CLARITROMICINA SANDOZ 25 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
El CLARITROMICINA SANDOZ 25 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por
Sandoz Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 28/09/2004 con el número de registro:
66388.
Contiene 1 principio activo: CLARITROMICINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 650256 | CLARITROMICINA SANDOZ 25 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL | Claritromicina |
Comercializado
| 28/09/2004 | | 4.96 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Claritromicina Sandoz 25 mg/ml granulado para suspensión oral
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto:
1. Qué es Claritromicina Sandoz y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Claritromicina Sandoz
3. Cómo tomar Claritromicina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claritromicina Sandoz
6. Información adicional
1. QUÉ ES Claritromicina Sandoz Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Claritromicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos. Claritromicina detiene el crecimiento de ciertas bacterias.
Claritromicina Sandoz se utiliza para el tratamiento de:
-
- Otitis media en niños.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonía. - Infecciones de la piel y tejidos blandos .
- Úlcera gástrica causada por la bacteria Helicobacter pylori.
2. ANTES DE TOMAR Claritromicina Sandoz
No tome Claritromicina Sandoz:
• Si es alérgico (hipersensible) a claritromicina, a los antibióticos macrólidos o a cualquiera de los demás excipientes (ver sección 6 Información adicional).
• Si tiene antecedentes de alteraciones del rítmo cardíaco (arritmia ventricular, incluyendo Torsades de Pointes) o cambios en la activ idad del corazón, medidas a través del electrocardiograma conocido como prolongación QT.
• Si tiene insuficiencia hepática grave y problemas de riñón a la vez.
• Si posee niveles bajos de potasio en sangre.
• Si está tomando:
• ergotamina,dihroergotamina,
• cisaprida (medicamento gástrico),
• pimozida (antipsicótico),
• terfenadina,
• astemizol (antihistamínico),
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• lovastatina, simvastatina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).
Tenga especial cuidado con Claritromicina Sandoz
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento:
• si tiene disminuida la función hepática y renal,
• si es alérgico a lincomicina o clindamicina (antibióticos),
• si está utilizando antibióticos en gotas para el oído como gentamicina y neomicina, • si padece miastenia gravis, una enfermedad rara que causa debilidad muscular, • si es diabético,
• si tiene o ha tenido problemas cardíacos,
• si han descendido previamente sus niveles de magnesio y potasio en sangre.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Claritromicina Sandoz o viceversa. Estos medicamenteo son:
Claritromicina Sandoz puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos:
• astemizol, terfenadina (antihistamínico), pimozida (antipsicótico), cisaprida (medicamento gástrico), ergotamina, dihidroergotamina (medicamento para tratar la migraña), lovastatina, simvastatina (medicamento que disminuye los niveles de colesterol) (ver sección No tome Claritromicina Sandoz),
• alprazolam, triazolam, midazolam (medicamentos hipnóticos),
• digoxina, verapamilo (medicamentos cardíacos),
• teofilina (antihistamínico),
• warfarina (antiagragante plaquetario),
• atorvastatina, rosuvastatina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol), • ciclosporina, sirolimus, tacrolimus (inmunosupresores),
• carbamacepina, fenitoína, valproato (antiepilépticos),
• cilostazol (medicamento que mejora la circualción sanguínea en las piernas), • colchicina (antigotoso),
• insulina y otros antidiabéticos (como nateglinida, repaglinida, pioglitazona o rosiglitazona), • metilprednisolona (cortisona para tratamiento antiinflamatorio),
• omeprazol (medicamento gástrico),
• sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (medicamentos para la disfunción eréctil), • tolterodina (para el tratamiento de la vejiga hiperactiva),
• vinblastina (medicamento para el tratamiento del cáncer),
• medicamentos con riesgo de afectar a la audición, especialmente aminoglucósidos como gentamicina o neomicina (antibíoticos).
El efecto de Claritromicina Sandoz y el de los siguientes medicamentos pueden verse aumentados cuando se toman a la vez:
• atazanavir, saquinavir (medicamentos para el tratamiento del SIDA),
• itroconazol (antifúngico).
Si su médico le ha recomendado tomar Claritromicina Sandoz y alguno de los medicmaentos mencionados anterioemente al mismo tiempo, su médico debe hacerle un seguimiento más frecuente.
Los siguiente medicamentos pueden disminuir el efecto de Claritromicina Sandoz:
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• rifampicina, rifabutina, rifapentina (antibióticos),
• efavirenz, nevirapina (medicamentos para el tratamiento del SIDA),
• fenitoína, carbamacepina, fenobarbital (antiepilécticos),
• hierba de San Juan.
Tenga especial cuidado con Claritromicina Sandoz
Ritonavir (antiviral) y fluconazol (antifúngico) pueden aumentar el efecto de Claritromicina Sandoz.
Claritromicina Sandoz puede disminuir el efecto de zidovudina (antiviral). Se aconseja que debe pasa un intervalo de 4 horas entre las tomas de estos medicamentos.
Puede causar arritmias cardíacas el uso conjunto de Caritromicina Sandoz con digoxina, quinidina, disopiramida o verapamilo (medicamentos cardíacos) u otros antibióticos orales.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cons ulte antes de tomar Claritromicina Sandoz con su médico.
Conducción y uso de máquinas:
Claritromicina Sandoz no afecta generalmente la cap acidad de conducir o usar máquinas, pero puede producir efectos adversos como mareos, vértigo, co nfusión y desorientación. Si siente estos efectos adversos, no conduzca ni use máquinas, ni realice actividades en las que ponga en peligro a los demás.
Información importante sobre alguno de los componentes de Claritromicina Sandoz Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR Claritromicina Sandoz
Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Claritromicina Sandoz indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Las condiciones de dispensación indicadas en su receta le dirá cómo tomar y la frecuencia con la que debe tomar este medicamento. Por favor, léalo cuidadosamente. La dosis prescrita por el médico dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad. Esto además, depende de su función renal. Su médico le explicará esto.
Adultos y adolescentes
La dosis habitual es de 10 ml, dos veces al día.
Para infecciones graves o úlceras causadas por Helicobacter pylori la dosis habitual es de 20 ml dos veces al día.
Niños desde 6 meses a 12 años de edad
La dosis diaria es en función del peso del niño.
La siguiente tabla le proporcionará una guía de dosificación:
Peso (kg) Edad (años) Dosis (ml) dos veces al día 8-11 1-2 2,5
12-19 2-4 5
20-29 4-8 7,5
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30-40 8-12 10
A niños con un peso menor a 8 kg se le debe administrar una dosis de 0,3 ml/kg dos veces al día.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración del tratamient o con Claritromicina Sandoz, normalmente suele ser entre 5 y 14 días. No deje el tratamiento por propia decisión, p.ej. porque usted o su hijo se encuentre mejor. Si detiene el tratamiento muy temprano, la infección puede reaparecer.
Instrucciones de uso
Claritromicina se toma dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. Se puede tomar con o sin alimentos.
Claritromicina puede dejar un sabor amargo en la boca después de tomarlo. Esto se puede evitar comiendo o bebiendo algo inmediatamente después de tomarlo.
Instrucciones para la correcta preparación de la dosis
En el envase se incluye una jeringuilla de 5 ml, marcada en 2,5; 3,75 y 5 ml. Viene con un adaptador que se ajusta al frasco , para medir la dosis del medicamento:
• agitar el frasco,
• poner el adaptador dentro del cuello del frasco,
• poner el final de la jeringa dentro del adaptador,
• invertir el frasco,
• tirar del émbolo, para medir la dosis necesaria,
• poner el frasco en su posición normal, quitar la jeringa, dejar el adapatador en el frasco y cerrar. Recuerde siempre agitar la botella antes de preparar una dosis.
Instrucciones de administración de la dosis con jeringa
• asegúrese siempre que el niño se encuentra en posición vertical (de pie), • ponga el extremo de la jeringa dentro de la boca del niño cuidadosamente. Apunte la jeringa hacia el interior de la mejilla.
• presione lentamente el émbolo de la jeringa: no lo administre rápidamente, • evite que el niño se atragante.
O bien, puede vaciar la dosis correspondiente de la jeringa en una cuchara, para administrársela al niño.
Instruciones para la correcta preparación del medicamento
El médico o farmacéutico le habrá preparado el medicamento. Para abrir el frasco, necesita quitar el tapón a prueba de niños, para ello debe realizar presión hacia abajo y luego girarlo.
Si tiene que preparar el medicamento usted, debe mezclar el contenido del frasco con agua fría con cuidado para no sobrepasar la marca (la flecha). Agitar bien el frasco, así disminuirá el volumen de la solución y podrá completar otra vez con agua hasta la marca del frasco (la flecha) y agitar de nuevo.
Sólo tiene que preparar la suspensión una vez, al comienzo del proceso.
Si usted toma más Claritromicina Sandoz del que debiera:
Si usted ha tomado más Claritromicina Sandoz de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
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Los síntomas más frecuentes que acompañan a una sobredosis son trastornos gastrointestinales.
Si olvidó tomar Claritromicina Sandoz
Si olvido tomar una dosis, continue con el tratam iento de la misma forma que le haya indicado su médico.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina Sandoz
Es importante que tome el medicamento siguiendo l as instrucciones de su médico. No interrumpa su tratamiento a menos que su médico se lo diga. Si no los síntomas reaparecerán.
Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Claritromicina Sandoz puede tener efectos a dversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Si le sucede algo de lo descrito a continuaci ón, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano:
Efectos adversos poco frecuentes: (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):
• reacciones alérgicas como sentir de repente dificultad para respirar, hablar o tragar, hinchazón de labios, cara y cuello, mareo extremo o colapso, picor, erupción papular de la piel, • coloración amarillenta de la piel y ojos, cansancio inusual o fiebre, coloración oscura de la orina (signos de inflamación del hígado),
• riesgo de coagulación de la sangre, causado por un aumento del nivel de plaquetas.
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• diarrea grave de larga duración o sanguinolenta co n dolor de estómago o fi ebre. Esto puede ser síntoma de una infección intestinal grave. Su médico podrá detener el tratamiento. No tome medicamentos que reduzcan el movimiento intestinal.
• dolor intenso en el abdomen y en la espalda, causado por una inflamación pancreática, • alta o baja producción de orina, somnolencia, confusión y náuseas, causadas por una inflamación renal,
• erupción cutánea grave o con mucha sensación de picor, especialmente si presenta aparición de ampollas y aparece inflamación en los ojos, boca u órganos genitales,
• moratones inusuales o hemorragias causadas por niveles bajos de plaquetas, • látido irregualr o rápido del corazón.
Efectos adversos de frecuencia no conocida
• fiebre, dolor de garganta, infecciones de mayo r frecuencia, causada por un almacenamiento serio de glóbulos blancos,
• erupción, fiebre, alteraciones sanguíneas (que pue den ser signos de hipersensibilidad, llamado DRESS).
Estos son efectos adversos graves. Puede necesitar atención médica urgente.
Otros posibles efecyos adversos
Consulte con su médico si le ocurren alguno de los siguientes efectos adversos:
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Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes):
• aftas en la boca, inflamación de la boca y la lengua, decoloración de los dientes y de la lengua, • dolor de cabeza,
• cambios en los sentidos de olor y gusto (por ejemplo sabor metálico o amargo), • dolor abdominal, sensación de malestar, diarrea, indigestión,
• resultados anormales de la función renal,
• dificultad para dormir,
• erupción,
• sudoración excesiva.
Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):
• disminución de los glóbulos blancos en sangre,
• alteraciones hepáticas, aumento de las enzimas hepáticas en sangre,
• dolor muscular y de las articulaciones,
• infección por hongos (candidiasis),
• infecciones, por ejemplo en la vagina
• disminición o pérdida del apetito,
• ansiedad, nerviosismo, alaridos,
• mareo, temblor, tienes sensación de que todo da vueltas,
• déficit auditivo, percepción de sonidos no reales (acúfenos),
• sentir el latido de su corazón,
• inflamación del recubrimiento del estómago, estre ñimiento, gases, sequedad de boca, ganas de eructar.
• picazón, urticaria, erupciones ampollosas de color rojo,
• espasmos musculares,
• fiebre y debilidad.
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• pesadillas, confusión, desorientación, oir o ver co sas que no están ahí, pérdida del contacto con la realidad, sensación de pérdida de la identidad, depresión,
• mareo, convulsiones, sensación de hormigueo y entumecimiento en la piel, • dificultad para oir,
• insuficiencia hepática,
• insuficiencia renal,
• niveles bajos de azúcar en sangre, especialmente después de usar antidiabéticos orales e insulina a la vez.
Frecuencia no conocida
• infecciones bacterianas de la piel y tejidos subyacentes,
• alteraciones del sentido del olfato, pérdida del sentido del olfato o del gusto, • sordera,
• acné,
• dolor o debilidad en los músculos,
• color anormal de la orina.
Si considera que alguno de los efectos adverso s que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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5. CONSERVACIÓN DE Claritromicina Sandoz
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Claritromicina Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Se debe usar la suspensión hasta 14 días después de su preparación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Claritromicina Sandoz 50mg/ml granulado para suspensión oral
El principio activo es claritromicina.
Los demás componentes son: polaxamer 188, povidona K 30, hipromelosa, macrogol 6000, dioxido de titanio (E171), ácido metacrílico-copolímero atil acrilato (1:1), citrato de trietilo, monoesterato de glicerol, polisorbato 80, sacarosa, maltodextrina, sorbato potásico, sílice coloidal anhidra, goma xantán, saborizante de frutas (sustancias saborizantes naturales y artificiales que incluyen maltodextrina, almidón modificado y maltol).
Aspecto del producto y contenido del envase
Gránulos blancos o de color beige en frascos de HDPE de 60, 120 y 240 ml con sistema de cierre de seguridad para niños y una jeringa de PE/PP de 5 ml marcada en 2,5; 3,75 y 5 ml. Envases de:
Un frasco que contiene 27,3 g de granulado para suspensión oral, para preparar 40 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 23,6 g) ó
34,1 g de granulado para suspensión oral, para preparar 50 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 35,4 g) ó
47,8 g de granulado para suspensión oral, para preparar 70 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 41,3 g) ó
54,6 g de granulado para suspensión oral, para preparar 80 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 47,2 g) ó
68,3 g de granulado para suspensión oral, para preparar 100 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 59,0 g) ó
81,9 g de granulado para suspensión oral, para preparar 120 ml de suspensión (cantidad requerida de agua: 70,8 g) ó
Envase doble de 2x60 ml preparado para suspensión oral: 2x41 g de granulado para suspensión oral cada uno para preparar 2x60 ml de suspensión oral cada uno (cantidad requerida de agua: 2x35,4 g cada uno).
Frascos de 1 ,2 ,5 ,10 ,20 ,30 ,40 ,50 y 100.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
Barcelona, 08013
España
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28023 Aravaca
Madrid (España)
Responsable de la fabricación
SALUTAS PHARMA GMBH
Otto Von Guericke Alle, 1
D-39179 Barleben
Alemania
ó
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovkova 57
1526 Ljubljana
Eslovenia
ó
Sandoz S.R.L.
Livezeni Street no 7A
Targu Mures
Rumania
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011
La siguiente información va dirigida sólo a médicos o profesionales de la salud:
Para la preparación de la suspensión llenar el frasco con las siguientes cantidades de agua: • Para frascos de 40 ml añadir 23,6 ml de agua,
• Para frascos de 50 ml añadir 29,5 ml de agua,
• Para frasco de 60 ml añadir 35,4 ml de agua,
• Para frasco de 70 ml añadir 41,3 ml de agua,
• Para frasco de 80 ml añadir 47,2 ml de agua,
• Para frasco de 100 ml añadir 59 ml de agua,
• Para frasco de 120 ml añadir 70,8 ml de agua.
Agitar el frasco bien al añadir el agua. Después de la reconstitución con agua, el producto resultante es una suspensión de color blanco o beige.
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