CORIFINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
El CORIFINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por
Angelini Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1999 con el número de registro:
62372.
Contiene 1 principio activo: AZELASTINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 723684 | CORIFINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION | Azelastina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/10/1999 | | |
| 723676 | CORIFINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION | Azelastina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/10/1999 | | 8.38 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Corifina 0,5 mg/ml colirio en solución
Azelastina hidrocloruro 0,05% (0,5 mg/ml)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
- En este prospecto Corifina 0,5 mg/ml colirio en solución, recibe el nombre de Corifina.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Corifina y para qué se utiliza
2. Antes de usar Corifina
3. Cómo usar Corifina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Corifina
6. Información adicional
1. QUÉ ES CORIFINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Corifina contiene azelastina que pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de antihistamínicos. Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. Azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.
Corifina se utiliza para el tratamiento y prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños a partir de 4 años.
Corifina también se utiliza para el tratamiento de los trastornos oculares causados por la alergia a sustancias como ácaros del polvo de casa o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne), en adultos y niños a partir de 12 años.
Corifina no es adecuada para el tratamiento de infecciones oculares.
2. ANTES DE USAR CORIFINA
No use Corifina
- Si es alérgico (hipersensible) a azelastina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Corifina (ver sección 6).
Si este es su caso, informe a su médico o farmacéutico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Corifina
Informe a su médico o farmacéutico:
- Si no está seguro de que sus síntomas oculares estén causados por una alergia. En particular, si sólo afectan a un ojo; si su visión ha empeorado o si tiene dolor ocular y no tiene síntomas nasales, posiblemente se trate de una infección en lugar de una alergia. - Si los síntomas empeoran o duran más de 48 horas sin mejoría notable, a pesar de que esté utilizando Corifina.
Consulte a su médico, farmacéutico u óptico antes de usar Corifina si:
- Está tomando otros medicamentos sin prescripción médica.
- Utiliza lentes de contacto.
Uso de otros medicamentos
Se desconoce si Corifina puede verse afectada por otros medicamentos
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada, planea quedarse embarazada o está en período de lactancia, pregunte a su médico o farmacéutico antes de usar Corifina.
Conducción y uso de máquinas
Después de utilizar Corifina, su visión puede quedarse borrosa durante un corto período de tiempo. Si esto sucede, espere a que se recupere su visión antes de conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Corifina:
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Altera el color de las lentes de contacto blandas.
3. CÓMO USAR CORIFINA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Corifina indicadas por su médico.
Importante: Si no está seguro de cual es la dosis correcta o de cómo usar este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) • Uso en adultos y niños a partir de los 4 años de edad.
• La dosis normal es de una gota en cada ojo por la mañana y por la noche.
Si prevé una exposición al polen, antes de salir al exterior puede administrarse la dosis normal de Corifina, como medida preventiva.
Trastornos oculares causados por una alergia (conjuntivitis alérgica (perenne) no-estacional) • Uso en adultos y niños a partir de 12 años.
• La dosis normal es de una gota en cada ojo, por la mañana y por la noche.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si sus síntomas son graves, su médico puede aumentar la dosis a una gota en cada ojo, hasta cuatro veces al día.
Si es posible, debe utilizar Corifina regularmente hasta que sus síntomas hayan desaparecido. Si interrumpe el uso de Corifina sus síntomas probablemente vuelvan a manifestarse.
Recuerde:
• No utilice Corifina durante más de 6 semanas.
• Corifina sólo se debe aplicar en los ojos.
Instrucciones para el uso adecuado de Corifina
Para facilitar la aplicación del colirio, las primeras veces puede ser útil sentarse delante de un espejo, de forma que pueda ver lo que está haciendo.
1. Lávese las manos.
2. Limpie suavemente el contorno de sus ojos para eliminar cualquier resto de humedad (Esquema 1).
3. Desenrosque el tapón del frasco y compruebe que el cuentagotas está limpio. 4. Tire suavemente de su párpado inferior hacia abajo (Esquema 2).
5. Coloque cuidadosamente una gota dentro de la zona media del párpado inferior (Esquema 3). Procure que el cuentagotas no toque el ojo.
6. Libere su párpado inferior y suavemente presione el ángulo interno de su ojo contra el puente de su nariz (Esquema 4). Manteniendo el dedo presionando la nariz, parpadee lentamente unas cuantas veces para extender la gota por toda la superficie del ojo.
7. Seque con un pañuelo el exceso de medicamento.
8. Repita este procedimiento en el otro ojo.
Esquema 1 Esquema 2 Esquema 3 Esquema 4
Si usa más Corifina de la que debiera
Si usted se ha administrado demasiada Corifina en sus ojos, es probable que no tenga problemas. Pero si está preocupado, consulte a su médico. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, con urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó usar Corifina
Use su colirio tan pronto como lo recuerde y adminístrese la siguiente dosis en su horario habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Al igual que todos los medicamentos, Corifina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran y normalmente no suelen ser graves.
Estos efectos incluyen:
• Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes trata dos): irritación leve (escozor, picor, lagrimeo), en los ojos después del uso de Co rifina. Estos efectos no deberían durar mucho tiempo.
• Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes tratados): sabor amargo en la boca. Este efecto debería desaparecer rápidamente, en especial, si toma un refresco.
• Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados): reacción alérgica (erupción y picor).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CORIFINA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Corifina después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto: No utilice Corifina cuando el frasco haya sido abierto tras un período superior a 4 semanas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Corifina
El principio activo es: azelastina hidrocloruro 0,05% (0,5 mg/ml). Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro.
Los demás componentes son: cloruro de benzalconio (E210), edetato de disodio, hipromelosa, sorbitol líquido (no cristalizable) (E420i), hidróxido de sodio (E524) y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
Corifina es una solución incolora, transparente.
Corifina se presenta en un frasco de plástico con un cuentagotas. Un frasco contiene 6, 8 ó 10 ml de colirio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la Autorización de Comercialización
Angelini Farmacéutica, S.A.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
C. Osi, 7
08034 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg
Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres:
UK/H/0255/001
Reino Unido Azelastine
Irlanda Azelastine Eye Drops
Italia Lasticom
Austria, Dinamarca, Oculastin
Finlandia, Portugal,
Suecia, Holanda
España Corifina
Alemania Allergodil akut Augentropfen
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios