DAGAN 20 mg comprimidos
El DAGAN 20 mg comprimidos es un medicamento fabricado por
Tedec Meiji Farma, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1983 con el número de registro:
56303.
Contiene 1 principio activo: NICARDIPINO HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 960310 | DAGAN 20 mg comprimidos | Nicardipino Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/12/1983 | | 8.09 |
| 633180 | DAGAN 20 mg comprimidos | Nicardipino Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/12/1983 | | 106.02 |
| 973974 | DAGAN 20 mg comprimidos | Nicardipino Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/12/1983 | | 16 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DAGAN 20 mg comprimidos
Nicardipino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su mé dico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que o aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Dagan y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dagan
3. Cómo tomar Dagan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dagan
6. Contenido del envase e Información adicional
Nicardipino pertenece a un grupo de medicamentos denominados derivados de la dihidropiridina.
Nicardipino es un vasodilatador potente que disminuye las resistencias periféricas totales y reduce la presión arterial y se utiliza para:
- Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, moderada o leve.
- Prevención y tratamiento de la isquemia por infarto cerebral o sus secuelas. - Prevención del deterioro neurológico ocasi onado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR Dagan
No tome Dagan
- Si es alérgico a nicardipino, a otros medicament os del mismo grupo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- Si ha sufrido hemorragias cerebrales recientes
- Si sufre hipertensión endocraneal
- Si sufre estenosis aórtica avanzada
- Si está embarazada o mientras esté dando el pecho
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dagan:
- Si padece una alteración hepática y/o renal. Es conve niente suspender el tratamiento si, durante el mismo, aparecen alteraciones de los parámetros de la función hepática o renal. - Si aparece dolor isquémico (angina de pecho) dent ro de los 30 minutos siguientes a la toma del medicamento, debe interrumpirse el tratamiento.
- Cuando nicardipino se utiliza para sustituir un tr atamiento con beta-bloqueantes (otro grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión), éstos no se interrumpirán de forma brusca.
Toma de Dagan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Dagan no debe administrarse con otros vasodilata dores para evitar la suma de efectos. Se tendrá precaución en la administración junto a otros medicamentos hipotensores.
Ciertos medicamentos, como cimetidina pueden incr ementar los niveles plasmáticos de nicardipino, por lo que los pacientes que reciben simultáneamen te estos dos fármacos de ben ser cuidadosamente monitorizados.
La administración somultánea de nicardipino y digoxina no está indicada, ya que se puede producir un incremento en los efectos de digoxina.
Dagan incrementa las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, por tanto, deberá monitorizarse las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y consecuentemente reducir la dosis de esta última.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Dagan está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Nicardipino puede, variando la intensidad según el individuo, limitar la capacidad para conducir automóviles o utilizar máquinas, sobretodo al inicio del tratamiento. Por tanto, es conveniente que no se realicen tareas que requieran especial atención (conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa, etc) hasta que la respuesta al medicamento sea satisfactoria.
Dagan contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR Dagan
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis se ajustará individualmente para cada paciente según la respuesta terapéutica obtenida
La dosis recomendada es:
Hipertensión arterial
La dosis inicial es de 20 mg tres veces al día, que se puede aumentar a 30 mg tres veces al día. Antes de incrementar la dosis, deben transcurrir al menos tres días con la dosis inicial para poder alcanzar unas concentraciones plasmáticas estables.
Las dosis efectivas oscilan entre 20 y 40 mg tres veces al día.
Si se considera necesario nicardipino puede administrarse junto con diuréticos o beta-bloqueantes.
Isquemia por infarto cerebral
La dosis recomendada es de 20 a 30 mg tres veces al día.
Prevención del deterioro neurológico ocasionad o por vasoespasmo cerebral tras hemorragia subaracnoidea
Se recomienda una dosis inicial de 120 mg diarios ( 40 mg tres veces al día). Posteriormente la dosis puede reducirse hasta 20 mg tres veces al día.
Pacientes de edad avanzada
Se debe administrar con precaución.
Se recomienda iniciar el tratamient o con dosis de 20 mg dos veces al día. Según la respuesta la dosis puede modificarse, pero manteniendo la pauta de dos tomas al día.
Pacientes con insuficiencia renal
Se recomienda Iniciar el tratamiento con dosis de 20 mg, tres veces al día, ajustando posteriormente la dosificación según la respuesta obtenida.
Pacientes con insuficiencia hepática
Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis de 20 mg dos veces al día. Según la respuesta puede modificarse, pero manteniendo la pauta de dos tomas al día.
Si toma más Dagan del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Tlf 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis se ha observado una reducci ón excesiva de la presión arterial (hipotensión sistémica grave) y taquicardia refleja. También pue den producirse alteraciones de la función hepática y necrosis hepática focal.
El tratamiento consiste en vigilar las funciones cardiaca y respiratoria, colocando al paciente en forma tal que se impida la anoxia cerebral. Se vigilará también la presión arterial. La administración intravenosa de gluconato cálcico puede ayudar a eliminar los efectos del bloqueo del calcio. En caso de disminución excesiva de la presión arterial, se recomienda la administración de vasopresores (como levarterenol).
Si olvidó tomar Dagan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicame ntos, Dagan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las siguientes definiciones son utilizadas en la descripción de los efectos adversos:
Poco frecuentes Al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes Raros Al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: vértigo, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio.
Trastornos cardiacos
Poco frecuentes: palpitaciones.
Trastornos vasculares
Poco frecuentes: hipotensión, edema de miembros inferiores.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuencia desconocida: trombocitopenia.
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: náuseas, dolor epigástrico, estreñimiento, diarrea, salivación frecuente.
Trastornos hepatobiliares
Raros: elevaciones pasajeras de los parámetros de la función hepática (SGOT, SGPT fosfatasa alcalina, bilirrubina sérica).
Trastornos renales y urinarios
Poco frecuentes: micción frecuente.
Raros: elevaciones pasajeras de los parámetros de la función renal (BUN, creatinina sérica).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: astenia, sofocación, debilidad.
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. CONSERVACIÓN DE Dagan
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Dagan
- El principio activo es nicardipino. Cada comprimido contiene 20 mg de nicardipino. - Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son cilíndricos, borde biselado en ambas caras, de color amarillo pálido.
Cada envase contiene 30 y 60 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación TEDEC-MEIJI FARMA
Carretera m-300, Km 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2012
La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/