CROMOGLICATO SODICO SOLUCION NASAL


El CROMOGLICATO SODICO SOLUCION NASAL es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1990 con el número de registro: 58017.

Contiene 1 principio activo: CROMOGLICATO DISODIO.


Ficha

Laboratorio Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo CROMOGLICICO ACIDO (6)
Codigo ATC R01AC01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
982991CROMOGLICATO SODICO SOLUCION NASALCromoglicato Disodio Comercializado 01/07/19903.09



Prospecto




PROSPECTO



CROMOGLICATO SODICO
SOLUCIÓN NASAL


FORMULA:

Cada ml. contiene:
Cromoglicato sódico (D.C.I.) ......................................................................... 40 mg.
PROPIEDADES:

El cromoglicato sódico inhibe la degranulación de lo s mastocitos sensibilizados, impidiendo la liberación de histamina y otros mediadores de la inflamaci ón. Es un fármaco prácticamente inocuo y puede combinarse con otros medicamentos administrado por vía tópica o vía general. El cromoglicato sódico permite el tratamiento y la profilaxis de las rinitis alérgicas de todo tipo.
INDICACIONES:

Tratamiento y prevención de las rinitis alérgicas de todo tipo. Rinitis estacionales y perennes. Fiebre de heno.

POSOLOGÍA:

En general se realizarán de 3 a 4 nebulizaciones al día en cada fosa nasal, en caso necesario se puede llegar hasta un máximo de 6 nebulizaciones diarias. Deberá mantenerse una dosificación regular y continuada con el fin de conseguir una protección eficaz y sostenida en las rinitis. En el tratamiento de rinitis alérgicas perennes se puede retrasar la aparición de los efectos terapéuticos de 2 a 4 semanas. Durante esta fase inicial puede acompañarse el tratamiento de antihistamínicos o descongestionantes nasales.
Después de esta fase inicial debe suprimirse esta medicación complementaria.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:

Quitar el capuchón protector.
Tras su uso volver a poner el capuchón.
Véanse las instrucciones para el uso.

MODO DE EMPLEO:

Limpiar las fosas nasales con un pañuelo.
Inclinar un poco la cabeza hacia adelante e introducir el difusor en una fosa nasal, tapando la otra con el dedo.
Inspirar y bajar el accionador por medio de presión manual en el borde.
Respirar por la boca y repetir la misma operación en la otra fosa nasal.


CONTRAINDICACIONES:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No está demostrada su inocuidad en niños menores de 6 años.

INCOMPATIBILIDADES:

No se han descrito.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Puede dar lugar a estornudos, escozor o irritación que desap arecen en los primeros días del tratamiento. Otros efectos secundarios poco frecuentes son: náuseas, dolor de cabeza, erupción cutánea, broncoespasmo, sequedad de mucosa y hemorragia nasal.

INTOXICACIÓN Y TRATAMIENTO:

Debido a las características de este preparado, des tinado a uso tópico, no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso de la especialidad a las dosis recomendadas, ni en caso de ingestión accidental del contenido de un envase.

CONSERVACIÓN:

Proteger de la luz

PRESENTACIÓN:

Frasco de 15 ml. de solución


Con receta médica

Mantengase fuera del alcance de los niños


Titular
SANOFI AVENTIS, S.A.
Josep Plá, 2
08019- Barcelona

Responsable de la fabricación
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avenida de Leganés, 62
28925 Alcorcón – Madrid


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

INSTRUCCIONES PARA EL USO

La solución está pensada para prevenir sus síntomas desde el principio.

Es importante continuar con su tratamiento aun cuando esté libre de síntomas.


1. Quitar el capuchón protector.

2. Presionar hacia abajo y soltar. Repetir hasta que se libere una pulverización.
3. Insertar el pulverizador en uno de los orificios nasales. Tapar el otro con el dedo. Presionar el frasco entre el índice y el pulgar y soltar después.

Esto representa una dosis




4. Espirar a través de la boca. Repetir 3-4 para el otro orificio nasal

Para mantenerlo limpio, frotar con un paño húme do la pieza nasal y volver a colocar el capuchón , después de usarlo.

Texto revisado : Enero 2000


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

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