DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
El DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG es un medicamento fabricado por
Sandoz Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1998 con el número de registro:
62173.
Contiene 1 principio activo: DICLOFENACO SODICO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 658096 | DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG | Diclofenaco Sodico |
Comercializado
| 01/11/1998 | | 3.08 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe darlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
En este prospecto:
1. Qué es Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 3. Cómo tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 6. Información adicional
1. QUÉ ES DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación modificada Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación modificada. Cada envase contiene 40 comprimidos.
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg perten ece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones: - Enfermedades reumáticas inflamatorias cróni cas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis),
- Reumatismo extraarticular,
- Ataques agudos de gota,
- Dolores menstruales,
- Inflamación postraumática.
2. ANTES DE TOMAR DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación
modificada
Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento DICLOFENACO SANDOZ más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si usted:
- Es alérgico a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes del medicamento - Es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respir ar), urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal)
- Sufre un agravamiento de una enfermedad inflamat oria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
- Padece una enfermedad de riñón moderada o grave
- Presenta una enfermedad de hígado grave
- Presenta una enfermedad de corazón grave
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Sufre alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello. - Ha tenido anteriormente una hemorragia de estóm ado o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. - Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
- Padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
Tenga especial cuidado con Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si:
- Si está tomando otros medicamentos antiinflamat orios, incluyendo ácido acetil salicílico / aspirina, corticosteriodes, anticoagulantes, o antidepresivos (ver el apartado Uso de otros medicamentos) - Ha tenido alguna enfermedad de estómago o intesti no, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar otros antiinflamatorios en el pasado;
- Presenta alguna de las siguientes afecciones: asma bronquial, enfermedad del corazón, hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática;
- Está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina); - Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intens o o persistente y/o por heces de color negro. O incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis alta s y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico.
Si toma simultáneamente medicame ntos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetari os del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrán aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recapatación de serotonina. Si padece la enfermedad de Chohn o una co litis ulcerosa pues los medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ pueden empeorar estas patologías.
Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataque cardiacos (infarto de miocar dio) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataque cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir esta patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquiedos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénit as/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se c onsidere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de DICLOFENACO SANDOZ está contraindicada.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Pueden aparecer pequeñas cantidades de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si usted está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
A dosis normales, Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Di clofenaco SANDOZ Retard 100 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión),
- medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer) - medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes)
- medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas de corazón)
- medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina
- medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos)
- medicamentos beta bloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta) - medicamentos para prevenir coágulos en la sangre
- algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos) - otros medicamentos del mismo grupo de Diclofenaco SANDOZ (antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno
- corticosteroides (medicamentos para tratar aliviar inflamaciones)
3. CÓMO TOMAR DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación modificada
Siga estas intrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos se deben ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlos ni masticarlos. Se recomienda tomarlos durante las comid as. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En todos los casos el médico deberá fijar la dosis i ndividualmente. La dosis habitual en casos leves o en tratamientos prolongados es de 100- 100 mg de diclofenaco diarios y como norma general, la dosis máxima diaria inicial es de 100-150 mg.
En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg en niños y adolescentes.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pue den ser más sensibles a los efectos de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg que el resto de adultos. Por ello es especial mente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Si toma más Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg del que debiera:
Si Vd. ha tomado más Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o inges tión accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida una dosis, tómela tan pr onto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg puede tener efectos adversos. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:
- Efectos adversos frecuentes (del 1 al 10% de pacientes tratados) son:
Dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, dol or abdominal, digestiones dificultosas (dispepsia), flatulencia (gases), falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, vértigo, erupciones en la piel.
- Efectos adversos menos frecuentes (menos del 1% de pacientes tratados) son: Tracto gastrointestinal: Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ son los gastro intestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforación (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitus ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, inso mnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica Órganos de los sentidos: transtornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oidos, alteraciones del gusto
Piel: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Sí ndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica, urticaria, reacciones cutáneas grav es, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel
Riñones: anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Hígado: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ pueden asociarse, en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarille nta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.
Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas
Hipersensibilidad: reacciones alérgicas tales como asma, dificultad respiratoria o desvanecimiento Sistema cardiovascular: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o cerebral. También se ha observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ. Otros: hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta
Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico:
- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen - Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina
- Problemas cutáneos como erupción o picor
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria
- Coloración amarillenta de piel u ojos
- Dolor de garganta persistente o fiebre alta
- Inflamación de cara, pies o piernas
- Dolor de cabeza agudo
- Dolor torácico al toser.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilizar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Diclofenaco SANDOZ
Retard 100 mg:
− El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
− Los demás componentes (excipientes) por comprimido son: sacarosa 90,8 mg, alcohol cetílico, sílice coloidal anhidra, polivinilpirrolidona, est earato de magnesio, hidroxipropil-metilcelulosa, polisorbato 80, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo, talco.
Aspecto del producto y tamaño del envase:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Diclofenaco SANDOZ 100 mg se presenta en forma de comprimidos retard. Cada envase contiene 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona España
Responsable de la fabricación
Novartis Farma S.p.A. Origgio
(Varese) Italia
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2008.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe darlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
En este prospecto:
7. Qué es Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza
8. Antes de tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 9. Cómo tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 10. Posibles efectos adversos
11. Conservación de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada 12. Información adicional
2. QUÉ ES DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación modificada Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación modificada. Cada envase contiene 40 comprimidos.
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg perten ece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.
Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones: - Enfermedades reumáticas inflamatorias cróni cas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis),
- Reumatismo extraarticular,
- Ataques agudos de gota,
- Dolores menstruales,
- Inflamación postraumática.
3. ANTES DE TOMAR DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación
modificada
Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento DICLOFENACO SANDOZ más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si usted:
- Es alérgico a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes del medicamento - Es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respir ar), urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal)
- Sufre un agravamiento de una enfermedad inflamat oria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
- Padece una enfermedad de riñón moderada o grave
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Presenta una enfermedad de hígado grave
- Presenta una enfermedad de corazón grave
- Sufre alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello. - Ha tenido anteriormente una hemorragia de estóm ado o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. - Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
- Padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
Tenga especial cuidado con Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si:
- Si está tomando otros medicamentos antiinflamat orios, incluyendo ácido acetil salicílico / aspirina, corticosteriodes, anticoagulantes, o antidepresivos (ver el apartado Uso de otros medicamentos) - Ha tenido alguna enfermedad de estómago o intesti no, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar otros antiinflamatorios en el pasado;
- Presenta alguna de las siguientes afecciones: asma bronquial, enfermedad del corazón, hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática;
- Está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina); - Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intens o o persistente y/o por heces de color negro. O incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis alta s y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico.
Si toma simultáneamente medicame ntos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetari os del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrán aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recapatación de serotonina. Si padece la enfermedad de Chohn o una co litis ulcerosa pues los medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ pueden empeorar estas patologías.
Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataque cardiacos (infarto de miocar dio) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataque cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir esta patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquiedos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénit as/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se c onsidere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En el tercer trimestre la administración de DICLOFENACO SANDOZ está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Pueden aparecer pequeñas cantidades de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg si usted está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
A dosis normales, Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Di clofenaco SANDOZ Retard 100 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión),
- medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer) - medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes)
- medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas de corazón)
- medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina
- medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos)
- medicamentos beta bloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta) - medicamentos para prevenir coágulos en la sangre
- algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos) - otros medicamentos del mismo grupo de Diclofenaco SANDOZ (antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno
- corticosteroides (medicamentos para tratar aliviar inflamaciones)
4. CÓMO TOMAR DICLOFENACO SANDOZ RETARD 100 mg comprimidos de liberación modificada
Siga estas intrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos se deben ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlos ni masticarlos. Se recomienda tomarlos durante las comid as. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En todos los casos el médico deberá fijar la dosis i ndividualmente. La dosis habitual en casos leves o en tratamientos prolongados es de 100- 100 mg de diclofenaco diarios y como norma general, la dosis máxima diaria inicial es de 100-150 mg.
En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg en niños y adolescentes.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pue den ser más sensibles a los efectos de Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg que el resto de adultos. Por ello es especial mente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Si toma más Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg del que debiera:
Si Vd. ha tomado más Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o inges tión accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida una dosis, tómela tan pr onto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.
5. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg puede tener efectos adversos. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:
- Efectos adversos frecuentes (del 1 al 10% de pacientes tratados) son:
Dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, dol or abdominal, digestiones dificultosas (dispepsia), flatulencia (gases), falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, vértigo, erupciones en la piel.
- Efectos adversos menos frecuentes (menos del 1% de pacientes tratados) son: Tracto gastrointestinal: Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ son los gastro intestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforación (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitus ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, inso mnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica Órganos de los sentidos: transtornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oidos, alteraciones del gusto
Piel: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Sí ndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica, urticaria, reacciones cutáneas grav es, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel
Riñones: anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Hígado: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ pueden asociarse, en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarille nta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.
Sangre: síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas
Hipersensibilidad: reacciones alérgicas tales como asma, dificultad respiratoria o desvanecimiento Sistema cardiovascular: Los medicamentos como DICLOFENACO SANDOZ, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o cerebral. También se ha observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo DICLOFENACO SANDOZ. Otros: hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta
Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico:
- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen - Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina
- Problemas cutáneos como erupción o picor
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria
- Coloración amarillenta de piel u ojos
- Dolor de garganta persistente o fiebre alta
- Inflamación de cara, pies o piernas
- Dolor de cabeza agudo
- Dolor torácico al toser.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
7. CONSERVACIÓN DE Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg comprimidos de liberación modificada
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilizar Diclofenaco SANDOZ Retard 100 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
8. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Diclofenaco SANDOZ
Retard 100 mg:
− El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
− Los demás componentes (excipientes) por comprimido son: sacarosa 90,8 mg, alcohol cetílico, sílice coloidal anhidra, polivinilpirrolidona, est earato de magnesio, hidroxipropil-metilcelulosa, polisorbato 80, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo, talco.
Aspecto del producto y tamaño del envase:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Diclofenaco SANDOZ 100 mg se presenta en forma de comprimidos retard. Cada envase contiene 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona España
Responsable de la fabricación
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Ronda Santa Maria, 158. (Barbera del Valles) - 08210 - España
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2008.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios