CLARITROMICINA TARBIS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

El CLARITROMICINA TARBIS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 20/03/2002 con el número de registro: 64640.

Contiene 1 principio activo: CLARITROMICINA.

Ficha

Laboratorio	Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo	CLARITROMICINA (88)
Codigo ATC	J01FA09
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
697588	CLARITROMICINA TARBIS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG	Claritromicina	Comercializado	20/03/2002
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Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos

CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos EFG

El principio activo es claritromicina (D.O.E.).
Cada comprimido contiene 250 mg de claritromicina.
Los excipientes son: almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, povidona 25, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (E-171), talco y propilenglicol.

Titular y Fabricante:

Titular

TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
Barcelona (España)

Fabricante

KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón 11 C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

1. QUÉ ES CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CLARITROMICINA TARBIS 250 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos en envases con 12 comprimidos.

Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.
CLARITROMICINA TARBIS se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en:

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Adultos:
l. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis. 2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. 4. Infecciones producidas por micobacterias (tipo de bacterias).
5. Erradicación de la bacteria He/icobacter py/ori en pacientes con úlcera gástrica o duodenal.
Niños:
l. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías bacterianas. 3. Otitis media aguda.
4. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis y abscesos.

2. ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos

No tome CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos:
• Si usted tiene alergia a los antibióticos macrólidos (grupo al que pertenece la claritromicina) o a cualquiera de los excipientes.
• Si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: cisaprida, pimozida y terfenadina, ya que administrados junto con claritromicina pueden producir alteraciones del ritmo cardiaco.
Tenga especial cuidado con CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos: • Dado que claritromicina se elimina por el hígado y el riñón, se deberá tener precaución en pacientes con trastornos de la función hepática, insuficiencia renal moderada o grave y en ancianos. • Si presenta una diarrea intensa o persistente debe consultar inmediatamente a su médico.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La seguridad de claritromicina durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que su médico deberá sopesar cuidadosamente los beneficios obtenidos frente al riesgo potencial, especialmente durante los 3 primeros meses de embarazo. Por ello, si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe ponerlo en conocimiento de su médico antes de tomar este medicamento.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Claritromicina se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con claritromicina.

Conducción y uso de máquinas:
Dado que claritromicina puede producir mareos, durante el tratamiento con CLARITROMICINA TARBIS debe extremar las precauciones cuando conduzca o utilice maquinaria peligrosa.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Claritromicina puede interaccionar con los siguientes medicamentos, por lo que su médico tomará precauciones al administrarlos conjuntamente con claritromicina, e incluso ajustará la dosis de los mismos:

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- teofilina
- carbamazepina
- warfarina
- alcaloides ergotamínicos
- triazolam, midazolam
- lovastatina, simvastatina
- disopiramida
- fenitoína
- ciclosporina
- cisaprida, pimozida y terfenadina (ver apartado "No tome Claritromicina TARBIS") - zidovudina

3. CÓMO TOMAR CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

CLARlTROMICINA TARBIS se presenta en comprimidos para administración oral. Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CLARlTROMICINA TARBIS. No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.

Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada es de 250 mg dos veces al día. En infecciones más severas, la dosis puede incrementarse a 500 mg dos veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días.
Niños menores de 12 años: la dosis recomendada es de 7,5 mg/kg dos veces al día, hasta un máximo de 500 mg dos veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo del tipo y gravedad de la infección.

Esta forma farmacéutica no es adecuada para la administración de dosis inferiores a 250 mg ni para aquellos pacientes que tengan problemas en la deglución.

Pacientes con úlcera gástrica o duodenal asociada a Helicobacter Pvlori:
La dosis recomendada de claritromicina para la erradicación de la bacteria Helicobacter pylori es de 500 mg dos o tres veces al día, en asociación con omeprazol y otro antibiótico, durante 7 a 14 días.
Pacientes con insuficiencia renal:
En pacientes con insuficiencia renal la dosis de claritromicina debe reducirse a la mitad.
Si estima que la acción de CLARlTROMICINA TARBIS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos del que debiera:
Si usted ha tomado más CLARlTROMICINA TARBIS de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
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Los síntomas más frecuentes que acompañan a una sobredosificación son trastornos gastrointestinales. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y continúe respetando el plazo de 12 horas entre toma y toma.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CLARITROMICINA TARBIS puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia están relacionados con el aparato digestivo, como náuseas, molestias gástricas o indigestión, diarrea, vómitos y dolor abdominal. Otras reacciones adversas incluyen dolores de cabeza, alteración del gusto y aumentos transitorios de los enzimas del hígado.
Se han observado, con menor frecuencia, alteraciones del hígado (que generalmente son reversibles), reacciones alérgicas que pueden ser desde picores y erupciones leves de la piel hasta alergias graves, efectos adversos transitorios del sistema nervioso central (visión borrosa, ansiedad, insomnio, pesadillas, confusión, alucinaciones y trastornos de la conducta), pérdida de audición (normalmente reversible con la interrupción del tratamiento), alteración del olfato normalmente acompañado de alteración del gusto, inflamación de las encías, inflamación superficial de la lengua, infecciones en la boca por hongos, y coloración de la lengua, así como coloración de los dientes (esta coloración desaparece normalmente con una limpieza dental realizada por un profesional).

En raras ocasiones se ha descrito la aparición de bajos niveles de azúcar en la sangre, en algunos casos asociado a la utilización de medicamentos para la diabetes.

Excepcionalmente, se han observado casos de disminución de los glóbulos blancos o plaquetas así como elevación de la creatinina en sangre.

Raras veces se ha descrito la aparición de alteraciones del electrocardiograma o del ritmo cardiaco.

5. CONSERVACIÓN DE CLARITROMICINA TARBIS 250 mg comprimidos recubiertos

Manténgase CLARITROMICINA TARBIS fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar CLARITROMICINA TARBIS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
CLARITROMICINA TARBIS 500 mg comprimidos recubiertos.

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2002
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Versión Febrero 2005

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

CLARITROMICINA250-PR2 (Fax AEM 3-5-04) Febrero 2005

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