CITALOPRAM MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: CITALOPRAM HIDROBROMURO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Ranbaxy, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | CITALOPRAM (133) |
| Codigo ATC | N06AB04 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 658101 | CITALOPRAM MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram Hidrobromuro | No comercializado | 12/12/2006 | 06/10/2010 | 3.12 |
| 658102 | CITALOPRAM MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram Hidrobromuro | No comercializado | 12/12/2006 | 06/10/2010 | 5.56 |
| 602352 | CITALOPRAM MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram Hidrobromuro | No comercializado | 12/12/2006 | 06/10/2010 | |
| 658103 | CITALOPRAM MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram Hidrobromuro | No comercializado | 12/12/2006 | 06/10/2010 |
Prospecto
PROSPECTO
Citalopram MUNDOGEN 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. En Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. este Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. prosp Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. ecto: Si aprecia cualquier efecto adverso grave mencionado en este prospecto o si nota algún efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico 1.- Qu é es Citalopram Mundogen 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Citalopram Mundogen 20 mg comprimidos
3.- Cómo tomar Citalopram Mundogen 20 mg comprimidos
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Citalopram Mundogen 20 mg comprimidos
6.- Información adicional
1.- QUÉ ES Citalopram Mundogen 20 mg Comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citalopram es un medicamento antidepresivo que perten ece al grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Citalopram Mundogen 20 mg está indicado en:
Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
2.- ANTES DE TOMAR Citalopram Mundogen 20 mg Comprimidos
No tome Citalopram Mundogen 20 mg:
Si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los excipientes del medicamento. Si está siendo tratado con otros medicamentos an tidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas. Si está tomando al mismo tiempo algún medicamento que contiene el principio activo pimozida
Tenga especial cuidado con Citalopram Mundogen 20 mg:
Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
Si ha tenido episodios maníacos.
Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. Si padece algún trastorno hemorrágico o está siendo tratado con medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre.
La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, pensamientos suicidas, y autoagresión. Este riesgo persiste hasta que se alcan za una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. La experi encia clínica indica que el riesgo de autoagresión es máximo al inicio del proceso depresivo de la depresión y que puede aumentar de nuevo cuando
comienza a mejorar el cuadro clínico. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida, pensamientos suicidas y autoagresión.
El uso de citalopram se ha asociado con la aparic ión de acatisia, caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en los que aparecen estos síntomas, puede ser perjudicial aumentar la dosis y puede ser necesario valorar el uso de este medicamento.
Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección posibles efectos adversos).
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento antiparkinsoniano) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. No se recomienda la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) selectivos A (como moclobemida, medicamento antidepresivo). La administración simultánea de citalopram con medi camentos IMAO conlleva un riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (ver apartado posibles efectos adversos).
Se deberán tomar precauciones si se administra citalopram junto con alguno de los siguientes medicamentos:
Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): pue de producirse un aumento de los niveles de carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina. Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico, antiinfl amatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de hemorragias. Imipramina (medicamento antidepresivo): se pro duce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre.
Cimetidina (medicamento antiulceroso): puede producirse un aumento de los niveles de citalopram en sangre.
Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).
Preparaciones que contengan hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.
Toma de Citalopram Mundogen 20 mg con alimentos y bebidas:
Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
Citalopram Mundogen 20 mg no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pa cientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (p redominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede pr escribir Citalopram Mundogen 20 mg a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el pa ciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito
Citalopram Mundogen 20 mg a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacient es menores de 18 años están tomando Citalopram Mundogen 20 mg. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y c onductual de Citalopram Mundogen 20 mg en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Conducción y uso de máquinas:
Como otros psicofármacos, citalopram puede producir somnolencia y, en consecuencia, disminuir la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas
Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3.- CÓMO TOMAR Citalopram Mundogen 20 mg Comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con Citalopram Mundogen 20 mg. No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad.
Debe continuar tomando su medicamento incluso au nque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.
Citalopram Mundogen 20 mg son comprimidos para administración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independi entemente de las comidas y en una sola toma. Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar.
Adultos
Depresión
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente y de la gravedad de la depresión, su médico podrá incr ementar progresivamente la dosis hasta un máximo de 60 mg al día. La dosis óptima es de 40 mg al día.
Trastorno de angustia
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día duran te la primera semana. Después se incrementa la dosis a 20-30 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.
Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis en incrementos de 20 mg hasta un máximo de 60 mg al día.
Ancianos
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg al día.
Niños
No se han establecido la seguridad y eficacia de Citalopram Mundogen 20 mg en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de población. Para información adicional por favor véase también el apartado 2.
Pacientes con insuficiencia hepática
Se recomienda no superar la dosis de 30 mg al día.
Pacientes con insuficiencia renal
No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave.
Si estima que la acción de Citalopram Mundogen 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Citalopram Mundogen 20 mg
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sudoración, somnolencia, coloración azul de la piel, temblores, convulsiones, pérdida de conocimiento y palpitaciones.
Si olvidó tomar Citalopram Mundogen 20 mg
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente . Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Citalopram Mundogen 20 mg La retirada de Citalopram (particularmente si se realiza de forma brus ca) puede producir algunos trastornos debidos a la retirada, tales como mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o en los pies. El riesgo de reacciones de retirada depende de varios factores entre los que se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la reducción de dosis. Generalmente estos síntomas son leves o moderados, sin embargo en algunos pacientes pueden ser graves. Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resu elven en dos semanas, aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar.
Su médico le aconsejará la forma de dejar gradualmente el tratamiento con este medicamento.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos Citalopram Mundogen 20 mg puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera o incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
▪ Trastornos neuropsíquicos: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de memoria, tendencia su icida y síndrome serotoninérgico caracterizado por síntomas como agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, aumento de la respuesta de los reflejos, movimientos involuntarios, escalofríos, taquicardia y temblor, agitación psicomotora/acatisia (caracterizada por intra nquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para senta rse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento).
▪ Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. ▪ Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración aumentada.
▪ Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.
▪ Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.
▪ Trastornos cardiovasculares: taquicardia, mareo al levantarse debido a una bajada de la presión arterial, enlentecimiento del ritmo del corazón en algunos pacientes.
▪ Trastornos del sistema reproductor y mama: alteraciones del deseo sexual.
▪ Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción
▪ Trastornos hepáticos: se han dado casos excepcionales de aumento de las enzimas del hígado.
Raramente se han observado casos de hemorragias en la piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias vaginales y sangrado gastrointestinal.
Si nota efectos adversos no mencionados en este pros pecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE Citalopram Mundogen 20 mg Comprimidos
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga Citalopram Mundogen 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residual es o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6.- INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Citalopram Mundogen 20 mg comprimidos.
El principio activo es citalopram (hidrobromuro). Cada comprimido contiene 20 mg de citalopram. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, Almidón de maíz sin gluten, copovidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, Opadry blanco 20H58983 ( Hipromelosa 2910 5 cP, dióxido de titanio (E171), propilenglicol, hidroxipropil celulosa, talco)
Aspecto del producto y contenido del envase:
Citalopram Mundogen 20 mg son comprimidos recubier tos, blancos, redondos, biconvexos, serigrafiados con 20 en una cara y una ranura en la otra. Se presenta en blisters de PVC/PVDC sellados con una lámina de aluminio. Envase con 14, 28 y 56 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular: Responsable de la fabricación: LABORATORIOS RANBAXY, S.L. RANBAXY IRELAND LIMITED.
Passeig de Gràcia, 9 Spafield, Cork Road (Cashel, County 08007 Barcelona Tipperary)
España Irlanda
Este prospecto ha sido revisado en: Octubre de 2006
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID