CITICOLINA TARBIS FARMA 100 MG/ML SOLUCION ORAL EFG


El CITICOLINA TARBIS FARMA 100 MG/ML SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 04/07/2013 con el número de registro: 77708.

Contiene 1 principio activo: CITICOLINA SODICA.


Ficha

Laboratorio Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo CITICOLINA (38)
Codigo ATC N06BX06
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
698550CITICOLINA TARBIS FARMA 100 MG/ML SOLUCION ORAL EFGCiticolina Sodica No comercializado 04/07/2013



Prospecto



Prospecto: información para el usuario

Citicolina TARBIS FARMA100 mg/ml solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su mé dico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Citicolina TARBIS FARMA 100 mg/ml solución oral EFG y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina TARBIS FARMA 100 mg/ml solución oral EFG.
3. Cómo tomar Citicolina TARBIS FARMA 100 mg/ml solución oral EFG.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Citicolina TARBIS FARMA 100 mg/ml solución oral EFG. 6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES CITICOLINA TARBIS FARMA 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG Y PARA
QUÉ SE UTILIZA

Citicolina Tarbis Farma pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

Citicolina Tarbis Farma se usa para el tratamie nto de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:

- un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
- un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.


2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITICOLINA TARBIS
FARMA 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG

No tome Citicolina Tarbis Farma
- si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Tarbis Farma. - si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precacuciones

Consulte con su médico , farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Tarbis Farma


Tenga especial cuidado con Citicolina Tarbis Farma

- si usted es alérgico al ácido acetil salicílico, ya que puede provocar asma. Uso de Citicolina Tarbis Farmacon otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Citicolina Tarbis Farma potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contenga n L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que c ontengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Uso de Citicolina Tarbis Farma con alimentos y bebidas
Citicolina se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Citicolina Tarbis Farma Citicolina Tarbis Farma contiene sorbitol (E-420 ). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener rojo cochinilla (Ponceau 4R ó E-124) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo (E-217) y de metilo (E-218) por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

3. CÓMO TOMAR CITICOLINA TARBIS FARMA 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL EFG

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enferm ero. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero.

La dosis recomendada es de 500 mg (5 ml) a 2.000 mg (20 ml) al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disu elta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Uso en niños y adolescentes
Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.


Si toma más Citicolina Tarbis Farma del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacé utico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Citicolina Tarbis Farma
Tome su dosis tan pronto como se acuerde.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Tarbis Farma

Su médico le indicará la duración de su tratamient o con Citicolina Tarbis Farma. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico,farmacéutico enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Ta rbis Farma puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

Si experimenta efectos adversos consulte a su mé dico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de reacciones adversas

Si usted presenta algun efecto adverso, hable c on su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.

Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.

Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento


5. CONSERVACIÓN DE CITICOLINA TARBIS FARMA 100 mg/ml SOLUCIÓN ORAL
EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Condiciones de conservación


Conservar en el embalaje original.


Los medicamentos no se deben tirar por los d esagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Qué contiene de Citicolina Tarbis Farma 100 mg/ml solución oral
- El principio activo es citicolina. Cada ml contiene 100 mg de citicolina (como sal sódica).
- Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, (E-954), Sorbitol líquido (E-420), Glicerol (E-422), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-217), Citrato de sodio (E-331), Glicerinaformaldehido, Sorbato de potasio (E-202), Esencia de fresa, Color rojo Ponceau 4R (E-124), Ácido cítrico (E-330) y Agua purificada.
Qué aspecto tiene Citicolina Tarbis Farma 100mg/ml solución oral y qué contiene el envase Citicolina Tarbis Farma es una solución oral transp arente de color rosa, con olor y sabor a fresa. Contiene 100 mg de citicolina por mililitro de solución

Se presenta en frasco de vidrio de 30 ml. El envase contiene también una jeringa dosificadora.
Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
TARBIS FARMA, S.L
Gran Vía de Carlos III, 94
08028 Barcelona
(España)

Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Buscallá, 1-9
08173-Sant Cugat del Vallés,
Barcelona (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/