CLARAL 1 mg/g UNGÜENTO


El CLARAL 1 mg/g UNGÜENTO es un medicamento fabricado por Intendis Derma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1979 con el número de registro: 54810.

Contiene 1 principio activo: DIFLUCORTOLONA VALERATO.


Ficha

Laboratorio Intendis Derma, S.L.
Principio Activo DIFLUCORTOLONA (5)
Codigo ATC D07AC06
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
743831CLARAL 1 mg/g UNGÃœENTODiflucortolona Valerato Comercializado 01/07/19793.09
743872CLARAL 1 mg/g UNGÃœENTODiflucortolona Valerato Comercializado 01/07/19795.15



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Claral 1 mg/g Ungüento
Diflucortolona valerato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Claral 1 mg/g Ungüento y para qué se utiliza
2. Antes de usar Claral 1 mg/g Ungüento
3. Cómo usar Claral 1 mg/g Ungüento
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claral 1 mg/g Ungüento
6. Información adicional

1. QUÉ ES CLARAL 1 MG/G UNGÜENTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Claral Ungüento disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel. Disminuye el enrojecimiento, la acumulación de líquidos (edema) y el exudado de la piel inflamada, y alivia las molestias tales como el picor, la sensación de quemazón y el dolor.
Claral Ungüento está indicado para el tratamiento de:
• Formas agudas de eccema (erupción cutánea) leve o moderado relacionado con una causa externa, como:
- dermatitis de contacto alérgica (alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel).
- dermatitis de contacto irritativa (reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón).
- erupción en forma de moneda (eccema numular).
- erupción con picor que aparece en manos y pies (eccema dishidrótico). - eccema no especifico (eccema vulgar).
• Eccema debido a factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica (no debida a un agente local) o neurodermatitis.
• Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). • Afección escamosa rojiza (psoriasis)
• Liquen plano (afección inflamatoria, con picor y pápulas o elevaciones, pequeñas violáceas).
Esta forma, en ungüento, está indicada sobre todo afecciones en que la piel esté muy seca y en fase crónica, que requieren preparados grasos sin agua.

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Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1976054810/2004014105/PH_PR_000_000.pdfPuede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1976054810/2004014105/PH_PR_000_000.pdf

2. ANTES DE USAR CLARAL 1 MG/G UNGÃœENTO

No use Claral 1 mg/g Ungüento
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Si sufre procesos tuberculosos o sifilíticos o infecciones víricas (p. ej. herpes o varicela). - En áreas de piel afectada s por rosácea (una inflamación roja /rosada de la cara y nariz), dermatitis perioral (inflamación específica de la piel alrededor de la boca), úlcera, acné vulgar o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). - En áreas de la piel con reacciones cutáneas producidas por vacunación, en el área a tratar. - En caso de enfermedades bacterianas o f úngicas (por hongos) de la piel, ver apartado Tenga especial cuidado con Claral Ungüento.
- En los ojos o en heridas abiertas profundas.
- En niños menores de 4 meses.

Tenga especial cuidado con Claral 1 mg/g Ungüento
- Si su médico diagnostica además una infección por bacterias o por hongos, requiere un tratamiento adicional específico porque, si no, la infección pue de empeorar con la aplicación del corticosteroide.
- Los fármacos antiinflamatorios (corticoster oides), como el princi pio activo de Claral Ungüento, causan efectos importantes en el orga nismo. No se debe usar el uso de Claral Ungüento en áreas de piel extensas o durante períodos prolongados, especialmente en niños, ya que aumenta significativamente la posibilidad de que aparezcan efectos adversos.
Para reducir el riesgo de efectos adversos:
- Úselo en las menores dosis posibles, especialmente en niños.
- Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la piel. - Claral Ungüento no debe en trar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas profundas o las mucosas (por ejemplo, la boca o el área genital, donde la absorción es muy superior).
- No debe usarse en los pliegues de piel, como la ingle o las axilas. - No debe emplearse bajo materiales impermeabl es al aire y al agua, lo que incluye vendajes, apósitos o pañales, poco transpirables.
- Si está en tratamiento de ps oriasis, su médico deberá controlar frecuentemente su enfermedad a fin de observar un posible empeoramiento.
- Si usa Claral Ungüento para enfermedades dis tintas de aquellas para las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. - Uso en niños: en niños entre 4 meses y 3 años el mé dico debe hacer una cuidadosa evaluación de beneficios y riesgos antes de prescribir este medicamento. En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la pi el y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los adultos, como retraso en el crecimiento, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción (por ejemplo, bajo oclusión, como la producida por pañales). En niños tratados con corticoides se podría producir la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones o una alteración ca racterizada, entre otros síntomas, por cara redondeada, y aumento de la presión en el cráneo.

Uso de otros medicamentos

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Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Hasta el momento no se conocen interacciones de Claral Ungüento con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Claral U ngüento si está usted embarazada o en período de la lactancia, a menos que su médico se lo indique, va lorando los beneficios frente a los riesgos.
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no deben aplicarse sobre la piel medicamentos que contengan corticoides.
Debe evitarse la aplicación so bre áreas extensas, el uso pr olongado o con vendaje oclusivo durante el embarazo y la lactancia.

Si está usted en periodo de lactancia no debe aplicarse Claral Ungüento en las mamas.
Conducción y uso de máquinas
Claral Ungüento no afecta a su capacidad para conducir o manejar máquinas.
3. CÓMO USAR CLARAL 1 MG/G UNGÜENTO

Siga exactamente las instrucci ones de aplicación de Claral U ngüento indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Al principio del tratamiento, se aplica una capa fina de Claral Ungüento una vez al día o, según necesidad, hasta tres veces al día. Una vez que hayan mejorado los síntomas, suele ser suficiente con una aplicación al día.

Uso cutáneo.
En general, la duración del trat amiento no debe exceder de tres semanas. El tratamiento en la cara debe ser lo más corto posible, 1 semana como máximo.

Uso en niños
Claral ungüento está contraindicado en niños me nores de 4 meses; en niños entre 4 meses y 3 años el médico debe hacer una cuidadosa valoración antes de prescribir este medicamento. En los niños, la duración del tratamiento debe ser la mínima posible.

Si usa más Claral 1 mg/g Ungüento de la que debiera
No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Claral Ungüento. Sobredosis repetidas pueden causar efectos adversos (ver apartado 4).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

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Si olvidó usar Claral 1 mg/g Ungüento
No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o como se describe en este prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Claral 1 mg/g Ungüento
Podrían reaparecer los síntomas or iginales de su problema de pi el. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Claral Un güento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 paciente s): irritación local y sensación de quemazón, en el lugar de aplicación.

Como consecuencia de la aplicación de corticoi des, especialmente sobre grandes superficies corporales o durante períodos de tiempo prolongados, pueden produc irse los siguientes efectos adversos: atrofia de la piel, sequedad, telangie ctasia (dilatación de va sos sanguíneos pequeños), foliculitis (inflamación de los folículos pilosos), estrías, cambios similares al acné, hipertricosis (crecimiento exagerado de pelo), cambios en el color de la piel, derma titis perioral (afección alrededor de la boca), dermatitis alérgica de contacto a alguno de los componentes del medicamento, maceración de la piel (ablandami ento por humedad), infección secundaria y efectos sistémicos debidos a la absorción del cortic oide, como por ejem plo podría producirse aumento de la presión en el ojo o glaucoma (les ión del nervio óptico), o una afección que afecta a unas glándulas situadas junto a los riñones y una afección caracterizada por obesidad en el tronco, cara redondeada, retraso en la cicatrización, etc. (síndrome de Cushing), aumento de los niveles de azúcar en sangre y en orina (hipergl ucemia y glucosuria), hipertensión y retención de líquidos (edema).

Para reducir el riesgo de efectos adversos, ver sección 2. Tenga especial cuidado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CLARAL 1 MG/G UNGÜENTO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Claral Ungüento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30º C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
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a su farmacéutico cómo deshacerse de los envase s y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Claral 1 mg/g Ungüento
- El principio activo es diflucortolona valerato.
Cada g de Ungüento contiene 1 mg (0,1 %) de diflucortolona valerato. - Los demás componentes (excipientes) son: parafina sólida, parafina líquida, cera microcristalina y aceite de ricino hidrogenado.

Aspecto del producto y contenido del envase

Claral 1 mg/g Ungüento es un ungüento de color bl anco a amarillento y se presenta en tubos de 30 y 60 g, con tapón a rosca.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Otras presentaciones: Claral 1 mg/g Crema y Claral 1 mg/g Pomada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Intendis Derma, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) – España
Responsable de la fabricación:
Intendis Manufacturing SpA
Via E. Schering, 21
20090 Segrate (Milán) - Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Representante local:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) – España

Este prospecto ha sido aprobado en Julio/2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamento s y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

P-Claral Ungüento-1.13p.doc

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