DIOSMINA PHARMAKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
El DIOSMINA PHARMAKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por
Kern Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 19/04/2013 con el número de registro:
77434.
Contiene 2 principios activos: DIOSMINA, HESPERIDINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 697682 | DIOSMINA PHARMAKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Diosmina, Hesperidina |
No comercializado
| 19/04/2013 | | |
| 697683 | DIOSMINA PHARMAKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Diosmina, Hesperidina |
No comercializado
| 19/04/2013 | | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Diosmina PHARMAKERN 500 mg comprimidos recubiertos con película Fracción flavonoica purificada y micronizada
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Diosmina Pharmakern y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diosmina Pharmakern3. Cómo tomar Diosmina Pharmakern
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diosmina Pharmakern
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Diosmina Pharmakern y para que se utiliza
Diosmina Pharmakern es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasossanguíneos).
sanguíneos).
Diosmina Pharmakern se utiliza para el alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica enadultos.
adultos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a Diosmina Pharmakern
No tome Diosmina Pharmakern
- si es alérgico a diosmina, otros flavonoides o a cualquiera de los demás componentes de Diosmina Pharmakern.
- si es alérgico a diosmina, otros flavonoides o a cualquiera de los demás componentes de Diosmina Pharmakern.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diosmina Pharmakern.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diosmina Pharmakern.
Uso de Diosmina Pharmakern con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sinreceta.
receta.
No se conocen interacciones con los alimentos ni con otros medicamentos. En todo caso nunca debe tomar otro medicamento poriniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.
iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridossin receta.
sin receta.
Uso de Diosmina Pharmakern con alimentos, bebidas y alcohol
No se conocen interacciones de este medicamento con los alimentos, bebidas o alcohol.
No se conocen interacciones de este medicamento con los alimentos, bebidas o alcohol.
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Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Se debe extremar la precaución en el uso de diosmina durante elembarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el mismo.
embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el mismo.No se tiene constancia de si el medicamento pasa a leche materna, por lo que se desaconseja su uso durante la lactancia.
No se tiene constancia de si el medicamento pasa a leche materna, por lo que se desaconseja su uso durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto de la diosmina sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
No se ha descrito ningún efecto de la diosmina sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
3. Cómo Diosmina Pharmakern
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido al medio día, y otro por lanoche, con las comidas.
noche, con las comidas.
La duración máxima del tratamiento es de 2 a 3 meses.
La duración máxima del tratamiento es de 2 a 3 meses.
Uso en niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y eficacia de diosmina en niños y adolescentes.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de diosmina en niños y adolescentes.
Si toma más Diosmina Pharmakern del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis con diosmina.
No se han descrito casos de sobredosis con diosmina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio deInformación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Diosmina Pharmakern
Es importante tomar este medicamento cada día. Sin embargo, si olvidó tomar una o más dosis de Diosmina Pharmakern, tomeotra tan pronto como se acuerde y después siga con el tratamiento prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosisolvidadas.
olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Diosmina Pharmakern puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lossufran.
sufran.
Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:
Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Frecuentes: Se han descrito algunos casos de trastornos digestivos leves: náuseas, vómitos, diarrea y dispepsia (digestión difícil).
Frecuentes: Se han descrito algunos casos de trastornos digestivos leves: náuseas, vómitos, diarrea y dispepsia (digestión difícil).
Raros: dolor de cabeza, malestar, vértigo. Se han descrito reacciones cutáneas: erupción, prurito, urticaria.
Raros: dolor de cabeza, malestar, vértigo. Se han descrito reacciones cutáneas: erupción, prurito, urticaria.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto.
en este prospecto.
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5. Conservación de Diosmina Pharmakern
No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es elúltimo día del mes que se indica.
último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentosque no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Diosmina Pharmakern
- El principio activo es la fracción flavonoica purificada y micronizada (500 mg por comprimido), conteniendo Diosmina (450 mg) y otros flavonoides expresados en Hesperidina (50 mg).
otros flavonoides expresados en Hesperidina (50 mg).
- Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460i), gelatina, almidón glicolato sódico (almidón de patata), talco (E553b), estearato de magnesio, lauril sulfato sódico y opadry naranja (hidroxipropilmetilcelulosa (E464), glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), polietilenglicol 6000, estearato de magnesio).
magnesio).
Aspecto del producto y contenido del envase
Diosmina Pharmakern son comprimidos de color anaranjado, oblongos y ranurados por una cara. Los comprimidos sepresentan en envases tipo blíster en estuches con 30 ó 60 comprimidos.
presentan en envases tipo blíster en estuches con 30 ó 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMP S) http://www.aemps.gob.es/
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