CUTIMIAN POLVO DERMICO
El CUTIMIAN POLVO DERMICO es un medicamento fabricado por
Biohorm, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 04/01/2000 con el número de registro:
62852.
Contiene 1 principio activo: FLUTRIMAZOL.
Ficha
| Laboratorio |
Biohorm, S.A. |
| Principio Activo |
FLUTRIMAZOL (12) |
| Codigo ATC |
D01AC16 |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 847046 | CUTIMIAN POLVO DERMICO | Flutrimazol |
No comercializado
| 04/01/2000 | 27/04/2012 | |
Prospecto
CUTIMIAN ®
Polvo Dérmico
Flutrimazol
COMPOSICIÓN
Composición por 100 g de polvo:
Principios activos:
Flutrimazol (DCI) ........................................... 1 g
Excipientes:
Oxido de zinc, almidón de maíz.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo para uso cutáneo.
CUTIMIAN Polvo Dérmico se presenta en un frasco de 30 g.
ACTIVIDAD
Flutrimazol, principio activo de CUTIMIAN Polvo Dérmico, se utiliza para el tratamiento de infecciones producidas por hongos.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Fabricante:
BIOHORM, S.A. J. URIACH & Cía., S.A. Degà Bahí, 67 Degà Bahí, 59
08026 - Barcelona 08026 - Barcelona
INDICACIONES
CUTIMIAN Polvo Dérmico está indicado en el tratamient o local sobre la piel de la tiña pedis (pie de atleta).
CONTRAINDICACIONES
CUTIMIAN Polvo Dérmico está contraindicado en aquellos sujetos que presenten antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos indicados en el tratamiento de infecciones producidas por hongos (antifúngicos imidazólicos) o a cualquiera de los componentes de la forma farmacéutica empleada.
PRECAUCIONES
CUTIMIAN Polvo Dérmico es sólo para uso cutáneo y no debe aplicarse en mucosas. Evitar el contacto con los ojos.
Deben tomarse medidas generales de higiene para c ontrolar las fuentes de infección y evitar posibles recaidas.
INTERACCIONES
No se han descrito.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia:
En el primer trimestre del embarazo CUTIMIAN Polvo Dérmico sólo puede ser utilizado cuando el médico lo considere esencial para la salud de la paciente. Se desconoce si el fármaco se elimina por la leche materna, por lo que su administración en madres lactantes se realizará bajo estricto criterio médico.
POSOLOGIA
CUTIMIAN Polvo Dérmico se aplica dos veces al día (mañana y noche) en adultos, durante un período de 4 semanas. Aplicar el polvo de forma suave y uniforme, directamente sobre la zona afectada y procurando abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona afectada.
Espolvorear con CUTIMIAN Polvo Dérmico el interior del calzado y los calcetines.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No suspender el tratamiento antes del período recomendado a pesar de la remisión de la sintomatología.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios, siendo el picor, en el lugar de aplicación, la más frecuentemente descrita. Más raramente, dermatitis por contacto. No obstante, si observara cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
CON RECETA MEDICA
TEXTO REVISADO:
BIOHORM, S.A.
Degà Bahí, 67 - 08026 Barcelona (España)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios