CLAVERSAL ESPUMA RECTAL

El CLAVERSAL ESPUMA RECTAL es un medicamento fabricado por Faes Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1997 con el número de registro: 61335.

Contiene 1 principio activo: MESALAZINA.

Ficha

Laboratorio	Faes Farma, S.A.
Principio Activo	MESALAZINA (20)
Codigo ATC	A07EC02
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
675520	CLAVERSAL ESPUMA RECTAL	Mesalazina	Comercializado	01/03/1997		48.86

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CLAVERSAL 1 g espuma rectal
Mesalazina



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es CLAVERSAL espuma rectal y para qué se utiliza
2. Antes de usar CLAVERSAL espuma rectal
3. Cómo usar CLAVERSAL espuma rectal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLAVERSAL espuma rectal
6. Información adicional


1. QUÉ ES CLAVERSAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Claversal contiene mesalazina, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios intestinales.

Caversal actúa frente a la inflamación producida por la enfermedad inflamatoria del intestino (colitis ulcerosa).


2. ANTES DE USAR CLAVERSAL

No use Claversal

- si es hipersensible (alérgico) a la mesalazina o a cualquiera de los demás componentes de Claversal - si padece úlcera de estómago o de intestino
- si es hipersensible (alérgico) a la aspirina
- si sufre hemorragias con facilidad.

Tenga especial cuidado con Claversal

Antes de iniciar el tratamiento con Claversal, indíquele a su médico:

- si usted está o desea quedarse embarazada
- si está dando de mamar a su hijo
- si tiene problemas de hígado o riñón.

Si usted tiene problemas en el riñón o en el hígado consulte con su médico antes de tomar esta medicina.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

En caso de aparición de cualquier manifestación al érgica (p.ej.: erupción cutánea, prurito) o fiebre, durante el curso del tratamiento no se aplique más Claversal Espuma Rectal y comuníqueselo inmediatamente a su médico.

Toma o uso de otros medicamentos

En general, usted puede continua r el tratamiento con otros fármacos mientras reciba Claversal. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden causar efectos inesperados si se administran a la vez que Claversal. En particular:

- medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre (antidiabéticos)
- medicamentos para disminuir la presión sanguínea (antihipertensivos/diuréticos) - medicamentos para el tratamiento o la prevención de ataques de gota
- medicamentos que ayudan a la evacuación intestinal (laxantes conteniendo lactulosa) - medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes).


Uso en ancianos

El empleo de Claversal en ancianos debe hacerse con precaución y siempre limitado a aquellos pacientes con la función renal normal.

Uso en niños

No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.
No debe administrarse a niños menores de 5 años.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de inutilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el empleo de Claversal en el embarazo a menos que el médico lo considere necesario.
Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos adversos de Claversal sobre la capacidad de conducción o la utilización de maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Claversal

Este medicamento puede producir reacciones alérgi cas graves y broncoespasmo (s ensación repentina de ahogo) porque contiene metabisulfito de sodio.

Este medicamento puede producir reacciones alérgi cas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

Este medicamento puede producir un ligero efecto laxante porque contiene glicerol.
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3. CÓMO USAR CLAVERSAL Espuma Rectal:

Siga exactamente las instrucciones de administración de Claversal indicadas por su médico acerca del modo y momento en que debe utilizar la espuma rectal; de otra forma no podrá beneficiarse completamente de sus efectos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con Claversal Espuma Rectal. No suspenda el tratamiento antes aunque se encuentre mejor ya que lo s síntomas podrían volver a aparecer si termina el tratamiento demasiado pronto.

Siga rigurosamente el tratamiento según las instrucci ones de su médico, tanto en la fase inflamatoria aguda como en el tiempo de mantenimiento que establezca.

A menos que su médico le recete otra dosificación, en general la pauta recomendada es la siguiente:
- Una a dos aplicaciones al día (1 a 2 g), durante cuatro a seis semanas.

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Si usa más CLAVERSAL del que debiera

Si usted ha utilizado más Claversal de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420.

Si olvidó usar CLAVERSAL

Si se le ha olvidado utilizar Claversal aplíqueselo tan pronto lo recuerde y después continúe como antes.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Claversal pu ede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunas personas pueden presentar efectos adversos mientras usan Claversal.

Los efectos adversos más frecuentes son:
- tumefacción
- dolor abdominal.

En raras ocasiones pueden aparecer efectos no deseados durante el tratamiento con este medicamento. Estos efectos incluyen:

- dolor de cabeza
- dolor muscular y de articulaciones
- sensación de mareo (náuseas)
- erupción cutánea (urticaria)
- dolor de estómago y diarrea (varias defecaciones diarias)
- hepatitis
- alteraciones cardíacas.

Si estos síntomas continúan o se vuelven más graves, consulte con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CLAVERSAL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Este envase es un aerosol presurizado que contiene un propelente inflamable. Debe mantenerse alejado de cualquier fuente de calor, llamas o cenizas, incluidos cigarrillos. Debe protegerse de la luz solar directa y no debe destruirse o quemarse, ni siquiera cuando esté vacío.

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No utilice Claversal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Claversal
- El principio activo es mesalazina (1g por aplicación)
- Los demás componentes son mono-oleato de sorbita no, polisorbato 20, cera emulsificante, sílice coloidal anhidra, metabisulfito de sodio (E-223), edetato de disodio, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E- 216), hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato, glicerol , polietilenglicol 300, agua purificada, propano, iso- butano y n-butano.

Aspecto del producto y contenido del envase
Enema en espuma. Espuma rectal para administración rectal. Envase con 1 aerosol que dispensa 14 aplicaciones, y además 14 aplicadores desechables y 14 bolsas de plástico desechables.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Vizcaya)


Este prospecto ha sido aprobado en JUNIO 2009


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