CONTROLVAS 5 mg COMPRIMIDOS


El CONTROLVAS 5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Amdipharm Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/11/1989 con el número de registro: 58070.

Contiene 1 principio activo: ENALAPRIL MALEATO.


Ficha

Laboratorio Amdipharm Limited
Principio Activo ENALAPRIL (105)
Codigo ATC C09AA02
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
862268CONTROLVAS 5 mg COMPRIMIDOSEnalapril Maleato No comercializado 01/11/198914/12/20111.62
862284CONTROLVAS 5 mg COMPRIMIDOSEnalapril Maleato No comercializado 01/11/198914/12/20113.11



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONTROLVAS 5 mg comprimidos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Enala- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. pril - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. malea- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,, aunque to tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto:

1. Qué es CONTROLVAS 5 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CONTROLVAS 5 mg comprimidos
3. Cómo tomar CONTROLVAS 5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CONTROLVAS 5 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES CONTROLVAS 5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA


CONTROLVAS 5 mg, comprimidos, pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).

CONTROLVAS 5 mg está indicado para:
- Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)
- Tratar la insuficiencia cardiaca sintomática.
- Prevenir la insuficiencia cardiaca sintomática.

2. ANTES DE TOMAR CONTROLVAS 5 mg comprimidos

No tome CONTROLVAS 5 mg comprimidos:

• Si es alérgico (hipersensible) al enalapril o a cualquiera de los demás componentes de CONTROLVAS 5 mg.

• Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que CONTROLVAS 5 mg (inhibidores de la ECA) y ha t enido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.

• Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.

• Si está embarazada o piensa que puede estarlo.

Tenga especial cuidado con CONTROLVAS 5 mg comprimidos:

- Si padece una enfermedad cardíaca.
- Si presenta trastornos sanguíneos.
- Si tiene diabetes.
- Si presenta problemas de hígado.
- Si presenta problemas de riñón (incluyendo transplante renal).
- Si se somete a diálisis.
- Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos. - Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, legua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
- Si está a punto de someterse a un tratamient o llamado aféresis de LDL, o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa. - Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con CONTROLVAS 5 mg.

Antes de someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe a su médico o al dentista que es tá tomando CONTROLVAS 5mg, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utili zando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con CONTROLVAS 5 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada)
- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina)
- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal) - Litio (medicamentos utilizados para tratar cierto tipo de depresiones)
- Antidepresivos tricíclicos
- Antipsicóticos
- Anestésicos
- Antidiabéticos
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicament os para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p. ej.: ácido acetil salicílico)
- Simpaticomiméticos

Toma de CONTROLVAS 5 mg comprimidos con los alimentos y bebidas:
Los alimentos no afectan a la absorción de CONTROLVAS 5 mg.
El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

CONTROLVAS 5 mg no debe utilizarse en mujeres embarazadas. Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada antes de empezar el tratamiento con CO NTROLVAS 5 mg debe informar a su médico para que pueda considerarse otro tratamiento.


CONTROLVAS 5 mg pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas, por lo tanto mientras esté en tratamiento con este medicamento se deberá suprimir la lactancia.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Conducción y uso de máquinas

Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.

No conduzca y no maneje herramientas o máquinas hasta que sepa como tolera el medicamento porque CONTROLVAS 5 mg puede producir mareos o cansancio.

Información importante sobre alguno de los componentes de CONTROLVAS 5 mg

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene el colorante amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
3. COMO TOMAR CONTROLVAS 5 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de CONTROLVAS 5 mg indi cadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la du ración de su tratamiento con CONTROLVAS 5 mg. No suspenda el tratamiento antes.

CONTROLVAS 5 mg puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua.
Su médico decidirá la dosis apropiada de CO NTROLVAS 5 mg que debe to mar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.

Hipertensión

Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.

La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.

Insuficiencia cardiaca

La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día en una o dos tomas.

Al inicio del tratamiento se debe extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo.

Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas.

Si estima que la acción de CONT ROLVAS 5 mg es demasiado fuerte o debil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más CONTROLVAS 5 mg del que debiera:

Si toma más CONTROLVAS 5 mg del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

En caso de una sobredosis, el síntoma más probabl e es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.

En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420

Si olvidó tomar CONTROLVAS 5 mg:

Debe continuar tomando CONTROLVAS 5 mg tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con CONTROLVAS 5 mg

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicame ntos, CONTROLVAS 5 mg pude produci r efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos, que se relacionan clasificados por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como:

Frecuentes: Que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas
Poco frecuentes: Que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas
Raros: Que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas
Muy raros: Que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
Raros: trastornos sanguíneos, tales como un número anormalmente bajo de neutrófilos, niveles bajos de hemoglobina, reducción o ausencia completa de granulocitos, deficiencia de todos los elementos celulares en la sangre, depresión de la médula ósea, enfermedad de los nódulos linfáticos o repuesta inmune anormal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Poco frecuentes: niveles bajos de glucosa en sangre.

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes: dolor de cabeza.
Poco frecuentes: confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, sensación de hormigueo o adormecimiento, vértigo.
Raros: alteraciones del sueño, problemas de sueño.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes: depresión
Poco frecuentes: nerviosismo

Trastornos oculares:

Muy frecuentes: visión borrosa.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Trastornos cardíacos:

Frecuentes: desvanecimiento, infarto de miocardio o ac cidente cerebrovascular, dolor torácico, alteraciones del ritmo cardíaco, angina de pecho, latidos del corazón rápidos. Poco frecuentes: latidos del corazón rápidos y fuertes.
Raros: arterias pequeñas, normalmente en los dedos de las manos o de los pies, que producen espasmos que hacen que la piel se vuelva pálida o de un color rojo desigual a azul (fenómeno de Raynaud).

Trastornos vasculares

Muy frecuentes: mareos.
Frecuentes: caída de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión ortostática), desvanecimiento,
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Muy frecuentes: tos.
Frecuentes: dificultad para respirar.
Poco frecuentes: eliminación de mucosidad nasal fluida, picor de garganta y ronquera, asma. Raros: líquido en los pulmones, inflamación de la membrana de la mucosa nasal, inflamación alérgica de los pulmones.

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: nauseas.
Frecuentes: diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto.
Poco frecuentes: obstrucción del intestino, inflamación del pánc reas, vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica.
Raros: inflamación y úlceras de la boca, inflamación de la lengua.

Trastornos hepatobiliares:
Raros: insuficiencia hepática, inflamación del hígado, reducci ón u obstrucción del flujo de bilis desde el conducto biliar hasta el hígado (colestasis incluyendo ictericia).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: erupción cutánea, hipersensibilidad o reacción alérgica que produce hinchazón de la cara, extremidades, labios lengua, glotis y laringe.
Poco frecuentes: sudor, prurito, urticaria, pérdida de pelo.
Raros: reacción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel.

Se ha observado un complejo sintomático que puede incl uir alguna de las siguientes reacciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de los músculos y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangre y normalmente detectados en un análisis de sangre, erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en la piel.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: función renal reducida o insuficiencia renal, presencia de proteínas en la orina. Raros: reducción en la cantidad de orina producida al día.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: impotencia.
Raros: aumento de las mamas en los hombres.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Muy frecuentes: debilidad.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Frecuentes: fatiga.
Poco frecuentes: calambres musculares, rubor, ruidos en los oídos, malestar general, fiebre.
Exploraciones complementarias:
Frecuentes niveles altos de potasio en sangre, aumentos de creatinina en sangre. Poco frecuentes: aumentos de urea en la sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre. Raros: aumentos de enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina en la sangre. Deje de tomar CONTROLVAS 5 mg y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos:

• Si se le hinchan la cara, labios, lengua y/o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar, • Si se le hinchan las manos, pies o tobillos,
• Si le aparece urticaria (picor y enrojecimiento en algunas zonas del cuerpo).
Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones adversas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CONTROLVAS 5 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice CONTROLVAS 5 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
Conservar en el envase original. Conservar protegido de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de CONTROLVAS 5 mg comprimidos

El principio activo es Enalapril maleato. Cada comprimido contiene 5 mg de enalapril.
Los demás componentes (excipientes) son: Bicarb onato sódico, lactosa, almidón de maíz, estearato magnésico y amarillo naranja S (CI 15985, E-110).

Aspecto del producto y contenido del envase

CONTROLVAS 5 se presenta en forma de comprimidos. Cada envase tiene 10 comprimidos y 60 comprimidos. Los comprimidos son ranurados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:

Amdipharm Limited
Temple Chambers
3 Burlington Road
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Dublín 4, Irlanda

Representante Local:
Noventure, S.L.
C/ Consejo de Ciento 333 – 3
08007 Barcelona, España


Responsable de la Fabricación:

Laboratorios Belmac SA
Polígono Malpica C/C,4.
50016 Zaragoza

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2011


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios