CITALOPRAM TARBIS FARMA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: CITALOPRAM.
Ficha
| Laboratorio | Tarbis Farma, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | CITALOPRAM (133) |
| Codigo ATC | N06AB04 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 659378 | CITALOPRAM TARBIS FARMA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram | No comercializado | 19/06/2007 | 28/03/2012 | 8.04 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITALOPRAM TARBIS FARMA 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pe rsonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos.
3. Cómo tomar Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES CITALOPRAM TARBIS FARMA 30 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Citalopram es un medicamento antidepresivo que perten ece al grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Citalopram TARBIS FARMA 30 mg está indicado en el tratamiento de:
Depresión y prevención de recaídas.
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Trastorno obsesivo compulsivo.
2. ANTES DE TOMAR Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos
No tome Citalopram TARBIS FARMA 30 mg:
Si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los excipientes de este medicamento. Si está siendo tratado con otros medicamentos an tidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas. Si está tomando al mismo tiempo algún medicamento que contiene el principio activo pimozida.
Tenga especial cuidado con Citalopram TARBIS FARMA 30 mg:
Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
Si ha tenido episodios maníacos.
Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. Si tiene cardenales o sangra con facilidad o est á siendo tratado con algún medicamento que pueda aumentar la hemorragia.
La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, pensamientos suicidas, y autoagresión. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. La experiencia clínica indica que el riesgo de autoagresión es máximo al inicio del proceso depr esivo de la depresión y que puede aumentar de
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
nuevo cuando comienza a mejorar el cuadro clínic o. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida pensamientos suicidas y autoagresión. El uso de citalopram se ha asociado con la apar ición de acatisia, caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentement e acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en los que aparecen estos síntomas, pue de ser perjudicial aumentar la dosis y puede ser necesario valorar el uso de este medicamento.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de l as circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento antiparkinsoniano) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. No se recomienda la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) selectivos A (como moclobemida, medicamento antidepresivo) La administración simultánea de citalopram con medi camentos IMAO conlleva un riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (Ver apartado Posibles efectos adversos).
Se deberán tomar precauciones si se administra citalopram junto con alguno de los siguientes medicamentos:
Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): puede producirse un aumento de los niveles de carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina. Litio (medicamento para el tratamiento del trastor no maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de hemorragias. Imipramina (medicamento antidepresivo): se prod uce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre.
Cimetidina (medicamento antiulceroso): puede produc irse un aumento de los niveles de citalopram en sangre.
Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).
Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.
Toma de Citalopram TARBIS FARMA 30 mg con alimentos y bebidas
Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia.
Citalopram se pasa en pequeñas cantidades a la le che materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia materna.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Citalopram TARBIS FARMA 30 mg no deberá utilizar se normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
mayor riesgo de efectos adversos como intent os de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de c onfrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir Citalopram TARBIS FARMA 30 mg a pacientes menores de 18 años cua ndo decida que es lo má s conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Citalopram TARBIS FARMA 30 mg a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Citalopram TARBIS FARMA 30 mg. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Citalopr am TARBIS FARMA 30 mg en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Conducción y uso de máquinas
Como ocurre con todos los psicofármacos, puede tener sensación de somnolencia, por lo que puede producirse una disminución de la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Citalopram TARBIS FARMA 30 mg. No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad. Debe continuar tomando su medicamento incluso au nque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.
Citalopram TARBIS FARMA 30 mg son comprimi dos para administración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independientemente de las comidas y en una sola toma.
Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar.
Adultos:
Depresión
La dosis usual recomendada es de 20 mg al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 60 mg al día.
Trastorno de angustia
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día duran te la primera semana. Después se incrementa la dosis a 20-30 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.
Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis en incrementos de 30 mg hasta un máximo de 60 mg al día.
Ancianos:
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg al día.
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Niños y adolescentes (<18 años):
Citalopram TARBIS FARMA 30 mg no debería administ rarse a niños o adolescentes. Para información adicional por favor véase también el apartado 2.
Pacientes con insuficiencia hepática:
Se recomienda no superar la dosis de 30 mg al día.
Pacientes con insuficiencia renal:
No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave.
Si estima que la acción de Citalopram TARBIS FARMA 30 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Citalopram TARBIS FARMA 30 mg
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sudoración, somnolencia, coloración azul de la piel, temblores, convulsiones, pérdida de conocimiento y palpitaciones.
Si olvidó tomar Citalopram TARBIS FARMA 30 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome su dosis tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tómela a la hora que corresponda.
Si interrumpe el tratamiento con Citalopram TARBIS FARMA 30 mg
La retirada de citalopram (particularmente si se realiza de forma brusca) puede producir algunos trastornos debidos a la retirada, tales como mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. Estos trastornos son generalmente de natural eza leve y desaparecen espontáneamente. Su médico le aconsejará la forma de dejar gradualmente el tratamiento con Citalopram TARBIS FARMA 30 mg. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Citalopram TARB IS FARMA 30 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
- Trastornos neuropsíquicos: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suic ida; acatisia (intranquilidad y necesidad de estar en movimiento); Síndrome serotoninérgico; los síntom as pueden incluir agitación, confusión, diaforesis (sudoración anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumen to en la respuesta de los reflejos), mioclonía (movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, boca seca. - Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración aumentada.
- Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.
- Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.
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- Trastornos cardiovasculares: taquicardia (aumento del ritmo del co razón), mareo al levantarse debido a una tensión arterial baja, bradicardia (enlentecimiento del ritmo del corazón); - Trastornos sistema reproductor y mama: trastornos de la libido;
- Trastornos renales y urinarios: trastornos de la micción;
- Trastornos hepáticos: se han dado casos excepcionales de aumento de las enzimas del hígado. Raramente se han observado casos de hemorragias en piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias ginecológicas y sangrado gastrointestinal.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos
Mantener Citalopram TARBIS FARMA 30 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de Citalopram TARBIS FARMA 30 mg comprimidos
- El principio activo es citalopram (hidrobromuro). Cada comprimido contiene 30 mg de citalopram. - Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz sin gluten, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460i), glicerol (E422), estearato de magnesio (E572), dióxido de titanio (E171), hidroxiprompilmetil celulosa (E464) y macrogol 6000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Citalopram TARBIS FARMA 30 mg son comprimidos recubiertos con película, ranurados de color blanco. Se presenta en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
TARBIS FARMA, S.L. Gran Vía Carlos III, 94. 08028-Barcelona. España.
Responsable de la fabricación:
Custom Pharmaceuticals, Ltd; Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en: junio 2007.
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