DANATROL 50 mg CAPSULAS


El DANATROL 50 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/09/1984 con el número de registro: 56255.

Contiene 1 principio activo: DANAZOL.


Ficha

Laboratorio Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo DANAZOL (3)
Codigo ATC G03XA01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
682906DANATROL 50 mg CAPSULASDanazol Comercializado 01/09/198410.4



Prospecto





PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Danatrol 50 mg cápsulas
Danazol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Danatrol y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Danatrol
3. Cómo tomar Danatrol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Danatrol
6. Información adicional


1. QUÉ ES Danatrol Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Danatrol es un medicamento hormonal eficaz en el tr atamiento de la endometriosis (crecimiento de la mucosa que recubre el interior del útero fuera del mismo).
Asimismo previene eficazmente las crisis en paci entes que padecen edema angioneurótico (acumulación de líquido debajo de la piel) hereditario.

2. ANTES DE TOMAR Danatrol

No tome Danatrol
- si es hipersensible (alérgico) a danazol o a cualquiera de los demás componentes de Danatrol, - si está embarazada o en periodo de lactancia materna,
- si padece o ha padecido porfiria (trastorno relacionado con los hematíes), alteraciones que afectan a los riñones (renales), al hígado (hepáticas) o al corazón (cardíacas),
- si padece o ha padecido trombosis (aparición de un coágulo dentro del torrente circulatorio), - si padece o ha padecido algún tipo de tumor cancerígeno cuyo crecimiento se vea afectado por agentes hormonales,
- si padece un sangrado vaginal anormal que no ha sido previamente diagnosticado.
Tenga especial cuidado con Danatrol
Danazol puede empeorar ciertas situaciones. Por tanto, si usted presenta o ha presentado alguna de las enfermedades siguientes debería informar a su médico: problemas hepáticos o renales, problemas cardíacos, presión arterial elevada, diabetes, trastornos lipídicos (alteración en los niveles normales de los lípidos en sangre), epilepsia, trastornos sanguíneos, migraña, dolor de cabeza o cualquier situación que pueda agravarse por la retención de líquidos.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Informe a su médico si padece o ha padecido r eacciones previas a medicamentos, especialmente a medicamentos esteroides.

Su médico puede indicarle la realización de analíticas sanguíneas periódicas para controlar la funcionalidad hepática y los niveles de las células sanguíneas.

Las mujeres en edad fértil deben utilizar un tratamiento anticonceptivo no hormonal durante el periodo de tratamiento con Danatrol.

Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a los rayos de solares. Evite exponerse al sol (aun estando nublado) y a lámparas de rayos ultravioleta (UVA), mientras use este medicamento.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene danazol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que este medicamento puede alterar la respuesta de otros medicamentos. Su médico decidirá que medicación debe abandonar o si debe modificarse la dosis. Especialmente, informe a su médico si está tomando actualmente:
- anticonvulsivos (para tratar las convulsiones),
- antidiabéticos (para el tratamiento de la diabetes),
- anticoagulantes (medicamentos que ayudan a evitar la formación de coágulos en la sangre), - antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial),
- ciclosporinas o tracolimus (utilizados en trasplantes),
- esteroides (medicamentos relacionados con la hormona sexual masculina), - alfacalcidol (medicamento para tratar la hipocalcemia),
- estatinas (medicamentos para reducir el colesterol).

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En caso de embarazo no debe tomarse Danatrol. Debe informar a su médico si está embarazada o pretende estarlo antes de iniciar el tratamiento con este medicamento.
Si cree que se ha quedado embarazada durante el tratamiento con Danatrol, interrumpa la medicación y consulte con su médico.
Ya que es importante asegurar que usted no está embara zada, su médico puede indicarle que inicie el tratamiento con Danatrol durante la menstruación y utilizar un método contraceptivo no hormonal durante el tratamiento con este medicamento.

No existen datos suficientes sobre el paso de danazol a leche materna, por tanto, si está dando el pecho a su hijo no debe tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
La influencia de Danatrol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Información importante sobre algunos de los componentes de Danatrol
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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3. CÓMO TOMAR Danatrol

Siga exactamente las instrucciones de administración de Danatrol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Danatrol debe administrarse por vía oral.

Si usted es una mujer en edad fértil debe iniciar el tr atamiento durante la menstruación, para eliminar la posibilidad de iniciarlo estando embarazada. Debe utilizar un método contraceptivo no hormonal durante el tratamiento con Danatrol.

La dosis normal es de 200 a 800 mg de danazol al día (sin exceder de 800 mg al día), repartidos en 2 a 4 tomas por vía oral.
La dosis puede ser mayor o menor a la indicada, dependiendo de la respuesta obtenida.
Este medicamento no debe ser tomado por niños ni por pacientes de edad avanzada.
Si toma más Danatrol del que debiera
Como con otros medicamentos, una sobredosis puede resultar peligrosa.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Danatrol
Lo más recomendable es tomar la dosis olvidada cuanto antes. No tome la siguiente dosis hasta que hayan transcurrido al menos 4 horas, manteniendo a continuación la pauta indicada por su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Danatrol pue de producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas se presentan agrupadas según su frecuencia (muy frecuentes: afectan al menos a 1 de cada 10 pacientes; frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes; poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes; raras: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raras: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes; frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) y según la clasificación de órganos y sistemas, por orden decreciente de gravedad. Trastornos de la sangre y del sistema linfático
- Raras: aumento de glóbulos rojos y plaque tas, disminución del número de leucocitos (leucopenia) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia). - Muy raras: elevación del número de eosinófilos en sangre (eosinofilia).
Trastornos endocrinos
Se pueden producir trastornos androgénicos que incluyen:
- Frecuentes: Aumento de peso, acné, aumento del apetito, piel grasa (seborrea), aumento considerable del vello facial o corporal (hirsutismo), pérdida de cabello, cambios en la voz. - Raras: aumento del tamaño del clítoris y retención de líquidos.

Otros trastornos endocrinos incluyen:
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- Frecuentes: Trastornos del ciclo menstrual, enrojecimiento, sequedad e irritación vaginal, cambios en la libido.
- Poco frecuentes: Disminución del tamaño de las mamas.
- Muy raras: Disminución de la producción de espermatozoides.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Si usted es diabético el control de sus niveles de azúcar en sangre puede verse afectado. Se han observado alteraciones de parámetros metabólicos.

Trastornos del sistema nervioso
- Frecuentes: cambios de humor, ansiedad, estados depresivos, nerviosismo, dolor de cabeza. - Raras: mareos, vértigo, hipertensión intracraneal benigna.
- Muy raras: empeoramiento de la epilepsia y aparición de la migraña.

Trastornos oculares
- Raras: trastornos visuales como visión borrosa, dificultad en la acomodación y molestias para llevar lentes de contacto etc.

Trastornos cardíacos
- Raras: hipertensión, palpitaciones y taquicardia. También se han detectado efectos causados por la presencia de un coágulo en algún vaso sanguí neo y se han observado casos de infarto de miocardio.

Trastornos hepatobiliares
- Poco frecuentes: incrementos aislados de los niveles de las enzimas transaminasas en sangre. - Raras: piel amarillenta (ictericia colestásica), problemas en hígado, in flamación del páncreas (pancreatitis).
- Muy raras: En casos de uso prolongado se han producido trastornos del hígado (hepáticos) como tumor en el hígado maligno y púrpuras hepáticas.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
- Frecuentes: erupciones cutáneas y pueden ir aco mpañadas de fiebre. También se ha descrito hinchazón de la cara (edema facial) y aumento de la sensibilidad de la piel a los rayos solares (fotosensibilidad).
- Poco frecuentes: ronchas rojizas, elevadas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria). - Muy raras: trastornos en la pigmentación de la piel, dermatitis exfoliante y reacción alérgica que afecta a la piel (eritema multiforme).

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
- Frecuentes: dolor de espalda, calambres musculares, temblor muscular, contracturas musculares, dolor en las extremidades, dolor y rigidez articulares.

Otras reacciones incluyen:
- Frecuentes: Náuseas.
- Raras: Fatiga.
- Muy raras: sangre en la orina con el uso pr olongado del producto en el tratamiento del angioedema hereditario, dolor abdominal, en el pecho, en las muñecas y dedos (síndrome del túnel carpiano) y trastorno pulmonar (neumonitis instersticial).

Si usted sufre alguno de los efectos siguientes, info rme a su médico lo antes posible e interrumpa su tratamiento con Danatrol:
- Caída del cabello (especialmente en pacientes masculinos),
- Aumento considerable del vello facial o corporal,
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- Cambios en la voz – ronquera,
- Aumento del clítoris,
- Alteraciones de la visión,
- Ictericia (piel amarillenta),
- Dolores intensos de cabeza y vómitos,
- Cualquier otro síntoma grave no explicado,
- Dolor y enrojecimiento de alguna zona de las piernas o dificultad en la respiración, - Dolores en el pecho.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Danatrol

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en lugar seco.

No utilice Danatrol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta manera ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Danatrol
- El principio activo es danazol. Cada cápsula contiene 50 mg de danazol. - Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz, talco y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas de color rosa pálido, con la inscripción D50.
Cada envase contiene 60 cápsulas en blister de PVC/Aluminio.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular
sanofi-aventis, S.A
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona
(España)

Responsable de la fabricación
SANOFI SYNTHELABO LTD
Edgefield Avenue
Fawdon
Newcastle Upon Tyne
(Gran Bretaña)


Este prospecto ha sido aprobado en
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Agosto 2010


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