CRATAESOR 400 MG CAPSULAS


El CRATAESOR 400 MG CAPSULAS es un medicamento fabricado por Soria Natural, S.A., y autorizado por la AEMPS el 24/04/2013 con el número de registro: 77467.

Contiene 1 principio activo: CRATAEGUS OXYACANTHA FLORES.


Ficha

Laboratorio Soria Natural, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC C01EB
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
697825CRATAESOR 400 MG CAPSULASCrataegus Oxyacantha Flores No comercializado 24/04/2013



Prospecto



PROSPECTO: Información para el usuario.
PROSPECTO: Información para el usuario.

CRATAESOR 400 mg cápsulas
Crataegus oxyacanthoides Thuill.
Crataegus oxyacanthoides Thuill.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
 Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 2 semanas de tratamiento.
tratamiento.

Contenido del prospecto:
1. Qué esCRATAESOR y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarCRATAESOR
3. Cómo tomar CRATAESOR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deCRATAESOR
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es CRATAESOR y para qué se utiliza
Medicamento tradicional a base de plantas para aliviar el nerviosismo con percepciónexagerada de latidos cardiacos (palpitaciones) y en caso de dificultad para dormir, basadoexclusivamente en su uso tradicional.
exclusivamente en su uso tradicional.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CRATAESOR
No tome CRATAESOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (incluidos en la sección 6).
medicamento (incluidos en la sección 6).

Si los síntomas persisten tras 2 semanas de toma de este medicamento consulte a su médico ofarmacéutico.

Este medicamento está destinado al alivio de palpitaciones de origen nervioso, siempre que sehaya descartado una patología cardiaca.
haya descartado una patología cardiaca.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso en niños menores de 18 años, ya que no existe información suficientesobre la seguridad de uso en esta población.
sobre la seguridad de uso en esta población.

Toma de CRATAESOR con otros medicamentos

No se han descrito. Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizadorecientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de CRATAESOR con alimentos, bebidas y alcohol
No se ha descrito la influencia de los alimentos y bebidas sobre el efecto del medicamento.
No se ha descrito la influencia de los alimentos y bebidas sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
La seguridad durante el embarazo y la lactancia no está bien establecida. En ausencia deinformación suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.
información suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.
No se conoce si este medicamento tiene alguna influencia sobre la fertilidad.
No se conoce si este medicamento tiene alguna influencia sobre la fertilidad.

Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
3. Cómo tomar CRATAESOR
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a sumédico o farmacéutico.
médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:
Adultos: 2 cápsulas, 3 veces al día con un vaso de agua.
Adultos: 2 cápsulas, 3 veces al día con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Este medicamento se utiliza vía oral.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a niños menores de 18 años.
No se recomienda su administración a niños menores de 18 años.

Si toma más CRATAESOR del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar CRATAESOR
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos
No se han descrito, pero al igual que todos los medicamentos CRATAESOR puede producirefectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
5. Conservación de CRATAESOR
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar en el envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma ayudará a proteger el medio ambiente.
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de CRATAESOR
Cada cápsula contiene como principio activo: 400 mg de hojas y flores de Crataegusoxyacanthoides Thuill.
(Contenido en flavonoides (expresados como hiperósido) > 6 mg/cápsula)

Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).

Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 400 mg en blister dePVC/PVDC/AL.
PVC/PVDC/AL.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color verde amarillento.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color verde amarillento.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:SORIA NATURAL S.A.
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Garray. (42162). Soria.
Tel: 975252046
Fax: 975252267
e-mail: soria@sorianatural.es

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/