CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS

El CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por Bioiberica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 16/02/2011 con el número de registro: 73535.

Contiene 2 principios activos: GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, CONDROITINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Bioiberica, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	M01CX
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
677584	CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS	Glucosamina Hidrocloruro, Condroitina Sulfato	No comercializado	16/02/2011

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Condromore 200 mg/250 mg cápsulas duras

Condroitín sulfato sódico/Hidrocloruro de glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Condromore y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condromore
3. Cómo tomar Condromore
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Condromore
6. Información adicional


1. QUÉ ES CONDROMORE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condromore es una cápsula dura que contiene dos princi pios activos. Un principio activo es el condroitín sulfato sódico y el otro es el hidrocloruro de gluc osamina. Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condromore se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor moderado a grave en los que esté indicado el tratam iento combinado con condroitín sulfato sódico y glucosamina.

2. ANTES DE TOMAR CONDROMORE
No tome Condromore:
- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín, a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Condromore.
- Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco.

Tenga especial cuidado con Condromore:
- Si tiene alterada la tole rancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene cualquier alteración del riñón o del híga do, debido a que no se han realizado estudios en este tipo de pacientes y por tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. - Si padece alguna enfermedad grave del corazón. Consulte a su médico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Tenga precaución si toma Condromore simultáneam ente con otros medicamentos, en especial con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como la tetraciclina, el cloranfenicol o la penicilina). Consulte a su médico o farmacéutico para más información.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Toma de Condromore con los alimentos y bebidas
Puede tomar Condromore antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicament os, es aconsejable tomar Condromore después de las comidas.

Embarazo y lactancia
No tome Condromore si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.
Se desconoce si los principios activos de Condromor e pasan a la leche matern a. Por tanto, no tome Condromore si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la salud de su bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños
No se recomienda el uso de Condromore en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso en poblaciones especiales
No se recomienda el uso de Condromore en pacientes con alteraciones del hígado o riñón.
Conducción y uso de máquinas
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

3. CÓMO TOMAR CONDROMORE
Siga exactamente las instrucciones de administración de Condromore indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal en adultos es de 2 cápsulas 3 veces al día.
Las cápsulas deben tragarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.
Si toma más Condromore del que debiera
Si usted ha tomado más cápsulas de las que deberí a, puede experimentar dolor de cabeza, vértigos, desorientación, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos y diarrea, aunque es probable que no experimente ningún síntoma. En cualquier caso, informe a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulta r al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Condromore
Puede tomar la dosis olvidada cuando lo recuerde pero no tome más de 6 cápsulas al día.
Si interrumpe el tratamiento con Condromore
Los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier ot ra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Condromore pue de producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si experime nta alguno de los siguientes efectos adversos: Infección de las vías respiratorias, infección de las vías urinarias o dolor de pecho.
Los efectos adversos más comunmente observados con Condromore son:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• dolor de cabeza
• diarrea, náuseas, indigestión, flatulencia (gases)

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
• alteración del sentido del gusto
• dolor de estómago
• reflujo gastroesofágico (afección en la cual el alimento o el líquido se devuelve desde el estómago hacia el esófago, el conducto que va desde la boca hasta el estómago) • estreñimiento, acidez, distensión abdominal
• calambres musculares, dolor en una extremidad
• fatiga
• infección de las vías respiratorias, infección de vías urinarias
• aumento de los niveles de enzimas del hígado
• alteraciones en los análisis de orina

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con condroitín sulfato sódico (y no descritos anteriormente) son los siguientes:

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• edema, retención de agua
• reacción de tipo alérgico

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con hidrocloruro de glucosamina (y no descritos anteriormente) son los siguientes:

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores

Frecuencia desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles): • hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
• urticaria, hinchazón / tumefacción de tobillos, piernas y pies
• mareos, vómitos
• empeoramiento en el control de la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes mellitus
Por lo general, los efectos advers os que pueden aparecer durante el tratamiento con Condromore son de carácter leve y desaparecen con la suspensión del tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CONDROMORE
No conservar a temperatura superior a 30º C. Conserva r en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Condromore después de la fecha de caduc idad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Condromore
- Los principios activos son 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina.
- El otro componente es el estearato de magnesio.

Aspecto de Condromore y contenido del envase
Condromore se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color turquesa. Condromore está envasado en una caja de cartón que contiene 90 cápsulas en blísteres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
BIOIBÉRICA S.A. Polígono Industrial – Ctra. Nacional II, Km. 680,6
08389 Palafolls (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
J.URIACH & Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57
08184 – Palau-Solità i Plegamans (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2011

La información detallada de este medicamento está di sponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


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