DIASTABOL 100 mg COMPRIMIDOS


El DIASTABOL 100 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/01/1999 con el número de registro: 61616.

Contiene 1 principio activo: MIGLITOL.


Ficha

Laboratorio Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo MIGLITOL (4)
Codigo ATC A10BF02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
657403DIASTABOL 100 mg COMPRIMIDOSMiglitol Comercializado 01/01/19997.42
657395DIASTABOL 100 mg COMPRIMIDOSMiglitol Comercializado 01/01/199919.26



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DIASTABOL 100 mg comprimidos
Miglitol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o s i aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Diastabol 100 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Diastabol 100 mg comprimidos
3. Cómo tomar Diastabol 100 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diastabol 100 mg comprimidos
6. Información adicional.


1. QUÉ ES Diastabol 100 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diastabol es un medicamento antidiabético oral está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (no-insulino dependiente) en adultos. Es un inhibidor de alfa-glucosidasa que produce un retraso en la digestión de carbohidratos (azúcares complejos) de su dieta, y esto reduce los niveles irregularmente altos de azúcar en su sangre que ocurre después de cada comida.
Este medicamento está recomendado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la dieta sola o dieta y sulfonilureas (otro tipo de medicamento antidiabético oral) proporciona resultados insuficientes. Diastabol debe ser utilizado como suplemento con dieta o dieta combinada con sulfonilureas

2. ANTES DE TOMAR Diastabol

No tome Diastabol

- si es alérgico (hipersensible) a miglitol o a cualquiera de los demás componentes de Diastabol. - si es menor de 18 años.
- si está amamantando.
- si padece alguno de los siguientes trastornos crónicos intestinales: inflamación o úlcera de colon; obstrucción intestinal o predisposición a la obstr ucción; alteraciones intestinales en las que la digestión o la absorción de alimentos no sea la adecuada; hernias importantes o alguna otra condición que pueda empeorar si se produce un aumento de la formación de gas. - si padece insuficiencia renal grave.

Tenga especial cuidado con Diastabol

- si está tomando otros tratamientos para su diabetes (insulina o sulfonilureas), usted estará acostumbrado probablemente a evitar los episodios hipoglucémicos tomando azúcar cuando siente que su nivel de azúcar en la sangre es demasiado bajo (hipoglucemia).

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1996061616/2010029014/Prospecto.pdf
Cuando tome Diastabol, no corrija los episodios de hipoglucemia con azúcar (sacarosa). En su lugar tome glucosa (también conocida como dextrosa) en comprimidos, jarabe o caramelos, disponibles en su farmacia.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente las siguientes medicaciones que pueden reducir o potenciar la acción de Diastabol: - Fármacos conocidos como adsorbentes intestinales para el control de la diarrea o de la consistencia de las heces, o fármacos para facilitar la digestión (preparaciones de enzimas digestivas, ej pancreatina y amilasa), pueden reducir el efecto de Diastabol y no deben tomarse al mismo tiempo. - Los efectos de los laxantes, fármacos usados en el estreñimiento, pueden estar potenciados por el uso de Diastabol.
- Como Diastabol puede causar diarrea, puede modificar el efecto de algunos medicamentos tomados oralmente, particularmente medicamentos de acción retardada (ej los cuáles son nombrados “liberación retardada”, “liberación prolongada”, “liberación modificada” o “liberación sostenida”). - En ensayos clínicos, Diastabol demostró reduc ir levemente la cantidad de los siguientes medicamentos en el cuerpo, pero no hay evidencia que esto cambie la eficacia de los fármacos: • digoxina, fármaco para el tratamiento de enfermedades corazón, • glibenclamida o metformina, fármacos para el tratamiento de la diabetes, • propanolol, fármaco para el tratamiento de presión arterial elevada y enfermedades cardiacas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de Diastabol con los alimentos y bebidas
Diastabol comprimidos debe masticarse con el primer bocado de la comida, o tragarse entero con un poco de líquido antes de la comida.

Embarazo y lactancia
Diastabol no debe ser usado durante el embarazo. Consulte a su médico si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada.

Diastabol no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Cuando usted tome miglitol con una sulfonilurea debe ser avisado del posible riesgo de hipoglucemia. La hipoglucemia puede disminuir la alerta y las reaccion es, que pueden, por ejemplo, afectar la capacidad de conducir u operar con maquinaria.


3. CÓMO TOMAR Diastabol

La dosis adecuada de Diastabol en cada caso será dete rminada exactamente por el médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis inicial recomendada es de un comprimido de Diastabol 50 mg, tres veces al día.

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1996061616/2010029014/Prospecto.pdf
Dependiendo de cómo tolere Diastabol, después de 4 a 12 semanas de tratamiento, su médico puede aumentar la dosis a un comprimido de Diastabol 100 mg (o dos comprimidos de Diastabol 50 mg), tres veces al día.

Para alcanzar el máximo beneficio de Diastabol debe cumplir con la dieta prescrita para usted por su médico.

Diastabol comprimidos deben tomarse oralmente, y masticarse con el primer bocado de la comida, o tragarse entero con un poco de líquido antes de la comida.

Si siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o débil no cambie de dosis usted mismo, sino que consulte a su médico. No tome más comprimidos que los prescritos por su médico.
Continúe el tratamiento durante todo el periodo indicado por el médico.
Si usted toma más Diastabol del que debiera
Si toma más medicación que la prescrita, o en caso de una sobredosis pueden aparecer síntomas gastrointestinales como flatulencia (gases), diarrea y dolor abdominal. Puede también experimentar abdomen hinchado, heces blandas, estómago ruidoso y sensación de plenitud.
En caso de sobredosis, evitar la ingesta de comidas o bebidas que contengan carbohidratos durante las 4-6 horas siguientes y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Diastabol
Si olvidó tomar una o más dosis de Diastabol no tome los comprimidos entre comidas, en cambio, espere hasta su próxima dosis programada y continúe como antes.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Diastabol puede tener efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos nombrados a continuación se define utilizando la siguiente clasificación:

• Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) • Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Puede experimentar uno o más síntomas gastrointestinales mientras toma Diastabol: - Efectos adversos muy frecuentes:
• Flatulencia (gas)
• Diarrea
• Dolor abdominal
- Efectos adversos frecuentes:

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1996061616/2010029014/Prospecto.pdf
• Náuseas (mareo)
• Estreñimiento
• Dispepsia (indigestión)

Normalmente, estos efectos adversos desapar ecen cuando se continúa con el tratamiento. Éstos pueden reducirse si usted mantiene la dieta prescrita y evita alimentos que contengan azúcar o sacarosa. Si estos síntomas persisten durante más de dos o tres días, consulte a su médico, especialmente en el caso de diarrea.

Efectos adversos frecuentes: si Diastabol se toma en combinación con otros tratamientos para la diabetes, por ejemplo sulfonilureas e insulina, puede experiment ar una disminución de los niveles en sangre de azúcar (hipoglucemia).

Otros efectos adversos incluyen:
- Efectos adversos frecuentes:
• Aumento de las enzimas del hígado
- Efectos adversos poco frecuentes:
• Funcionamiento del hígado anormal

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Diastabol

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use Diastabol después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón del estuche y en los blisters. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residu ales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Diastabol

- El principio activo es miglitol. Cada comprimido contiene 100 mg de miglitol. - Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de maíz.
Aspecto de Diastabol y contenido del envase

Diastabol 100 mg son comprimidos redondos biconve xos, blancos o ligeramente amarillos. Una de las caras está en blanco y en la otra cara aparece impreso “MIG 100”.
Los comprimidos son suministrados en estuches conteniendo blisters con 15, 20, 30, 50, 60, 90, 120 ó 240 comprimidos. No todos los envases están comercializados.


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1996061616/2010029014/Prospecto.pdf
Otras presentaciones: Diastabol 50 mg comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de comercialización:
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla nº 2
08019 - Barcelona

El responsable de la fabricación es:
Bayer Pharma AG
51368 Leverkusen
Germany.

Este prospecto fue aprobado en
Febrero 2011


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1996061616/2010029014/Prospecto.pdf