CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA


El CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA es un medicamento fabricado por Stiefel Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 13/04/1998 con el número de registro: 60218.

Contiene 1 principio activo: FLUTICASONA PROPIONATO.


Ficha

Laboratorio Stiefel Farma, S.A.
Principio Activo FLUTICASONA (6)
Codigo ATC D07AC17
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
694349CUTIVATE 0,5 mg/g CREMAFluticasona Propionato Comercializado 13/04/19986.23



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Cutivate 0,5 mg/g crema
Propionato de fluticasona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Cutivate 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Cutivate 0,5 mg/g crema
3. Cómo usar Cutivate 0,5 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cutivate 0,5 mg/g crema
6. Información adicional


1. QUÉ ES CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Cutivate 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de me dicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica.

Fluticasona es un corticosteroide potente que aplica do sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel inflamada, el enrojecimiento y el picor en numerosos problemas de la piel que no son causados por microorganismos y que responden a corticosteroides.


2. ANTES DE USAR CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA

No use Cutivate 0,5 mg/g crema
• si es alérgico (hipersensible) a fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de Cutivate 0,5 mg/g crema.
• si sufre rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara), acné vulgar o dermatitis perioral (erupción inflamatoria alrededor de la boca).
• si tiene infecciones de la piel causadas por virus como herpes simple o varicela, o por bacterias, hongos o levaduras.
• si tiene prurito perianal o genital (picor alrededor de la zona anal o genital). • si tiene úlceras en la piel, atrofia (adelgazamiento de la piel) o fragilidad de los vasos sanguíneos cutáneos.
• si tiene ictiosis (enfermedad de la piel caracterizada por sequedad y descamación). • si tiene dermatosis juvenil (cua lquier enfermedad de la piel caracterizada por inflamación) o dermatosis en niños menores de 1 año de edad, incluyendo dermatitis (inflamación de la piel) y erupciones del pañal.
• si tiene heridas ulceradas.


Tenga especial cuidado con Cutivate 0,5 mg/g crema
• si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho (ver sección “Embarazo y Lactancia”).
• si utiliza este medicamento en áreas extensas del cuerpo durante periodos de tiempo prolongados, especialmente cuando se trata a niños, ya que pue de aumentar la absorción del producto y el riesgo de toxicidad.
• si lo utiliza en la cara, ya que puede producir cambios atróficos como pérdida de grosor de la piel. Es importante que no permita que la crema entre en contacto con los ojos.
• si lo usa en partes cubiertas del cuerpo. No utili ce este producto bajo vendaje oclusivo; la zona afectada tiene que estar en contacto con el aire y no estar cubierta con el vendaje, ropa ajustada o similares. En lactantes, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.
• si su médico le ha recetado la crema para la ps oriasis. Debe visitar a su médico regularmente a intervalos periódicos de tiempo para comprobar su evolución.
• si está utilizando otros productos (incluyendo cosm éticos) en las zonas afectadas de la piel, ya que pueden tener un efecto negativo so bre la eficacia del producto. C onsulte a su médico si tiene dudas.


Uso en niños:
No utilice este medicamento en niños menores de 1 año.
Informe a su médico si los síntomas no mejoran transcurridas una o dos semanas del inicio del tratamiento. Una vez que el estado de la piel ha ya mejorado (normalmente entre la primera y segunda semana), debe aplicar la crema menos frecuentemente. No se recomienda el uso diario de la crema durante más de 4 semanas.

Cutivate 0,5 mg/g crema sólo debe usarse en niños, para aliviar la piel inflamada, enrojecimiento y picor causados por dermatitis atópica, bajo la supervisión de un médico especialista. Debe consultar a un dermatólogo antes de usar Cutivate 0,5 mg/g crema en otro tipo de dermatosis en niños.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluyendo los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho a su hijo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si fluticasona afecta de forma negativa a la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Cutivate 0,5 mg/g crema Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico e imidurea, que al descomponerse produce trazas de formaldehído. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

3. CÓMO USAR CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA

Su médico le recetará la dosis apropiada para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Cutivate 0,5 mg/g crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, apli car una capa fina de Cutivate 0,5 mg/g crema en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento.

En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamente el número de aplicaciones. Siga exactamente las intrucciones indicadas por su médico.

Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana.

No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento.
Instrucciones de uso:

1. Lave sus manos
2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa 3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos
Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico.


Si usa más Cutivate 0,5 mg/g crema del que debiera
Si usa más Cutivate 0,5 mg/g crema del que debier a, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó usar Cutivate 0,5 mg/g crema
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis corr ecta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta.

Si interrumpe el tratamiento con Cutivate 0,5 mg/g crema
No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Cutivate 0, 5 mg/g crema puede prod ucir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Picor (prurito)

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 cada 1.000 pacientes)
Sensación de quemazón local


Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000 pacientes)
Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan ve ndajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel.
Hipersensibilidad.
Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel. Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes.
Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel).
Empeoramiento de los signos y síntomas de derm atosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de ésta).
Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste. Cambios atróficos locales de la piel como adel gazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e inte nsivo con preparaciones de corticosteroides potentes.
No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco).
Fragilidad de la piel.
Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca).
Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara).
Costras.
Úlceras en las piernas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CUTIVATE 0,5 mg/g CREMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema después de la f echa de caducidad que apar ece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No congelar.

No utilice Cutivate 0,5 mg/g crema si observa cualquier señal visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Cutivate 0,5 mg/g crema


El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona.

Los demás componentes son: parafina líquida, miristato de isopropilo, alcohol cetoestearílico, cetomacrogol 1000, propilenglicol, imidurea, fosfato sódico, ácido cítrico (monohidrato), agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase
Cutivate 0,5 mg/g crema es una crema viscosa y homogénea de color blanco.

Cada envase contiene un tubo con 30 gramos de crema.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)

Responsable de la fabricación
Glaxo Operations UK Ltd (operando como Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle
County Durham
DL12 8DT
Reino Unido


Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.es