CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
El CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por
Fresenius Kabi España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1997 con el número de registro:
61371.
Contiene 1 principio activo: POTASIO CLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 674341 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | 0.33 |
| 674358 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | 0.2 |
| 602585 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | |
| 602586 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | |
| 602584 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | |
| 602463 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | 11.49 |
| 602462 | CLORURO DE POTASIO MEINSOL 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
Comercializado
| 01/11/1997 | | 7.12 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Cloruro de potasio Meinsol 2 mEq/ml, concentrado para solución para perfusión Cloruro de potasio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Cloruro de potasio Meinsol y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cloruro de potasio Meinsol 3. Cómo usar Cloruro de potasio Meinsol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cloruro de potasio Meinsol
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES Cloruro de potasio Meinsol Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este producto pertenece al grupo de Aditivos para soluciones intravenosas: Soluciones electrolíticas y se dispensa con receta médica.
Cloruro de potasio Meinsol está indicado en el tratamient o de los déficits de potasio en pacientes en los que las medidas dietéticas o la medicación por vía oral son inadecuadas.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR Cloruro de potasio Meinsol
No use Cloruro de potasio Meinsol
- Si usted sufre un exceso de potasio en la sangre (hipercalemia).
Advertencias y precauciones:
La administración debe realizarla su médico o bajo su supervisión directa quién tendrá cuidado de las siguientes situaciones:
- La inyección directa de concentrados de cloruro de potasio sin una dilución apropiada podría causar la muerte instantánea.
- La administración se debe realizar lentamente (h abitualmente 10 mEq/h, sin exceder los 20 mEq/h) y se debe controlar la actividad cardíaca.
- Se debe garantizar un flujo de orina adecuado y es por ello que debe monitorizarse. - Los niveles séricos de electrolitos y el equilibrio áci do-base del paciente debe monitorizarse y la dosis debe ajustarse según las necesidades del paciente.
- Se debe monitorizar de cerca a los pacientes con enfermedades cardíacas, deficiencia aguda de líquidos (deshidratación aguda), calambres por calor, d estrucción masiva de tejido como ocurre en las quemaduras severas, y en ancianos ya que la funci ón renal podría estar atrofiada o podrían darse otras condiciones que puedan predisponer a la aparición de hipercalemia.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- La terapia de sustitución inicial de potasio no debe implicar la perfu sión de glucosa ya que la glucosa podría causar un descenso adicional en las concentraciones plasmáticas de potasio. - Si aparecen signos de insuficiencia renal, la admi nistración intravenosa de soluciones con potasio se debe discontinuar.
Su médico podría tener que tomar precauciones especial es y decidirá si puede usar cloruro de potasio si sufre de:
- insuficiencia cardíaca descompensada, está tratándose con digitálicos (medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades del corazón) o si padece de bloqueo cardíaco severo o completo. - condiciones frecuentemente asociadas con un exceso de potasio en la sangre (hipercalemia): adinamia episódica hereditaria (un tipo de parálisis periódi ca), anemia de células falciformes, función deteriorada de las glándulas adrenales (insuficiencia adrenal), función renal di sminuida (insuficiencia renal), escasez de orina después de cirugía (oligur ia postoperatoria), shock con desintegración de las células rojas de la sangre y/o deficiencia de líquidos corporales (shock con reacción hemolítica y/o deshidratación), acidosis metabólica (un tipo de aci dosis en la sangre), trat amiento con diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos utilizados para incrementar la excreción urinaria que retiene el potasio de la sangre), exceso de cloruros en la sangre (hipercloremia).
Su médico tiene que tener cuidado en la administ ración intravenosa ya que la salida del líquido de perfusión fuera del vaso (extravasación) puede causar muerte de los tejidos (lesiones necróticas en el tejido).
Niños: La seguridad y eficacia de cloruro de potasi o no se ha establecido claramente en pacientes pediátricos.
Uso de Cloruro de Potasio Meinsol con otros medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico que está utiliza ndo, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Combinaciones no recomendadas (excepto en caso de deficiencia grave de potasio): + Diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos utili zados para aumentar la excreción de orina que retiene el potasio en la sangre), solos o en comb inación como: amilorida, espironolactona, triamtereno, canreonato de potasio, eplerenona; riesgo de un exceso de potasio potencialmente letal (hipercalemia), particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos que hacen aumentar el potasio). + Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (ACE), antagonistas del receptor II de angiotensina, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), ciclosporina, tacrolimus: suxametonio: exceso de potasio potencialmente letal en la sangre (hipercalemia ), particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos que hacen aumentar el potasio).
+ Productos sanguíneos, sales potásicas de penicilina: ri esgo potencial de exceso de potasio en la sangre (hipercalemia) debido a la cantidad de potasio presente en estos productos.
Combinaciones posibles con precauciones especiales de empleo:
+ Quinidina: el potasio puede aumentar los efectos anti-arrítmicos de quinidina. + Tiazidas, adrenocorticoides, glucocorticoides, mineralocorticoides: disminución potencial de los efectos del suplemento de potasio.
+ Digoxina: un exceso de potasio en la sangre (hiper calemia) puede ser peligrosa si usa medicamentos digitálicos para el tratamiento de las enfermedades del corazón,
+ Intercambio de resinas: se reducen los niveles de potasio sérico por la sustitución del potasio por el sodio.
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En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.
Sin embargo, el cloruro de potasio 2 mEq/ml co ncentrado para solución para perfusión presenta incompatibilidad física con las siguientes sustancias medicinales: amikacina, amfotericina B, dobutamina, emulsiones grasas, soluciones de manitol al 20-25% y penicilina G sódica.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de cloruro de potasio en mujeres embarazadas.
Se puede considerar el uso de Cl oruro de potasio 2 mEq/ml, concentr ado para solución para perfusión durante el embarazo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado
El Cloruro de potasio se excreta en la leche maternal en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos/niños lactantes.
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embaraza da o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No existe ningún indicio de que est e fármaco pueda afectar la capac idad para conducir vehículos o manejar maquinaria compleja.
3. CÓMO USAR Cloruro de potasio Meinsol
Cloruro de potasio le será administrado por su médico, o bajo su supervisión directa quién controlará de cerca la cantidad de cloruro de potasio adecuada.
Su médico decidirá la dosis correcta que debe recibir.
Dosis normales en adultos y adolescentes:
Administración solamente por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada, hasta una concentración máxima de 3 g/l de cloruro de potasio (o 40 mEq/l de potasio). Para el tratamiento de hipocaliemia severa o cetoacidosis diabética, podría ser necesario concentraciones más altas; en este caso la perfusión debería ser en una vena con elevado flujo sanguíneo y se recomienda una monitorización continua de ECG.
1 g de cloruro de potasio corresponde a 13,4 mEq o 524 mg de potasio.
La dosis depende de los resultados de los niveles séricos de electrolitos y del equilibrio ácido-base. El déficit de potasio debe calcularse con la siguiente fórmula:
Déficit de potasio (mEq) = kg de peso corporal x 0,2 x 2 x (4,5 mEq/l potasio sérico). (El volumen extracelular se calcula a partir del peso corporal en kg x 0,2).
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La ingesta diaria normal es aproximadamente 0,8 a 2 mEq de potasio por kilo de peso corporal.
Normalmente, la dosis máxima en adultos no debería exceder los 150 mEq por día.
Dosis pediátrica:
Se recomienda la administración por vía intraveno sa tras la dilución en una solución adecuada de una dosis máxima de 3 mEq de potasio/kg de peso corporal, o 40 mEq/m 2
de superficie corporal. Para niños con un peso corporal de 25 kg o superior, ver dosis en adultos.
La dosis máxima por día en niños es de 3 mEq/kg de peso corporal.
En pacientes con insuficiencia renal la dosis debe reducirse.
Modo de administración:
Se le administrará el medicamento diluido median te perfusión en la vena (gotero intravenoso). La velocidad de perfusión debe ser lenta, la cantidad de cloruro de potasio dependerá de sus necesidades específicas.
Una velocidad de 10 mEq/h se considera segura. Como norma general, la velocidad de perfusión no debe ser superior a 20 mEq/h.
Se recomienda la administración mediante una bomba de perfusión, especialmente en soluciones con concentraciones más altas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Cloruro de potasio Meinsol.
Si estima que la acción de Cloruro de potasio Meinsol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted recibe más Cloruro de potasio Meinsol del que debiera:
La sobredosificación como resultado de un exceso de potasio en la sangre puede producir anormalidades en el EEG, disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia), ritmo cardíaco irregular con palpitaciones muy rápidas y descoordinadas en las cavidades infe riores del corazón (fibrilación ventricular), otros trastornos en el ritmo del corazón (arritmias) incl uyendo paro cardíaco, confusión, cansancio, diarrea, trastornos en la deglución, sensaciones anormales en la piel de brazos y piernas (parestesia de las extremidades), dificultad respiratoria, parálisis de la musculatura voluntaria y muerte.
Ante la aparición de alguno de estos efectos, interru mpir inmediatamente el tratamiento y eliminar cualquier alimento con potasio de la dieta y los di uréticos que retienen potasio (medicamentos utilizados para incrementar la excreción de la orina que retienen el potasio de la sangre).
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica tél. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o cree que podría haber recibido demasiado cloruro de potasio, comuníqueselo a su médico o profesional sanitario inmediatamente.
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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Cloruro de s odio Meinsol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Una ingestión excesiva de potasio podría provocar un exceso de potasio en la sangre (hipercalemia) que podría causar alteraciones neuromusculares y cardíacas, especialmente trastornos en el ritmo cardíaco e incluso paro cardíaco.
Otras reacciones adversas:
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
- sangre ácida (acidosis)
- exceso de cloruros en la sangre (hipercloremia)
Trastornos vasculares
- coágulo en un vaso sanguíneo (trombosis venosa)
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
- nausea
- dolor en el lugar de inyección,
- muerte celular en casos de fuga del líquido de perfusión fuera del vaso (extravasación) - inflamación de las venas en caso de concentraciones locales demasiado altas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. CONSERVACIÓN DE Cloruro de potasio Meinsol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento si la solución es turbia, contiene partículas visibles o muestra decoloración.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Cloruro de Potasio Meinsol
El principio activo es Cloruro de potasio (DCI).
El único excipiente es agua para preparaciones inyectables.
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Cada 1 ml de solución contiene 150mg de cloruro de potasio (15% p/v) equivalente a 2 mEq de iones potasio.
Cada 5 ml de solución contienen 750mg de cloruro de potasio (15% p/v) equivalente a 10 mEq de iones potasio.
Cada 10 ml de solución contienen 1500mg de clor uro de potasio (15% p/v) equivalente a 20 mEq de iones potasio.
Cada 20 ml de solución contienen 3000mg de clor uro de potasio (15% p/v) equivalente a 40 mEq de iones potasio.
contenido iónico: K+
2000 mEq/ml o 2000 mmol/l
Cl
2000 mEq/ml o 2000 mmol/l
Osmolaridad teórica: 4000 mosm/l
Aspecto del producto y contenido del envase
Cloruro de potasio Meinsol es una solución transparente e incolora.
Cloruro de potasio Meinsol se presenta con los siguientes formatos:
Envase con 20 ampollas de 5 ml
Envase con 50 ampollas de 5 ml
Envase con 20 ampollas de 10 ml
Envase con 50 ampollas de 10 ml
Envase con 20 ampollas de 20 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Instrucciones para la correcta administración:
Cloruro de potasio Meinsol es una solución estéril de cloruro de potasio para infusión intravenosa. Tiene que diluirse en un mínimo de 50 veces su volumen de so lución isotónica de cloruro de sodio al 0,9% para infusión u otra solución de infusión adecuada.
Se debe establecer la compatibilidad de cloruro de potasio con cualquier otra solución de perfusión antes de su dilución.
Para evitar una mala homogeneización de la solución diluida, la solu ción concentrada de cloruro de potasio no se debe añadir a un frasco/bolsa de infusión en posición colgante. Una vez añadida la solución concentrada al frasco/bolsa de infusión, el producto se debe mezclar bien antes de su uso, por lo tanto agite el frasco/bolsa de infusión con cuidado mediante 3-5 movimientos lentos con el fin de obtener una buena homogeneización del producto. A continuación, cuelgue el frasco /bolsa de infusión e inicie el proceso de perfusión.
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Para un sólo uso. Utilizar siempre diluido!
Para abrir:
Tirar de la pestaña en el sentido de la flecha hacia delante (1) y hacia atrás (2) y después girar (3). Desechar la pestaña (4).
Una vez abierta la ampolla, la boquilla se ajusta perfect amente a la jeringa Luer y Luer-Lock, con lo que no es necesario utilizar aguja.
Conectar la jeringuilla en el inyectable mediante un movimiento de rotación. Extraer el líquido (5).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.
C/ Marina 16 18,
08005 Barcelona
Responsable de la fabricación
FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.
C/ Doctor Ferran 4,
08339 Vilassar de Dalt
ó
FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.
C/ Marina 16 18,
08005 Barcelona
Este medicamento está autorizado en los Esta dos miembros del Espaci o Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Kaliumchlorid Kabi 150 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Bélgica Kaliumchloride Fresenius Kabi 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie España Cloruro de potasio Meinsol 2 mEq/ml, concentrado para solución para perfusión Estonia Potassium chloride Kabi 150 mg/ml
Grecia Potassium Chloride/Fresenius, Πυκνό διάλυμα για την Παρασκευή διαλύματος προς έγχυση, 2M.
Hungría Kálium-klorid Kabi 150 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Irlanda Potassium Chloride 15% w/v concentrate for solution for infusion Letonia Potassium chloride Kabi 150 mg/ml koncentrāts infūziju ķīduma pagatavoanai Lituania Potassium chloride Kabi 150 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Polonia Kalium chloratum 15% Kabi
Portugal Cloreto de Potássio Kabi
Rumanía Clorur ă de potasiu Kabi 150 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă Reino Unido Potassium Chloride 15% w/v concentrate for solution for infusion
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2012
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