CLOPIDOGREL ARROW 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El CLOPIDOGREL ARROW 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Arrow Aps, y autorizado por la AEMPS el 11/12/2009 con el número de registro: 71748.

Contiene 1 principio activo: CLOPIDOGREL.


Ficha

Laboratorio Arrow Aps
Principio Activo CLOPIDOGREL (82)
Codigo ATC B01AC04
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
664432CLOPIDOGREL ARROW 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGClopidogrel Comercializado 11/12/200921.04
677497CLOPIDOGREL ARROW 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGClopidogrel Comercializado 11/12/200937.93



Prospecto



PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Clopidogrel Arrow 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG clopidogrel


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Clopidogrel Arrow y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Clopidogrel Arrow
3. Cómo tomar Clopidogrel Arrow
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Clopidogrel Arrow
6. Información adicional

1. QUÉ ES CLOPIDOGREL ARROW Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Clopidogrel Arrow pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos pequeños elementos de la sangre que se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).

Clopidogrel Arrow se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Arrow para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que: - Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado ateroesclerosis), y
- Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica


2. ANTES DE TOMAR CLOPIDOGREL ARROW

No tome Clopidogrel Arrow
- si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de Clopidogrel Arrow (ver sección 6 Información adicional).
- si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro; - si sufre una enfermedad grave del higado

Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Clopidogrel Arrow



Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf
Tenga especial cuidado con Clopidogrel Arrow
Antes de empezar el tratamiento con Clopidogrel Arrow informe a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación
• Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:
- Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una úlcera de estómago).
- Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas (hemorragias en tejidos, órganos o articulaciones del organismo). - Ha sufrido una herida grave recientemente.
- Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental). - Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los próximos siete días.
• Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los últimos 7 días.
• Si padece enfermedades del hígado o del riñón

Durante el tratamiento con Clopidogrel Arrow:
• Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).
• Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno (también conocido como Púrpura Trombótica Trombocitopénica o PTT) que incluya fiebre y hematomas (moratones) bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados, acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel o los ojos (ictericia) (ver Sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”)
• Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el modo en que actúa el medicamento, ya que este previene de la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si esta preocupado por su pérdida de sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver Sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).
• Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.

Clopidogrel Arrow no debe administrarse a niños ni adolescentes.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Clopidogrel Arrow y viceversa
Debe informar expresamente a su médico si está tomando:

• Anticoagulantes orales, medicamentos usados para reducir la coagulación sanguínea, • Antiinflamatorios no esteroideos, fármacos utilizados generalmente para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones,
• Heparina, o cualquier otro medicamento inyectable utilizado para disminuir la coagulación sanguínea,
• Omeprazol, esomeprazol o cimetidina, medicamentos para tratar problemas de estómago,
• Fluconazol, voriconazol, ciprofloxacino, o cloramfenicol, medicamentos para tratar infecciones por bacterias u hongos,
• Fluoxetina, fluvozamina o moclobemida, medicamentos para tratar la depresión,

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf
• Carbamazepina u oxcarbazepina, medicamentos para el tratamiento de algunas formas de epilepsia,
• Ticlopidina, otros agentes antiplaquetarios

Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.

Toma de Clopidogrel Arrow con los alimentos y bebidas
Clopidogrel Arrow puede tomarse con y sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Es preferible no tomar este medicamento durante el embarazo.

Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar Clopidogrel Arrow. Si se queda embarazada mientras está tomando Clopidogrel Arrow, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.

No debería dar la lactancia materna a su hijo mientras esté tomando este medicamento. Si está en periodo de lactancia o planeando la lactancia a su hijo consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Clopidogrel Arrow altere su capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Clopidogrel Arrow Clopidogrel Arrow contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (ej. lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR CLOPIDOGREL ARROW

Siga exactamente las instrucciones de administración de Clopidogrel Arrow indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es un comprimido de 75 mg de Clopidogrel Arrow al día administrada por vía oral con o sin alimentos y a la misma hora todos los días.

Deberá tomar Clopidogrel Arrow durante el tiempo que su médico continúe recetándoselo.
Si toma más Clopidogrel Arrow del que debiera
Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Clopidogrel Arrow
Si olvida tomar una dosis de Clopidogrel Arrow, pero se acuerda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haberla tomado, tome el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf

Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis individual olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Clopidogrel Arrow
No interrumpa su tratamiento salvo que se lo indique su médico. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Clopidogrel Arrow puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos que se relacionan a continuación se define de la siguiente forma:
• Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) • Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
• fiebre, signos de infección o cansancio grave. Estos síntomas pueden deberse a un raro descenso de algunas células de la sangre.
• signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia), asociada o no a hemorragia que aparece bajo la piel como puntos rojos y/o confusión (ver sección 2 “Tenga especial cuidado con “Clopidogrel Arrow”). • hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

El efecto adverso más frecuente notificado con Clopidogrel Arrow es la hemorragia. La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemorragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.

Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Clopidogrel Arow Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médico inmediatamente (ver sección 2 “Tenga especial cuidado con Clopidogrel Arrow”)

Otros efectos adversos notificados con Clopidogrel Arrow son:
Efectos adversos frecuentes:
Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.

Efectos adversos poco frecuentes:


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf
Dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, escozor, mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento.
Efectos adversos raros:
Vértigo.

Efectos adversos muy raros:
Ictericia, dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; cambio en el sabor de las cosas;

Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CLOPIDOGREL ARROW

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No utilice Clopidogrel Arrow después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Clopidogrel Arrow si observa cualquier indicio visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Clopidogrel Arrow

- El principio activo es clopidogrel. Cada comprimido contiene 75 mg de clopidogrel (como besilato de clopidogrel).
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Almidón de maíz pregelatinizado
Celulosa microcristalina
Crospovidona Tipo A
Sílice coloidal anhidra
Ácido esteárico Tipo 50.
Recubrimiento del comprimido:
Cera carnauba
Lactosa monohidrato


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf
Hipromelosa (E464)
Dióxido de titanio (E171)
Triacetina (E1518)
Óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Clopidogrel Arrow son redondos, biconvexos, están recubiertos con película de color rosa y llevan grabado “75” en una cara y tienen un diámetro aproximado de 8,3 mm.

Clopidogrel Arrow se presenta en envases blister de 14, 28, 30, 50, 84, 90 y 100 comprimidos recubiertos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización ARROW PHARMA APS
Sankt Peders Stræde 2,1.,
4000 Roskilde, Dinamarca


Responsable de la fabricación
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str.,
12351 Ag. Varvara
Atenas, Grecia
o
Arrow Pharm (Malta) Limited
62 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia, BB G06
Malta
o
Juta Pharma GmbH,
Gutenbergstrasse 13, 24941Flensburg
Alemania

Representante Local
Pharmagenus S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solitá i Plegamans
(Barcelona-España)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: Clopidogrel-Q 75mg filmtabletten
Francia: Clopidogrel Arrow 75mg, comprimés pelliculés
Italia: Clopidogrel Arrow 75 mg compresse rivestite con film
Noruega: Klopidogrel Arrow 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Portugal: Clopidogrel Arrow 75 mg comprimidos revestidos por pelicula Reino Unido: Clopidogrel Arrow 75 mg film-coated tablets
Suecia: Klopidogrel Arrow 75 mg filmdragerad tablett

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es



Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008018384/2011001373/PH_PR_000.000.pdf