DIURISIL 225 MG CAPSULAS


El DIURISIL 225 MG CAPSULAS es un medicamento fabricado por Soria Natural, S.A., y autorizado por la AEMPS el 19/09/2012 con el número de registro: 76484.

Contiene 1 principio activo: EQUISETUM ARVENSE.


Ficha

Laboratorio Soria Natural, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC C03X
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
693209DIURISIL 225 MG CAPSULASEquisetum Arvense No comercializado 19/09/2012



Prospecto



PROSPECTO: Información para el usuario.
PROSPECTO: Información para el usuario.

DIURISIL 225 mg cápsulas
Equisetum arvenseL

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
tratamiento.

Contenido del prospecto:
1. Qué esDIURISIL y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarDIURISIL
3. Cómo tomar DIURISIL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deDIURISIL
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es DIURISIL y para qué se utiliza
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para facilitar la eliminación de orina,mejorar el flujo del tracto urinario como ayuda en molestias urinarias leves, basadoexclusivamente en su uso tradicional.
exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar DIRURISIL
No tome DIURISIL
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (incluidos en la sección 6).
medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
No se recomienda la toma de este medicamento si padece de úlcera gástrica o duodenal opadece problemas cardiovasculares.
padece problemas cardiovasculares.
Consulte a su médico si durante el tratamiento se produce dolor con inflamación de lasarticulaciones, enrojecimiento o fiebre.
articulaciones, enrojecimiento o fiebre.

Niños y adolescentes
No se recomienda su uso en niños menores de 12 años ya que no existe información suficientepara avalar la seguridad de uso en esta población.
para avalar la seguridad de uso en esta población.

Toma de DIURISIL con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de DIURISIL con alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tieneintención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar estemedicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo delactancia por lo que no se recomienda su administración.
lactancia por lo que no se recomienda su administración.

Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
3. Cómo tomar DIURISIL
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a sumédico o farmacéutico.
médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:
Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Tomar 2 cápsulas, tres veces al día, con unvaso de agua.
vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Se debe aumentar la toma de agua durante el tratamiento con este medicamento.
Se debe aumentar la toma de agua durante el tratamiento con este medicamento.
Utilizar durante un período de 2 a 4 semanas, según necesidad.
Utilizar durante un período de 2 a 4 semanas, según necesidad.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a menores de 12 años.
No se recomienda su administración a menores de 12 años.

Si toma más DIURISIL de lo que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con Diurisil.
No se han descrito casos de sobredosificación con Diurisil.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar DIURISIL

En caso de olvido de una dosis, tome DIURISIL lo antes posible continuando el tratamientode la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que espere a la siguientetoma. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, DIURISIL puede producir efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran.
todas las personas los sufran.
Puede aparecer hipersensibilidad a la sustancia activa
En raras ocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas: rash. Se desconoce lafrecuencia de aparición de estos efectos adversos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquierefecto adverso no mencionado en este prospecto , informe a su médico o farmacéutico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto , informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de DIURISIL
No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Fecha de caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómodeshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará aproteger el medio ambiente.
proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de DIURISIL
Composición por cápsula:
225 mg de parte aérea estéril deEquisetum arvenseL. (Cola de caballo).
225 mg de parte aérea estéril deEquisetum arvenseL. (Cola de caballo).
(Contenido en flavonoides totales expresados como isoquercitrósido > 0,675 mg/cápsula)
Los demás componentes son los excipientes: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Los demás componentes son los excipientes: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase
Aspecto del medicamento, cápsulas de color gris verdoso. Se presenta en envase de cartónconteniendo 60 cápsulas de 225 mg en blister de PVC/PVDC/AL.
conteniendo 60 cápsulas de 225 mg en blister de PVC/PVDC/AL.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:SORIA NATURAL S.A.
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Garray. (42162). Soria.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/