CLAVERSAL 500 mg SUPOSITORIOS


El CLAVERSAL 500 mg SUPOSITORIOS es un medicamento fabricado por Faes Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1995 con el número de registro: 60607.

Contiene 1 principio activo: MESALAZINA.


Ficha

Laboratorio Faes Farma, S.A.
Principio Activo MESALAZINA (20)
Codigo ATC A07EC02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
687848CLAVERSAL 500 mg SUPOSITORIOSMesalazina Comercializado 01/07/199545.6



Prospecto





PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CLAVERSAL 500 mg supositorios
Mesalazina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es CLAVERSAL 500 mg Supositorios y para qué se utiliza
2. Antes de usar CLAVERSAL 500 mg Supositorios
3. Cómo usar CLAVERSAL 500 mg Supositorios
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLAVERSAL 500 mg Supositorios
6. Información adicional

1. QUÉ ES CLAVERSAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La mesalazina pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios intestinales.
Claversal actúa frente a la inflamación producida por la enfermedad inflamatoria del intestino (colitis ulcerosa).

2. ANTES DE USAR CLAVERSAL
No use Claversal

- si es hipersensible (alérgico) a la mesalazina o a cualquiera de los demás componentes de Claversal 500 mg Supositorios
- si padece úlcera de estómago o de intestino
- si es hipersensible (alérgico) a la aspirina
- si sufre hemorragias con facilidad.

Tenga especial cuidado con Claversal
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento indíquele a su médico:

- si usted está o desea quedarse embarazada
- si está dando de mamar a su hijo
- si tiene problemas de hígado o riñón.


En caso de aparición de cualquier manifestación al érgica (p.ej.: erupción cutánea, prurito) o fiebre, durante el curso del tratamiento no utilice más s upositorios y comuníqueselo inmediatamente a su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso en ancianos
El empleo de Claversal en ancianos debe hacerse con precaución y siempre limitado a aquellos pacientes con la función renal normal.

Uso en niños
No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.
No administrar a niños menores de 5 años.

Toma o uso de otros medicamentos:
En general, usted puede continua r el tratamiento con otros fármacos mientras reciba Claversal. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden causar efectos inesperados si se administran a la vez que Claversal. En particular:

- medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre (antidiabéticos)
- medicamentos para disminuir la presión sanguínea (antihipertensivos/diuréticos) - medicamentos para el tratamiento o la prevención de ataques de gota
- medicamentos que ayudan a la evacuación intestinal (laxantes conteniendo lactulosa) - medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes).

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda el empleo de Claversal en el embarazo a menos que el médico lo considere necesario.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos adversos de Claversal sobre la capacidad de conducción o la utilización de maquinaria.


3. CÓMO USAR CLAVERSAL 500 mg Supositorios
Siga exactamente las instrucciones de administración de Claversal indicadas por su médico acerca del modo y momento en que debe ponerse los Supos itorios; de otra forma no podrá beneficiarse completamente de sus efectos. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Claversal 500 mg Supositorios. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que los síntomas podrían volver a aparecer si termina el tratamiento demasiado pronto.

Siga rigurosamente el tratamiento según las instrucci ones de su médico, tanto en la fase inflamatoria aguda como en el tiempo de mantenimiento que establezca.

A menos que su médico le recete otra dosificación, en general la pauta recomendada es la siguiente:
- Un máximo de 3 Supositorios de 500 mg al día, administrándose por la mañana, a medio día y un tercero antes de acostarse, por vía rectal.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si usa más Claversal del que debiera:
Si ha utilizado más Claversal 500 mg Supositorios de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420.
Si olvidó usar Claversal
Póngase el supositorio en cuanto se acuerde y continúe con el siguiente a la hora de costumbre.
No se ponga una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Claversal pue de producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunas personas pueden presentar efectos adversos mientras usan Claversal.

En raras ocasiones pueden aparecer efectos no deseados durante el tratamiento con este medicamento. Estos efectos incluyen:

- dolor de cabeza
- dolor muscular y de articulaciones
- sensación de mareo (náuseas)
- erupción cutánea (urticaria)
- dolor de estómago y diarrea (varias defecaciones diarias)
- hepatitis
- alteraciones cardíacas

Si estos síntomas continúan o se vuelven más graves, consulte con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o siaprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CLAVERSAL 500 mg Supositorios
Mantener Claversal 500 mg Supositorios fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No conservar a temperatura superior a 25ºC .

No utilice Claversal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Composición de Claversal
- El principio activo es mesalazina (500 mg por supositorio)
- Los demás componentes son grasa sólida.

Aspecto del producto y contenido del envase
Envase con 100 Supositorios de 500 mg.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Vizcaya)


Este prospecto ha sido aprobado en junio 2009


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios