CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Mylan Pharmaceuticals, S.L., y autorizado por la AEMPS el 28/05/2004 con el número de registro: 66096.

Contiene 1 principio activo: CITALOPRAM HIDROBROMURO.


Ficha

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.
Principio Activo CITALOPRAM (133)
Codigo ATC N06AB04
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
831388CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGCitalopram Hidrobromuro No comercializado 28/05/200414/12/20113.11
832592CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGCitalopram Hidrobromuro No comercializado 28/05/200414/12/20115.2
610048CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGCitalopram Hidrobromuro No comercializado 28/05/200414/12/2011131.6
833244CITALMYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGCitalopram Hidrobromuro No comercializado 28/05/200414/12/201110.52



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es CITALMYLAN 20 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar CITALMYLAN 20 mg comprimidos.
3. Cómo tomar CITALMYLAN 20 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de CITALMYLAN 20 mg comprimidos.

CITALMYLAN 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

El principio activo es citalopram (hidrobromuro). Cada comprimido contiene 20 mg de citalopram. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz (sin gluten), crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio.
Titular:
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
PLOM 2-4, 5º PLANTA
08038 BARCELONA.


1. QUÉ ES CITALMYLAN 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CITALMYLAN 20 mg son comprimidos recubiertos con pe lícula. Se presenta en envases de 14, 28 o 56 comprimidos.

Citalopram es un medicamento antidepresivo que perten ece al grupo de los “inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina”.

CITALMYLAN está indicado en:
- Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
- Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
- Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.

2. ANTES DE TOMAR CITALMYLAN 20 mg comprimidos

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome CITALMYLAN 20 mg:
- Si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los excipientes del medicamento. - Si está siendo tratado con otros medicamentos an tidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.
Tenga especial cuidado con CITALMYLAN 20 mg:
- Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
- Si ha tenido episodios maníacos.
- Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. - Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. - Si padece algún trastorno hemorrágico o está siendo tratado con medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre.

La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, autoagresión y suicidio. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de trat amiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. La experiencia clínic a indica que el riesgo de autoagresión es máximo al inicio del proceso depresivo y que puede aument ar de nuevo cuando comienza a mejorar el cuadro clínico. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida y autoagresión. Los pacientes con antecedentes de comporta miento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento tienen un mayor riesgo de ideación suicida o intento de suicidio durante el mismo.

Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección “posibles efectos adversos”)
Toma de CITALMYLAN 20 mg con alimentos y bebidas
Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
CITALMYLAN no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes me nores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de su icidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir CITALMYLAN a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el pacien te. Si el médico que le corresponda ha prescrito CITALMYLAN a un paciente menor de 18 años y dese a discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando CI TALMYLAN. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de CITALMYLAN en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Conducción y uso de máquinas
Como otros psicofármacos, citalopram puede producir somnolencia y, en consecuencia, disminuir la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento antiparkinsoniano) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. No se recomienda la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) selectivos A (como moclobemida, medicamento antidepresivo). La administración simultánea de citalopram con medi camentos IMAO conlleva un riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (Ver apartado “Posibles efectos adversos”).

Se deberán tomar precauciones si se administra citalopram junto con alguno de los siguientes medicamentos:
- Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): pue de producirse un aumento de los niveles de carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina. - Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
- Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de hemorragias. - Imipramina (medicamento antidepresivo): se pro duce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre.
- Cimetidina (medicamento antiulceroso): puede producirse un aumento de los niveles de citalopram en sangre.
- Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).
- Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.
3. CÓMO TOMAR CITALMYLAN 20 mg comprimidos

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratam iento con CITALMYLAN 20 mg. No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad.
Debe continuar tomando su medicamento incluso au nque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.

CITALMYLAN 20 mg son comprimidos para administ ración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independienteme nte de las comidas y en una sola toma. Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar.
Adultos:

Depresión

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente y de la gravedad de la depresión, su médico podrá incr ementar progresivamente la dosis hasta un máximo de 60 mg al día. La dosis óptima es de 40 mg al día.

Trastorno de angustia
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día duran te la primera semana. Después se incrementa la dosis a 20-30 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.

Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis en incrementos de 20 mg hasta un máximo de 60 mg al día.

Ancianos
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg al día.

Niños
No se han establecido la seguridad y eficacia de CITALMYLAN 20 mg en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de población.

Pacientes con insuficiencia hepática:
Se recomienda no superar la dosis de 30 mg al día.

Pacientes con insuficiencia renal:
No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave.
Si estima que la acción de CITALMYLAN 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más CITALMYLAN 20 mg
Si usted ha tomado más CITALMYLAN 20 mg de lo qu e debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. Estos trastornos son generalmente de naturaleza leve y desaparecen espontáneamente .
Si olvidó tomar CITALMYLAN 20 mg
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente . Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con CITALMYLAN 20 mg
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento c on CITALMYLAN 20 mg se pueden producir algunos trastornos debidos a la retirada tales como mareos , náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. El riesgo de reacciones de retirada depende de varios factores entre lo s que se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la reducción de dosis. Generalmente estos síntomas son leves o moderados, sin embargo en algunos pacientes pueden ser graves. Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resu elven en dos semanas, aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Su médico le aconsejará la forma de dejar gradualmente el tratamiento con CITALMYLAN 20 mg.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CITALMYLAN 20 mg puede provocar efectos adversos.

Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad.

Se han descrito los siguientes efectos adversos:
- Trastornos neuropsíquicos : nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida y síndrome serotoninérgico (caracterizado por síntomas como agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, aumento en la respuesta de los reflejos, movimientos involuntarios, escalofríos, taquicardia y temblor), agitación psicomotora/acatisia (caracteriza da por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificu ltad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento)
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. - Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración aumentada.
- Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.
- Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.
- Trastornos cardiovasculares : taquicardia, mareo al levantarse de bido a una bajada de la presión arterial, enlentecimiento del ritmo del corazón en algunos pacientes
- Trastornos del sistema reproductor y mama: alteraciones del deseo sexual.
- Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción.
Raramente se han observado casos de hemorragias en piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias vaginales y sangrado gastrointestinal.

Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CITALMYLAN 20 mg comprimidos
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga CITALMYLAN 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad
No utilice CITALMYLAN 20 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
CITALMYLAN 30 mg comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2006.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
6. Qué es CITALMYLAN 20 mg comprimidos y para qué se utiliza.
7. Antes de tomar CITALMYLAN 20 mg comprimidos.
8. Cómo tomar CITALMYLAN 20 mg comprimidos.
9. Posibles efectos adversos.
10. Conservación de CITALMYLAN 20 mg comprimidos.

CITALMYLAN 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

El principio activo es citalopram (hidrobromuro). Cada comprimido contiene 20 mg de citalopram. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz (sin gluten), crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio.
Titular:
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
PLOM 2-4, 5º PLANTA
08038 BARCELONA.

Responsable de la fabricación:
MCDERMOTT LABORATORIES LTD.
35/36 Baldoyle Industrial Estate.
Grange Road (Dublin) - 13 - Irlanda


1. QUÉ ES CITALMYLAN 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CITALMYLAN 20 mg son comprimidos recubiertos con pe lícula. Se presenta en envases de 14, 28 o 56 comprimidos.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Citalopram es un medicamento antidepresivo que perten ece al grupo de los “inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina”.

CITALMYLAN está indicado en:
- Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
- Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
- Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.

2. ANTES DE TOMAR CITALMYLAN 20 mg comprimidos

No tome CITALMYLAN 20 mg:
- Si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los excipientes del medicamento. - Si está siendo tratado con otros medicamentos an tidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.
Tenga especial cuidado con CITALMYLAN 20 mg:
- Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
- Si ha tenido episodios maníacos.
- Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. - Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. - Si padece algún trastorno hemorrágico o está siendo tratado con medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre.

La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, autoagresión y suicidio. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de trat amiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. La experiencia clínic a indica que el riesgo de autoagresión es máximo al inicio del proceso depresivo y que puede aument ar de nuevo cuando comienza a mejorar el cuadro clínico. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida y autoagresión. Los pacientes con antecedentes de comporta miento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento tienen un mayor riesgo de ideación suicida o intento de suicidio durante el mismo.

Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección “posibles efectos adversos”)
Toma de CITALMYLAN 20 mg con alimentos y bebidas
Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
CITALMYLAN no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes me nores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de su icidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir CITALMYLAN a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el pacien te. Si el médico que le corresponda ha prescrito MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

CITALMYLAN a un paciente menor de 18 años y dese a discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando CI TALMYLAN. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de CITALMYLAN en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Conducción y uso de máquinas
Como otros psicofármacos, citalopram puede producir somnolencia y, en consecuencia, disminuir la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento antiparkinsoniano) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. No se recomienda la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) selectivos A (como moclobemida, medicamento antidepresivo). La administración simultánea de citalopram con medi camentos IMAO conlleva un riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (Ver apartado “Posibles efectos adversos”).

Se deberán tomar precauciones si se administra citalopram junto con alguno de los siguientes medicamentos:
- Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): pue de producirse un aumento de los niveles de carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina. - Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
- Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de hemorragias. - Imipramina (medicamento antidepresivo): se pro duce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre.
- Cimetidina (medicamento antiulceroso): puede producirse un aumento de los niveles de citalopram en sangre.
- Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).
- Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.
3. CÓMO TOMAR CITALMYLAN 20 mg comprimidos

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratam iento con CITALMYLAN 20 mg. No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad.
Debe continuar tomando su medicamento incluso au nque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

CITALMYLAN 20 mg son comprimidos para administ ración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independienteme nte de las comidas y en una sola toma. Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar.
Adultos:

Depresión
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente y de la gravedad de la depresión, su médico podrá incr ementar progresivamente la dosis hasta un máximo de 60 mg al día. La dosis óptima es de 40 mg al día.

Trastorno de angustia
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día duran te la primera semana. Después se incrementa la dosis a 20-30 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.

Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis en incrementos de 20 mg hasta un máximo de 60 mg al día.

Ancianos
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg al día.

Niños
No se han establecido la seguridad y eficacia de CITALMYLAN 20 mg en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de población.

Pacientes con insuficiencia hepática:
Se recomienda no superar la dosis de 30 mg al día.

Pacientes con insuficiencia renal:
No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave.
Si estima que la acción de CITALMYLAN 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más CITALMYLAN 20 mg
Si usted ha tomado más CITALMYLAN 20 mg de lo qu e debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. Estos trastornos son generalmente de naturaleza leve y desaparecen espontáneamente .
Si olvidó tomar CITALMYLAN 20 mg
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente . Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


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Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con CITALMYLAN 20 mg
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento c on CITALMYLAN 20 mg se pueden producir algunos trastornos debidos a la retirada tales como mareos , náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. El riesgo de reacciones de retirada depende de varios factores entre lo s que se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la reducción de dosis. Generalmente estos síntomas son leves o moderados, sin embargo en algunos pacientes pueden ser graves. Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resu elven en dos semanas, aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar
Su médico le aconsejará la forma de dejar gradualmente el tratamiento con CITALMYLAN 20 mg.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CITALMYLAN 20 mg puede provocar efectos adversos.

Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad.

Se han descrito los siguientes efectos adversos:
- Trastornos neuropsíquicos : nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida y síndrome serotoninérgico (caracterizado por síntomas como agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, aumento en la respuesta de los reflejos, movimientos involuntarios, escalofríos, taquicardia y temblor), agitación psicomotora/acatisia (caracteriza da por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificu ltad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento)
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. - Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración aumentada.
- Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.
- Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.
- Trastornos cardiovasculares : taquicardia, mareo al levantarse de bido a una bajada de la presión arterial, enlentecimiento del ritmo del corazón en algunos pacientes
- Trastornos del sistema reproductor y mama: alteraciones del deseo sexual.
- Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción.
Raramente se han observado casos de hemorragias en piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias vaginales y sangrado gastrointestinal.

Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CITALMYLAN 20 mg comprimidos
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga CITALMYLAN 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad
No utilice CITALMYLAN 20 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
CITALMYLAN 30 mg comprimidos.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2006.


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