DICLOFENACO BEXAL 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG


El DICLOFENACO BEXAL 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG es un medicamento fabricado por Bexal Farmaceutica, S.A, y autorizado por la AEMPS el 28/01/2000 con el número de registro: 62885.

Contiene 1 principio activo: DICLOFENACO SODICO.


Ficha

Laboratorio Bexal Farmaceutica, S.A
Principio Activo DICLOFENACO (39)
Codigo ATC M01AB05
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
653348DICLOFENACO BEXAL 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFGDiclofenaco Sodico No comercializado 28/01/20001.65
618645DICLOFENACO BEXAL 50 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFGDiclofenaco Sodico No comercializado 28/01/200018.31



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Diclofenaco BEXAL 50mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe darlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicar.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
3. Cómo tomar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes 6. Información adicional


1. QUÉ ES DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorr esistentes pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.
Diclofenaco BEXAL 50 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones:
• Enfermedades reumáticas inflamatorias cróni cas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis).
• Reumatismo extraarticular,
• Ataques agudos de gota,
• Dolores menstruales,
• Inflamación postraumática.

2. ANTES DE TOMAR DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes

Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento Diclofenaco BEXAL más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes

- Es alérgico a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes del medicamento - Es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al áci do acetilsalicílico u otros analgésicos similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respirar), urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal)
- Sufre un agravamiento de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
- Padece una enfermedad de riñón moderada o grave
- Presenta una enfermedad de hígado grave
- Sufre alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello. - Ha tenido anteriormente una hemorragia de estóm ado o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. - Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
- Padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Tenga especial cuidado con Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
-Si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, incluyendo ácido acetil salicílico / aspirina,corticosteriodes, anticoagulantes, o an tidepresivos (ver el apartado “Uso de otros medicamentos”
-Si ha tenido alguna enfermedad de estómago o intes tino, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar otros antiinflamatorios en el pasado;


-Si presenta alguna de las siguientes afecciones: as ma bronquial, enfermedad del corazón, hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática.
-Está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina);
-Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intens o o persistente y/o por heces de color negro. O incluso sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis alt as y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico.
-Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetari os del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrán aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recapatación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ul cerosa pues los medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL
pueden empeorar estas patologías.

Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataque cardiacos (“infarto de miocardio” ) o cerebrales, especialment e cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataque cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir esta patologías (por ejemplo tiene la tensió n arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicame ntos pueden producir retención de líquiedos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/ abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de Diclofenaco BEXAL está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Diclofenaco BEXAL 50 mg debe ser únicamente utili zado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
No deberá utilizarse Diclofenaco BEXAL 50 mg durante el último trimestre del embarazo.
Puesto que Diclofenaco BEXAL puede dificultar el quedarse embarazada, no tome Diclofenaco BEXAL si está intentando quedarse embarazada o tiene problemas para quedar embarazada.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.


Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Diclofenaco BEXAL 50 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

- medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión),
- medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer) - medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes)
- medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas de corazón)
- medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina
- medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos)
- medicamentos beta bloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta) - medicamentos para prevenir coágulos en la sangre
- algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos) - otros medicamentos del mismo grupo de Diclofenaco BEXAL
(antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno
- corticosteroides (medicamentos para tratar aliviar inflamaciones)

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Pueden aparecer pequeñas cantidades de Diclofenaco BEXAL 50 mg en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar Diclofenaco BEXAL 50 mg si usted está amamantando.

Conducción y uso de máquinas
A dosis normales, Diclofenaco BEXAL 50 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado puede provocar molestias de estómao y diarrea.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que pacede una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes.
Siga estas intrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamient o con Diclofenaco BEXAL 50 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos se deben ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlos ni masticarlos. Se recomienda tomarlos antes de las comidas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.
La dosis habitual en casos leves o en tratamie ntos prolongados es de 75-100 mg de diclofenaco diarios. Resulta adecuada la administración de 2-3 tomas diarias.
Como norma general, la dosis máxima diaria in icial es de 100-150 mg (2 ó 3 comprimidos). No sobrepasar la dosis de 150 mg al día (3 comprimidos).
En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes en niños y adolescentes menores de 14 años.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Diclofenaco BEXAL 50 mg que el resto de adultos. Por ello es especialment e importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Si toma más Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes del que debiera: Si Vd. ha tomado más Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutic o. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.

Si olvidó tomar Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis consulte con su médico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes puede tener efectos adversos. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos.
Gastrointestinales.
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Diclofenaco BEXAL son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemo rragias digestivas, perforación (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitus ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Cardiovasculares:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.
También se ha observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL . Cutáneos:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica. Hepáticos:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
pueden asociarse, en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta d ep iel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Sistema nervioso central:
somnolencia, desorientación, insomnio, irritab ilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.

Órganos de los sentidos:


Transtornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oidos, alteraciones del gusto.

Piel:
Urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de sen sibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel.

Riñones:
Anomalías de la función re nal que provocan hinchazón de cara, pi es o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.

Sangre:
Síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.

Hipersensibilidad:
Reacciones alérgicas tales como asma, dificultad respiratoria o desvanecimiento.
Otros:
Hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.


Si se manifiestan alguna de las siguientes rea cciones, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico:
- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen - Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina
- Problemas cutáneos como erupción o picor
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria
- Coloración amarillenta de piel u ojos
- Dolor de garganta persistente o fiebre alta
- Inflamación de cara, pies o piernas
- Dolor de cabeza agudo
- Dolor torácico al toser.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidad: No utilizar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes:
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 50 mg de diclofenaco sódico. Los demás componentes (excipientes) por comprimido son:
sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, lactosa, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, estearato magnésico, carboximetilalmidón de sodio, hipr omelosa, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), dióxido de tit anio (E-171), poliésteres acrílicos dispersos, polietilenglicol, simeticona, talco, aceite de ricino hidrogenado.


Aspecto del producto y tamaño del envase:
Diclofenaco BEXAL 50 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes. Cada envase contiene 40 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:
BEXAL Farmacéutica , S.L.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4 Área B
28220 Aravaca (Madrid)

Responsable de la fabricación:
Novartis Farmaceutica S.A.
Ronda Sta. María, 158
Santa María de Barberà (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009.


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Diclofenaco BEXAL 50mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe darlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicar.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
7. Qué es Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza 8. Antes de tomar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
9. Cómo tomar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
10. Posibles efectos adversos
11. Conservación de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes 12. Información adicional


3. QUÉ ES DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorr esistentes pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.
Diclofenaco BEXAL 50 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones:
• Enfermedades reumáticas inflamatorias cr ónicas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis).
• Reumatismo extraarticular,
• Ataques agudos de gota,
• Dolores menstruales,
• Inflamación postraumática.

4. ANTES DE TOMAR DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes

Es importante que utilice las dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento Diclofenaco BEXAL más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes

- Es alérgico a diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes del medicamento - Es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respir ar), urticaria o rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal)
- Sufre un agravamiento de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) - Padece una enfermedad de riñón moderada o grave
- Presenta una enfermedad de hígado grave
- Sufre alteraciones en la coagulación de la sangre o recibe tratamiento para ello. - Ha tenido anteriormente una hemorragia de estóm ado o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo. - Padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
- Padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Tenga especial cuidado con Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes
-Si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, incluyendo ácido acetil salicílico / aspirina,corticosteriodes, anticoagulantes, o antidepresivos (ver el apartado “Uso de otros medicamentos” -Si ha tenido alguna enfermedad de estómago o intes tino, si ha tenido dolor de estómago o ardor tras tomar otros antiinflamatorios en el pasado;
-Si presenta alguna de las siguientes afecciones: asma bronquial, enfermedad del corazón, hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática. -Está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina);

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

-Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragi a o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro. O incluso sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médi co considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico.
-Si toma simultáneamente medicamentos que altera n la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetari os del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrán aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recapatación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcer osa pues los medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL
pueden empeorar estas patologías.

Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataque cardiacos (“infarto de miocardio”) o ce rebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados. Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataque cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir esta patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador), debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquiedos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/ab ortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de Diclofenaco BEXAL está contraindicada. Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Diclofenaco BEXAL 50 mg debe ser únicamente utiliza do durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
No deberá utilizarse Diclofenaco BEXAL 50 mg durante el último trimestre del embarazo.
Puesto que Diclofenaco BEXAL puede dificultar el quedarse embarazada, no tome Diclofenaco BEXAL si está intentando quedarse embarazada o tiene problemas para quedar embarazada.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Dicl ofenaco BEXAL 50 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de la serotonina (para tratar algunos tipos de depresión),
- medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer) - medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes)
- medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas de corazón)
- medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina
- medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos)
- medicamentos beta bloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta) - medicamentos para prevenir coágulos en la sangre
- algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos) - otros medicamentos del mismo grupo de Diclofenaco BEXAL
(antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno
- corticosteroides (medicamentos para tratar aliviar inflamaciones)

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Pueden aparecer pequeñas cantidades de Diclofenaco BEXAL 50 mg en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar Diclofenaco BEXAL 50 mg si usted está amamantando.

Conducción y uso de máquinas
A dosis normales, Diclofenaco BEXAL 50 mg no afect a a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado puede provocar molestias de estómao y diarrea.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que pacede una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

4. CÓMO TOMAR DICLOFENACO BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes.
Siga estas intrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamient o con Diclofenaco BEXAL 50 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos se deben ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlos ni masticarlos. Se recomienda tomarlos antes de las comidas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.
La dosis habitual en casos leves o en tratamientos prolongados es de 75-100 mg de diclofenaco diarios. Resulta adecuada la administración de 2-3 tomas diarias.
Como norma general, la dosis máxima diaria in icial es de 100-150 mg (2 ó 3 comprimidos). No sobrepasar la dosis de 150 mg al día (3 comprimidos).
En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg. Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes en niños y adolescentes menores de 14 años.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sens ibles a los efectos de Diclofenaco BEXAL 50 mg que el resto de adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.
Si toma más Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes del que debiera: Si Vd. ha tomado más Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.

Si olvidó tomar Diclofenaco BEXAL 50 mg comprimidos gastrorresistentes
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si olvidara varias dosis consulte con su médico.
5. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes puede tener efectos adversos. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos.
Gastrointestinales.
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Diclofenaco BEXAL son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragi as digestivas, perforación (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han ob servado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sa ngre en las heces, aftas bucales, empeoramiento de colitus ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis. Cardiovasculares:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.
También se ha observado edema (retenc ión de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Diclofenaco BEXAL
.
Cutáneos:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica. Hepáticos:
Los medicamentos como Diclofenaco BEXAL
pueden asociarse, en raras ocasiones a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta d ep iel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Sistema nervioso central:
somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilid ad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.

Órganos de los sentidos:
Transtornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oidos, alteraciones del gusto.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Piel:
Urticaria, reacciones cutáneas graves, ca ída del cabello, aumento de sensibilid ad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel.

Riñones:
Anomalías de la func ión renal que provocan hinchazón de cara, pi es o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.

Sangre:
Síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.

Hipersensibilidad:
Reacciones alérgicas tales como asma, dificultad respiratoria o desvanecimiento.
Otros:
Hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.


Si se manifiestan alguna de las siguientes reacciones, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico:
- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen - Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina
- Problemas cutáneos como erupción o picor
- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria
- Coloración amarillenta de piel u ojos
- Dolor de garganta persistente o fiebre alta
- Inflamación de cara, pies o piernas
- Dolor de cabeza agudo
- Dolor torácico al toser.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descri ta en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


7. CONSERVACIÓN DE Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidad: No utilizar Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

8. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Diclofenaco BEXAL
50 mg comprimidos gastrorresistentes:
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 50 mg de diclofenaco sódico. Los demás componentes (excipientes) por comprimido son:
sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, l actosa, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, estearato magnésico, carboximetilalmidón de sodio, hipromelosa, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), dióxido de titanio (E-171), poliésteres acrílicos dispersos, polietilenglicol, simeticona, talco, aceite de ricino hidrogenado.

Aspecto del producto y tamaño del envase:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Diclofenaco BEXAL 50 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes. Cada envase contiene 40 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:
BEXAL Farmacéutica , S.L.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4 Área B
28220 Aravaca (Madrid)

Responsable de la fabricación:
NOVARTIS FARMA, S.P.A.
S.S. 233 Varesina, Km 20,5 (Origgio, Varese) - Desconocid - Italia

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios