DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg COMPRIMIDOS EFG


El DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Cantabria Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 23/04/2002 con el número de registro: 64709.

Contiene 1 principio activo: DEFLAZACORT.


Ficha

Laboratorio Cantabria Pharma, S.L.
Principio Activo DEFLAZACORT (32)
Codigo ATC H02AB13
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
719682DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg COMPRIMIDOS EFGDeflazacort Comercializado 23/04/20023.81
613604DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg COMPRIMIDOS EFGDeflazacort Comercializado 23/04/20020



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos EFG

Deflazacort

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, Ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a us ted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos
3. Cómo tomar DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos
6. Información adicional


1.- QUÉ ES DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Pertenece al grupo de medicamentos denominados corticoesteroides sistémicos.

Está indicado en el tratamiento de:

• Enfermedades reumáticas y del colágeno.
• Enfermedades de la piel.
• Enfermedades alérgicas.
• Enfermedades pulmonares.
• Enfermedades oculares.
• Enfermedades hematológicas.
• Enfermedades gastrointestinales y hepáticas
• Enfermedades renales.

2.- ANTES DE TOMAR DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos

No tome Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos:

• Si es alérgico al deflazacort o a cualquiera de los demás componentes de Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


• Si padece úlcera de estómago, infecciones bacter ianas (tuberculosis activa), víricas (herpes simple ocular) o por hongos

• Si se encuentra en periodo pre o postvacunal.

Tenga especial cuidado con Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos:

• Es importante que su médico conozca todas las enfermedades que padece o ha padecido antes de que pueda aconsejarle este tratamiento. Sobre todo debe informarle de enfermedades cardiovasculares (insuficiencia cardiaca, pr esión arterial elevada), las producidas por coágulos de sangre (trombosis, embolia), enfermedades digestivas o intestinales (úlcera de estómago, inflamación intestinal, diarrea crónica), enfermedades importantes del hígado o de los riñones, diabetes, osteoporos is, trastornos del comportami ento (cambios de humor, insomnio), epilepsia, insuficiencia de la glándula tiroidea, debilidad muscular y determinadas infecciones agudas o crónicas.

• No debe vacunarse durante el tratamiento con este medicame nto. Su médico le indicará que conducta debe seguir en estos casos. Infórmele también si ha estado en países tropicales últimamente.

• En tratamientos prolongados pueden aparecer alteraciones oculares, por lo que su médico puede aconsejarle que visite periódicamente a un oftalmólogo.

• En niños, el uso prolongado de este medicamento puede detener su crecimiento y desarrollo.
Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

La experiencia en humanos es limitada, por e llo Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos sólo se utilizará en aquellos casos en los que previamente la valor ación riesgo/beneficio aconseje su utilización.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Deflazacort Cantabria 6 mg compri midos se excreta por la leche materna, por lo que no se aconseja su utilización durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Deflazacort Cantabria 6 mg:

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este medicamento contiene lactosa. Si su médi co le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento no contiene gluten.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• medicamentos para combatir el dolor o la inflamación,
• diuréticos,
• antiinfecciosos,
• anticonceptivos,
• los destinados al tratamiento de la insuficiencia cardiaca o de las alteraciones de la coagulación, • medicamentos para la epilepsia y los utilizados en tratamientos psiquiátricos.
No tome ninguno de estos medicamentos al mismo tiempo que Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos sin conocimiento de su médico.

3.- CÓMO TOMAR DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Deflazacort Cantabria 6mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar el medicamento.

Los comprimidos o sus partes se ingerirán en teros, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

Adultos:

La dosis debe ser individualizada. Por ello, el número y la frecuencia de comprimidos que usted debe tomar serán fijados por su médico en funci ón del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamie nto. En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle.

Su médico le indicará la duración del tratamient o. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente.

En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecu ación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos.


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Después de un tratamiento prolongado, la admi nistración de este medicamento no debe interrumpirse nunca bruscamente. Su médico le i ndicará como debe disminuir gradualmente la dosis. Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas.

Si toma más Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos del que debiera:

Si usted ha tomado más de lo que debe, consu lte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxi cológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos:

Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Deflazaco rt Cantabria 6 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En tratamientos de corta duración, este medicamento es bien tolerado y lo s efectos adversos son muy infrecuentes. No obstante, en tratamientos prolongados se han observado los siguientes:
• Gastrointestinales: úlcera de estómago, hemorragia, diges tiones pesadas, pancreatitis aguda (sobre todo en niños).

• Sistema nervioso: Dolor de cabeza, vértigo, agitaci ón, insomnio y cambios de humor (depresión, euforia) y aumento de la presión intracraneal.

• Dermatológicos: Adelgazamiento de la piel, estrías y acné.

• Cardiovasculares: Incremento de la presión arterial, retención de líquido en los tejidos (edema), insuficiencia cardiaca, compli caciones causadas por coágulos de sangre (tromboembolismo), disminución del potasio y retención de sal.

• Endocrinos: Insuficiencia suprarrenal, aumento de pe so y cara de luna llena, agravamiento de la diabetes, desaparición de la menstruación y retraso del crecimiento en niños.
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• Musculoesqueléticos: Alteraciones o debilidad muscular, osteoporosis.

• Otros: Alteraciones oculares (cataratas, aumento de la presión intraocular).
Durante el tratamiento con este medicamento puede aumentar su tendencia a las infecciones, por lo que si nota cualquier síntoma de enfermedad que pudiera relacionarse con la toma del mismo, debe ponerse en contacto con su médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE DEFLAZACORT CANTABRIA 6 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6.- INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos:

El principio activo es deflazacort. Cada comprimido contiene 6mg de deflazacort.
Los demás excipientes son lactosa, celulosa mi crocristalina, almidón de maíz y estearato magnésico.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Deflazacort Cantabria 6 mg comprimidos se presen ta en forma de comprimidos para uso oral. Cada envase contiene 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización:
Cantabria Pharma, S.L.U.
C/ Ribera del Loira, 46
28042 Madrid

Responsable de la fabricación:
LACER, S.A.
C/. Boters, nº 5,
08290 Cerdanyola del Vallés, Barcelona
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Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011




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