CITALOPRAM ACTAVIS 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: CITALOPRAM HIDROBROMURO.
Ficha
| Laboratorio | Actavis Group Ptc Ehf |
|---|---|
| Principio Activo | () |
| Codigo ATC | N06AB |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 662190 | CITALOPRAM ACTAVIS 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Citalopram Hidrobromuro | Comercializado | 03/02/2009 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Citalopram Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Citalopram Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Citalopram Actavis
3. Cómo tomar Citalopram Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Citalopram Actavis
6. Información adicional
1. QUÉ ES CITALOPRAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿Cómo funciona Citalopram Actavis?
Citalopram Actavis es un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), y pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antidepr esivos. Estos medicamentos ayudan a normalizar los niveles de serotonina en el cerebro. Las alteraciones en la serotonina del cerebro son un factor clave en el desarrollo de la depresión y de trastornos relacionados.
¿Para qué se utiliza Citalopram Actavis?
Citalopram se utiliza para el tratamiento de la depresión (incluyendo la prevención de la reaparición de los síntomas) y de los trastornos de pánico.
La depresión se caracteriza por humor bajo/depresivo, falta de energía, melancolía, sentimiento de poca o ninguna estima hacia uno mismo, alteracion es del sueño, interrupción e incapacidad para realizar las tareas diarias. La depresión también puede venir acompañada de pensamientos de suicidio. Además, los pacientes deprimidos pueden tener síntomas de ansiedad.
El trastorno de pánico se caracteriza porque los pacientes desa rrollan ataques inesperados de pánico intenso o ansiedad cuando tienen que enfrentarse a determinadas situacione s o debido al miedo a experimentar nuevos ataques. Lo que desencadena los ataques varía de un paciente a otro. Los ataques reaparecen cuando el paciente se enfrenta de nuevo a la misma situación.
2. ANTES DE TOMAR CITALOPRAM ACTAVIS
No tome Citalopram Actavis
• si es alérgico (hipersensible) a citalopram o a cualquiera de los demás componentes de Citalopram Actavis (ver Composición de Citalopram Actavis en sección 6).
• si está tomando al mismo tiempo medicamentos c onocidos como inhibidores de la monoamino- oxidasa (también llamados IMAO y que se utilizan pa ra tratar la depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas. Los IM AOs incluyen medicamentos tale s como selegilina, fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina y moclobemida.
Su médico le dirá cómo empezar a tomar C italopram Actavis cuando usted haya dejado de tomar los IMAOs (ver Uso de otros medicamentos).
• si también está tomando un medicamento que contenga linezolid (utilizado para tratar infecciones) (ver Uso de otros medicamentos).
• si también está tomando un medicamento que cont enga pimozida (utilizada para tratar algunas enfemedades mentales) (ver Uso de otros medicamentos).
• si ha tenido un episodio de ritmo anormal del co razón o ha nacido con ello (se observa en el ECG; prueba que se realiza para evaluar cómo funciona el corazón).
• si toma medicamentos para problemas de ritmo del corazón o que pueden afectar el ritmo del corazón. Ver también la sección Uso de otros medicamentos a continuación.
Tenga especial cuidado con Citalopram Actavis
• Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
Normalmente, no debe utilizarse Citalopram Actavis en niños y adolescentes menores de 18 años. También debe saber que los pacientes menores de 18 años que toman esta clase de medicamentos tienen un mayor riesgo de efect os secundarios, como intento de suicidio, pensamientos de suicidio y hostilidad (sobre todo, agresividad, comportamiento de confrontación e ira). A pesar de ello, su médico puede recetar Citalopram Actavis a pacientes menores de 18 años si piensa que es lo mejor para ellos. Si el médico ha recetado Citalopram Actavis a un paciente menor de 18 años y quie re consultarlo, dígaselo a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran los síntomas descritos anteriormente en pacientes menores de 18 años que estén tomando Citalopram Actavis. En este grupo de edad no se ha demostrado la seguridad a largo plazo de Citalopram Actavis en cuanto al crecimiento, madurez y desarrollo cognitivo y de comportamiento.
• Si está siendo tratado de ataques de pánico puede sufrir un aumento de los síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento. Normalmente esta reacción disminuye en dos semanas, durante el tratamiento continuado. Su médico puede aj ustar su dosis (ver sección 3 Cómo tomar Citalopram Actavis.
• Si padece epilepsia o tiene antecedente s de convulsiones o ataques epilépticos . Contacte con su médico si tiene convulsiones con más frecuencia que antes.
• Si tiene antecedentes de enfermedad maniaco-depresiva . Durante el tratamiento con Citalopram Actavis puede aparecer la fase maniaca. Ésta se caracteriza por ideas poco habituales y que cambian rápidamente, felicidad desproporcionada y actividad física excesiva. Contacte con su médico si le ocurre esto.
• Si padece diabetes. Puede necesitar un ajuste de su tratamiento antidiabético. • Si desarrolla síntomas como inquietud desagradable o angustiosa, agitación y necesidad de moverse, frecuentemente acompañado de incapacidad para estar sentado o de pie. Estos síntomas aparecen con mayor probabilidad en las primeras semanas de tratamiento. • Si tiene un trastorno hemorrágico , Citalopram Actavis puede producir hemorragias (por ejemplo, hemorragia en la piel y mucosas) . Tenga especial cuidado si está utilizando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver Uso de otros medicamentos). • Si tiene úlcera de estómago o si ha sufrido hemorragias en el estómago o en el intestino en el pasado.
• Si está recibiendo terapia electroconvulsiva . Si padece el llamado síndrome serotoninérgico . El desarrollo de esta enfermedad puede aparecer como una combinación de síntomas, como agitación, temblor, contracciones musculares y fiebre anormalmente alta (hipertermia). Contacte inmediatamente con su médico si desarrolla estos síntomas.
• Si está tomando preparados de plant as que contienen Hierba de San Juan ( Hypericum Perforatum). Puede experimentar un aumento de los efectos adversos (ver sección Uso de otros medicamentos).
• Si tiene problemas graves de riñón o de hígado . Su médico puede disminuir la dosis o suspenderle el tratamiento.
• Si tiene una enfermedad mental como psicosis y tiene episodios depresivos. • Si tiene una enfermedad del coraz ón llamada prolongación del intervalo QT o si la enfermedad viene de familia.
• Si tiene o ha tenido problemas de corazón o ha tenido recientemente un ataque al corazón. • Si tiene una baja frecuencia cardiaca en repos o y/o sabe que puede tener disminución de sales como resultado de una diarrea intensa y prolongada y vómitos o por la utilización de diuréticos. • Si experimenta un latido del corazón rápido o i rregular, desmayo, colapso o mareos al ponerse de pie, lo que puede indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardiaca. • Si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia). • Si se interrumpe el tratamiento, ya que pueden aparecer síntomas de retirada (ver Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Actavis).
Las reacciones de retirada incluyen: mareo, agujetas o insensibilidad, dolor de cabeza, náuseas y ansiedad. La mayoría de los síntomas de retirada son de naturaleza leve y no grave. Si se va a interrumpir el tratamiento, se recomienda reduc ir la dosis gradualmen te durante un periodo de 1-2 semanas.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y/o tiene trastornos de ansi edad, algunas veces puede tener pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Pueden aumentar cu ando tome antidepresivos por primera vez, ya que todos estos medicamentos necesitan un tiempo pa ra empezar a actuar, normalmente, dos semanas, pero algunas veces, más.
Es más probable que piense así:
- si previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
- si es un adulto joven. La información obtenid a de los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.
Si tiene pensamientos de autolesión o de suicidio en cualquier momento, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente.
Le puede ayudar informar a un familiar o a un amigo cercano, que se encuentra deprimido o tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Podría pedirles que le dijeran si piensan si su depresión o ansiedad empeora, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga en cuenta que esto puede aplicarse a medica mentos que utilizó hace tiempo o que se vayan a utilizar en el futuro.
No tome Citalopram Actavis si toma medicamentos para pr oblemas del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar al ritmo del coraz ón, p.ej. tales como antiarrítmicos Clase Ia y III, antipsicóticos (p.ej. derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos agentes antimicrobianos (p.ej. esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalárico especialmente halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Si tiene alguna pregunta al respecto, debe consultar a su médico.
Algunos medicamentos pueden causar problemas si los toma con Citalopram Actavis:
• Antidepresivos del tipo llamado inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAOs), como selegilina, fenelzina, iproniazida, isocarboxazida , nialamida, tranilcipromina y moclobemida (ver No tome Citalopram Actavis).No se deben tomar estos medicamentos al mismo tiempo que Citalopram Actavis.
• Pimozida (utilizada para tratar algunas enfermedades mentales). No tome Citalopram Actavis si está tomando pimozida (ver No tome Citalopram Actavis).
• Medicamentos que contengan linezolida (utilizado para tratar infecciones). No tome Citalopram Actavis si está tomando linezolida (ver No tome Citalopram Actavis). • Medicamentos para la depresión, por ejemplo, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina, bupropión, antidepresivos tric íclicos como nortriptilina, desipramina, clomipramina, imipramina y la hierba de San Juan (Hypericum Perforatum)
• Sumatriptán y otros triptanes (para la migraña)
• Buspirona (utilizado para tratar la ansiedad y la depresión)
• Medicamentos que contengan tramadol (para el dolor)
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (A INEs) (para el dolor y la inflamación) por ejemplo, ibuprofeno, ketoprofeno y diclofenaco
• Anticoagulantes (para prevenir la coagulación de la sangre), por ejem plo, warfarina, ácido acetilsalicílico, dipiridamol, ticlopidina
• Neurolépticos (utilizados para tratar algunos trastornos mentales)
• Propafenona y flecainida (para el latido irregular del corazón)
• Metoprolol (para la insuficiencia cardiaca)
• Medicamentos para la úlcera de estómago, como omeprazol, lansoprazol, cimetidina, esomeprazol
• Medicamentos para enfermedades mentales, por ejemplo, litio, risperidona, clorpromazina, tioridazina, clorprotixeno, haloperidol
• Mefloquina (para la malaria)
• Oxitriptán o triptófano (utilizados para problemas de sueño y depresión) • Medicamentos que prolongan el llamado interva lo QT o medicamentos que disminuyen los niveles de potasio o magnesio en sangre. Consulte a su médico acerca de estos medicamentos.
Toma de Citalopram Actavis con los alimentos y bebidas
Se aconseja que no tome alcohol durante el tratamiento con Citalopram Actavis.
Citalopram Actavis puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Citalopram Actavis puede ser utilizado durante el embarazo si es clínicamente necesario. Si está embarazada o piensa que puede estarlo, informe a su médico. No tome Citalopram Actavis si está embarazada o está pensando en quedarse embarazada a menos que su médico y usted hayan hablado sobre los riesgos y beneficios que implica. No debe interrumpir el tratamiento con Citalopram Actavis bruscamente.
Informe a su médico si está tomando Citalopram Acta vis en los últimos 3 meses del embarazo, ya que el niño podría tener algunos síntomas al nacer. Habitualmente, estos síntomas aparecen en las primeras 24 horas tras el nacimiento. Incluyen: incapacidad para dormir o alimentarse adecuadamente, problemas con la respiración, piel azulada o demasiado caliente o fría, malestar, lloro continuo, músculos duros o blandos, letargia, temblores, tics o convulsiones. Si su bebé tiene cualquiera de estos síntomas al nacer, contacte inmediatamente con su médico, quien le aconsejará.
Asegúrese de que su matrona y/o el médico saben que está en tratamiento con Citalopram Actavis. Cuando se toma durante el embarazo, especialmente en los últimos 3 meses de embarazo, los medicamentos como Citalopram Actavis pueden aumentar el riesgo de una afección grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistent e del recién nacido (HPPRN), haciendo que la respiración del bebé sea más rápida y parezca azulado. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucede a su bebé, debe contactar inmediatamente con su matrona o su médico.
Lactancia
Citalopram pasa a la leche materna en pequeña cantidad. Hay riesgo de efectos en el niño. Si está tomando Citalopram Actavis, informe a su médico antes de iniciar la lactancia.
Fertilidad
Citalopram ha mostrado que reduce la calidad del esperma en estudios realizados en animales. Teóricamente esto podría afectar a la fertilidad, pe ro no se ha observado hasta ahora un impacto sobre la fertilidad en humanos.
Conducción y uso de máquinas
Citalopram puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
No conduzca ni utilice máquinas hasta que sepa cómo le afecta citalopram. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
3. CÓMO TOMAR CITALOPRAM ACTAVIS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Citalopram Actavis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual es:
Adultos
Tratamiento de la depresión
La dosis normal es de 20 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta 40 mg al día.
Tratamiento de los trastornos de pánico
La dosis inicial es de 10 mg al día durante la primera semana antes de aumentar la dosis a 20-30 mg al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 40 mg al día.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
La dosis inicial debe ser reducida a la mitad de la dosis recomendada, p.ej. 10-20 mg al día. Los pacientes de edad avanzada no deben recibir por lo general más de 20 mg al día.
Insuficiencia hepática
A los pacientes con función del hígado de leve a moderadamente reducida, se les debe administrar una dosis inicial de 10 mg al día. La dosis diaria no debe superar 20 mg.
Se aconseja precaución y administrar la dosis cuida dosamente en pacientes con la función del hígado reducida gravemente.
Debe controlarse clínicamente a los pacientes con mal funcionamiento del hígado.
Insuficiencia renal
El médico puede decidir recetarle una dosis menor a las descritas anteriormente.
En pacientes con alteración grave de la función del riñón, no se recomienda el uso de citalopram ya que no se dispone de información sobre su uso en estos pacientes.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
No debe utilizarse Citalopram Actavis en el tr atamiento de niños y adolescentes menores de 18 años (ver Tenga especial cuidado con Citalopram Actavis).
Si no se consigue la dosis adecuada con estos comprimidos, están disponibles otras dosis del medicamento.
Vía oral.
Citalopram Actavis debe tomarse como una dos is única, por la mañana o por la noche. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
Los comprimidos o las mitades de los comprimidos deben tragarse enteros con agua u otro líquido.
Duración del tratamiento:
Citalopram Actavis no actúa inmediatamente. Pued en transcurrir de 2-4 semanas antes de que note mejoría. Es normal con este tipo de medicamentos.
Para el tratamiento de los trastornos de pánico, la respuesta terapéutica completa puede tardar en aparecer hasta 3 meses. Puede ser necesario continuar con el tratamiento durante varios meses. Continúe tomando los comprimidos el tiempo que le i ndique su médico. No deje de tomarlos, incluso si empieza a sentirse mejor, a menos que se lo indique su médico. No cambie la dosis del medicamento sin consultar primero con su médico.
Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento:
Debe evitarse la interrupción brusca del tratamie nto. Cuando se interrumpa el tratamiento con citalopram, debe reducirse la dosis gradualmente durante una a dos semanas para disminuir el riesgo de reacciones de retirada (ver secciones Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Actavis y Posibles efectos adversos).
Si nota que el efecto de citalopram es demasiado fuerte o débil, informe a su médico o farmacéutico.
Si toma más Citalopram Actavis del que debiera
Si toma más Citalopram Actavis del que debiera, hable con su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Síntomas en caso de sobredosis:
Sueño, situación próxima a la inconsciencia, c onvulsiones, latido del corazón rápido/lento, mareo, cambios en el ritmo del corazón (por ejemplo, intervalo QT prolongado), presión arterial baja/alta, temblor, desvanecimiento, náuseas, vómitos, sudor ación, agitación, fiebre alta, parada cardiaca, dilatación de las pupilas, estado mental alterado, decoloración azulada de la piel debido a una cantidad inadecuada de oxígeno en la sangre (cianosis), hipe rventilación. Pueden aparecer características de síndrome serotoninérgico (ver Posibles efecto s adversos), sobre todo si se toman otros medicamentos al mismo tiempo.
Si olvidó tomar Citalopram Actavis
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Actavis
No deje de tomar Citalopram Actavis a menos que se lo indique su médico.
Se aconseja reducir la dosis gra dualmente durante 1-2 semanas ya que pueden aparecer reacciones de retirada cuando se interrumpe el tratamiento.
Las reacciones de retirada incluyen: mareo, a gujetas o insensibilidad, dolor de cabeza, náuseas y ansiedad. La mayoría de las reacciones de retirada son leves y autolimitadas. Se aconseja reducir la dosis gradualmente durante 1-2 semanas cuando se vaya a interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Citalopram Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, debe de jar de tomar Citalopram Actavis e informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano:
• Se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes tratados con este tipo de antidepresivos (ISRSs). Informe a su médico si aparece fiebre alta, temblor, calambres musculares y ansiedad, ya que estos síntomas pueden indicar la ap arición de este síndrome. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Citalopram Actavis.
• Debe acudir a su médico inmediatamente si ap arecen síntomas como hinchazón de la cara, lengua y/o faringe y/o dificultad para tragar o urticaria y dificultad al respirar (angioedema). Son efectos adversos muy graves. Si los tiene, puede haber sufrido una reacción alérgica grave a Citalopram Actavis. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización. Todos estos efectos muy graves son muy raros.
• Latido del corazón rápido, irregular, desmayo, que pueden ser síntomas de un trastorno que pone en peligro la vida conocido como Torsades de Pointes.
Si en cualquier momento usted piensa en autolesionarse o suicidarse, contacte con su médico o vaya directamente a un hospital.
Los siguientes efectos adversos a menudo son lev es y generalmente desaparecen tras unos días de tratamiento: Náuseas, diarrea, aumento de la s udoración, sequedad de boca, cansancio, insomnio y somnolencia.
Se han notificado los siguientes efectos adversos a las frecuencias que se indican:
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes):
• Alteración en el latido del corazón (palpitaciones)
• Agitación, nerviosismo
• Dolor de cabeza
• Temblor, mareo
• Capacidad alterada de los ojos para enfocar
• Náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, diarrea
• Aumento de la sudoración
• Sensación de sueño, dificultad para dormir
• Sensación de debilidad (astenia)
Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• Disminución del apetito, aumento del apetito, disminución de peso, aumento de peso, pérdida de peso (anorexia)
• Ansiedad, confusión, problemas para dormir
• Disminución del deseo sexual (libido)
• Sensación de hormigueo, picor o adormecimiento de la piel (parestesia) • Problemas para concentrarse
• Zumbido en los oídos (tinnitus)
• Presión arterial alta (hipertensión)
• Vómitos, indigestión (dispepsia), dolor de est ómago, flatulencia, aumento de la salivación, alteraciones del gusto
• Dolor muscular (mialgia), dolor articular (artralgia)
• Migraña
• Alteración de la visión
• Latido rápido del corazón
• Mareo al ponerse de pie rápidamente causado por presión arterial baja (hipotensión ortostática) • Goteo por la nariz, inflamación de los senos
• Problemas en la eliminación de la orina, producción excesiva de orina (poliuria) • Erupción, picor (prurito)
• Cansancio, bostezos
• Incapacidad de la mujer para alcanzar el orga smo, dolor en la menstruación, impotencia, problemas de eyaculación, fallo en la eyaculación
• Trastornos del sueño, pérdida de memoria (amnesia), ausencia de emoción o entusiasmo
Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• Latido lento del corazón
• Alergia (hipersensibilidad)
• Convulsiones
• Trastorno extrapiramidal (por ejemplo movimien tos involuntarios, temblor, rigidez muscular y contracciones musculares)
• Agresividad, sentirse separado de uno mism o (despersonalización), alucinaciones, manía (sentirse muy excitado, hiperactivo y fácilmente irritable o distraído), euforia (estado de optimismo, alegría y bienestar), aumento del deseo sexual (libido)
• Desvanecimiento (síncope)
• Pupilas dilatadas (midriasis)
• Tos
• Urticaria
• Pérdida de pelo (alopecia)
• Rojeces o manchas rojas en la piel (púrpura)
• Fotosensibilidad (erupción cutánea causada por la exposición a la luz del sol) • Problemas para la eliminación de la orina (retención urinaria)
• Menstruación anormalmente prolongada o abundante (menorragia)
• Edema (hinchazón generalizada)
• Sentirse mal (malestar)
• Aumento de las enzimas del hígado (como se observa en análisis de sangre)
Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
• Hemorragia (por ejemplo, hemorragia vaginal, de la piel y mucosas)
• Sangre en las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal)
• Convulsiones importantes (de tipo gran mal), movimientos involuntarios (discinesia) • Pensamientos de suicidio o comportamiento suicida
• Síndrome serotoninérgico (con síntomas tales como agitación, temblor, contracciones musculares y fiebre anormalmente alta)
• Sensación de intranquilidad e incapacidad para estarse quieto (acatisia) • Moratones (equimosis)
• Inflamación del hígado (hepatitis)
• Fiebre (pirexia)
• Niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• Enfermedad conocida como SIHAD (síndr ome de secreción inadecuada de hormona antidiurética), sobre todo en pacientes de edad avanzada
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Reducido número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
• Ritmo o velocidad del latido del corazón anómalos (arritmia)
• Hinchazón (angioedema) de la piel o del tejido que rodea cavidades internas del cuerpo (membrana mucosa)
• Reacción alérgica grave, repentina (reacción anafiláctica) caracterizada por una fuerte disminución de la presión arterial, picor en la piel, erupción y dificultades para respirar • Bajos niveles de potasio en sangre
• Ataques de pánico, rechinar de dientes (bruxismo), inquietud
• Trastorno del movimiento
• Trastorno del corazón llamado prolongación del in tervalo QT (latido irregular del corazón reconocible en el ECG)
• Sangrado por la nariz
• Prueba de la función hepática anormal
• Secreción anómala de leche por la mama en hombres (galactorrea)
• Erección prolongada dolorosa (priapismo)
• Sangrado menstrual irregular (metrorragia)
Reacciones de hipersensibilidad:
Shock (fuerte disminución de la presión arterial, pa lidez, agitación, pulso débil y rápido, piel fría y húmeda, disminución de la consciencia) producido por la dilatación brusca y potente de los vasos sanguíneos, debida a la hipersensibilidad grave a ciertas sustancias (reacciones anafilácticas).
Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento:
Se aconseja reducir la dosis gra dualmente durante 1-2 semanas ya que pueden aparecer reacciones de retirada tras la interrupción del tratamiento. Las reacciones de retirada incluyen: mareo, agujetas o insensibilidad, dolor de cabeza, náuseas y ansiedad . La mayoría de las reacciones de retirada son de naturaleza leve y autolimitadas. Si se va a interrump ir el tratamiento, se aconseja reducir la dosis gradualmente durante 1-2 semanas.
Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de huesos en pacientes que toman este tipo de medicamentos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CITALOPRAM ACTAVIS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Citalopram Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Citalopram Actavis
− El principio activo es citalopram. Un comprimi do contiene 40 mg de citalopram (como hidrobromuro de citalopram).
− Los demás componentes son:
núcleo: manitol, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película. Comprimido r ecubierto, redondo, biconvexo, de color blanco, ranurado en ambas caras y de 10 mm.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Envases de 10, 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película, acondicionados en blíster.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
IS-220 Hafnarfjördur
Islandia
Teléfono: +354 5503300
Fax: + 354 5503301
Responsables de la fabricación
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse, 1
84529 Tittmoning
Alemania
O
MEDA Manufacturing GmbH
Neurather Ring 1 B16
51063 Köln
Alemania
O
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 300
Malta
Puede solicitar más información respecto a este medi camento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
Business Centre Regus Office 525
C/ Ribera del Loira, 46
28042 Madrid
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Citalopram Actavis 40 mg Filmtabletten
Austria: Citalopram Actavis 40 mg Filmtabletten
Bélgica: Citalopram Actavis 40 mg filmomhulde tabletten
Eslovenia: Oropram 40 mg filmsko obloene tablete
España: Citalopram Actavis 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG Grecia: Citalopram/Actavis
Italia: Citalopram Actavis PTC
Portugal: Citalopram Actavis
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2012
La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es