeno está contraindicado en pacientes con anteced entes de hipersensibilidad (alergia) a cualquiera de los componentes de este producto o que anteriormente, al tomar antiinflamatorios no esteroideos como ácido acetilsalicílico, hayan tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria. Se pueden producir reacciones cruzadas con este tipo de medicamentos. Tampoco debe administra rse a pacientes que padezcan o hayan padecido asma, rinitis o urticaria.
PRECAUCIONES
No exceder las dosis recomendadas en la posología. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para niños) o la fiebre durante más de 3 días, se debe c onsultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen estos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
INTERACCIONES
DOCTRIL 200 no se debe utilizar con otros analgésicos, tales como ácido acetilsalicílico o paracetamol, litio, anticoagulantes, metotrexato o diuréticos, sin consultar al médico.
Los pacientes con tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico antes de tomar éste o cualquier otro analgésico.
ADVERTENCIAS
En caso de alteraciones renales graves, consultar al médico antes de tomar DOCTRIL 200.
Embarazo y lactancia
No debe tomarse durante el embarazo y el período de lactancia, sin consultar al médico. Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, c onsulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo del medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos.
Uso en niños
No debe utilizarse en niños menores de 12 años dosis de 200 mg (1 comprimido), sin consultar al médico. No debe administrarse a menores de 18 años, dosis de 400 mg (2 comprimidos), sin consultar al médico.
Uso en ancianos
Las personas de edad avanzada podrían necesitar una reducción de dosis que debe asignarse de forma individual. Consulte a su médico.
POSOLOGÍA
En adultos y niños mayores de 12 años se tomará una dosis de 200 mg (1 comprimido) cada 4 a 6 horas si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responde a las dosis de 200 mg, se pueden usar tomas de 400 mg (2 comprimidos) (solo en adultos) cada 6 a 8 horas. No se tomarán más de 6 comprimidos de 200 mg (1.200 mg) al cabo de 24 horas (1 día).
Usar siempre la dosis menor efectiva.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tomar los comprimidos con la ayuda de algún líquido. Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digetivas.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, se deberá consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20, o solicitar consejo médico in mediatamente, indicando el nombre y la cantidad del medicamento tomado.
REACCIONES ADVERSAS
En alguna ocasión pudiera producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorra gia, edemas o hinchazón) o no relacionados con la situación para la que se toma el Ibuprofeno, o no d escritas anteriormente, consultar con su médico o farmacéutico antes de continuar el tratamiento.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperaturas por debajo de 30ºC.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
DOCTRIL 200, también se presenta en blister de 10 y 30 comprimidos recubiertos.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Marzo 2001