DIURETTE
El DIURETTE es un medicamento fabricado por
Pharbio Medical International Ab,
y autorizado por la AEMPS el 23/04/2003 con el número de registro:
65362.
Contiene 2 principios activos: EQUISETUM ARVENSE, TARAXACO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 806802 | DIURETTE | Equisetum Arvense, Taraxaco |
No comercializado
| 23/04/2003 | 21/05/2012 | |
Prospecto
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente porque tiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin intervención de un médico. No obstante, Usted debe utilizar con cuidado DIURETTE para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días, debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es DIURETTE y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DIURETTE
3. Cómo tomar DIURETTE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DIURETTE
DIURETTE
Los principios activos de DIURETTE son:
- 120,00 mg de extracto seco de Taraxacum officinalis (Diente de león) equivalentes a 600 mg de planta entera de Taraxacum officinalis.
- 135,00 mg de extracto seco etanólico Equisetum arvense (L.), equivalentes a 540 mg de tallos de planta.
Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de patata, glicolato sódico de almidón tipo A, dióxido de silicio coloidal, estearato magnésico, hipromelosa, dióxido de titanio, polietilenglicol y parafina dura.
Titular y Fabricante
Pharbio Medical International AB
Box 30060; S-400 43 Göteborg, SUECIA
Comercializador
Cederroth Ibérica, S.A., C/ León, 26
28947 Fuenlabrada (Madrid), España
DIURETTE son comprimidos recubiertos, de administración oral, que se presentan en envases con 80 comprimidos. Es un diurético suave.
DIURETTE facilita la eliminación de líquidos en los casos de retención ocasional.
2. ANTES DE TOMAR DIURETTE
No tome DIURETTE si padece oclusión de los conductos biliares, empiema de vesícula biliar e íleon obstruido.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No tome DIURETTE si usted presenta alergia conocida a cualquiera de los componentes de la especialidad.
Los pacientes diagnosticados de insuficiencia renal, hepática o cardiaca deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento.
No se debe administrar DIURETTE a niños menores de 12 años.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se han realizado estudios clínicos sobre mujeres embarazadas, por lo que se recomienda evitar la administración de DIURETTE durante el embarazo.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se dispone de experiencias clínicas en este sentido, por lo que se recomienda evitar la administración de DIURETTE durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
No tiene por qué tener efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO TOMAR DIURETTE
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones.
Recuerde tomar su medicamento.
DIURETTE es un medicamento que se administra por vía oral. Para una correcta administración, ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido.
La dosis establecida para adultos es de 2 a 3 comprimidos, 3 veces al día.
La duración estimada del tratamiento, para obtener el efecto deseado es de 15 días.
Si estima que la acción de DIURETTE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más DIURETTE del que debiera consulte a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte al Servicio de Información de Toxicología, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar DIURETTE no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos DIURETTE puede tener efectos adversos.
Uno de los componentes de DIURETTE contiene ácido tánico. El ácido tánico puede producir irritación gastrointestinal.
Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DIURETTE
Mantenga DIURETTE fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conserve DIURETTE en el embalaje original.
Caducidad
No utilice DIURETTE después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado Noviembre 2003
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios