CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Contiene 1 principio activo: CISPLATINO.
Ficha
| Laboratorio | Ferrer Farma, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | CISPLATINO (15) |
| Codigo ATC | L01XA01 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 657916 | CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG | Cisplatino | Comercializado | 01/01/1999 | 23.53 | |
| 605204 | CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG | Cisplatino | Comercializado | 01/01/1999 |
Prospecto
Cisplatino Ferrer Farma 50 mg
concentrado para solución para perfusión EFG
Cisplatino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no de be dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Cisplatino Ferrer Farma 50 mg y para qué se utiliza. 2. Antes de usar Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
3. Cómo usar Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Cisplatino pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos , que se utilizan en el tratamiento del cáncer. Cisplatino puede utilizarse solo, pero comúnmente se utiliza en combinación con otros citostáticos.
¿Para qué se utiliza?
Cisplatino es capaz de destruir las células de su cuer po que pueden causar ciertos tipos de cáncer (tumor de testículos, tumor de ovario, tumor epitelial de cab eza y cuello (tumor que afecta a la capa de tejido exterior de la piel), tumor en el pulmón).
Su médico le proporcionará más información.
2. ANTES DE USAR CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.
No tome Cisplatino Ferrer Farma 50 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a cisplatino o a cualquiera de los demás componentes del producto. - si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro medicamento que contenga platino. - si presenta problemas de riñón (insuficiencia renal).
- si presenta deshidratación.
- si padece supresión grave de la funcionalidad de la médula ósea.
- si presenta alteraciones auditivas.
- si padece desórdenes nerviosos causados por cisplatino.
- si está embarazada o en periodo de lactancia.
- en combinación con la vacuna contra la fiebre amaril la y la fenitoína (ver el apartado Uso de otros medicamentos).
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Cisplatino Ferrer Farma 50 mg:
- Su médico le realizará análisis con el fin de de terminar los niveles de calcio, sodio, potasio y magnesio en sangre, así como para controlar el est ado de la sangre y el funcionamiento del hígado y del riñón.
- Cisplatino únicamente puede ser administrado ba jo supervisión de un médico cualificado con experiencia en la administración de quimioterapia.
- Su capacidad auditiva será revisada antes de cada tratamiento con Cisplatino. - Si padece desórdenes nerviosos no inducidos por el cisplatino.
- Si presenta una infección. Por favor, consulte a su médico.
- Si desea tener hijos (ver el apartado Embarazo, lactancia y fertilidad masculina)
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de la s circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Uso de otros medicamentos
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser ta mbién de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse en el futuro.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizand o o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
• La toxicidad de cisplatino puede aumentar cu ando se administra simultáneamente con otros citostáticos (medicamentos para el tratamiento del cáncer), cómo la bleomicina y el metotrexato. • Los medicamentos para el tratamiento de la tensió n arterial alta (antihiper tensivos con furosemida, hidralazina, diazóxido o propanolol) pueden aumentar el efecto tóxico del Cisplatino en el riñón. • La toxicidad de cisplatino puede afectar gr avemente a los riñones cuando se administra simultáneamente con medicamentos que puedan causar efectos adversos en el riñón, como son los utilizados en la prevención/tratamiento de ci ertas infecciones (antibióticos: cefalosporinas, aminoglucósidos y/o Anfotericina B) y medios de contraste.
• La toxicidad de cisplatino puede afectar las facultades auditivas cuando se administra simultáneamente con medicament os que puedan causar efectos adversos en el oído, como aminoglucósidos.
• Si toma medicamentos para tratar la gota durante su tratamiento con cisplatino, puede ser necesario ajustar la dosis de dichos medicamentos (por ejemplo alopurinol, colchicina, probenecid y/o sulfinpirazona).
• La administración de medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos del asa) en combinación con cisplatino (dosis de cisplatino: superior a 60 mg/m 2
, secreción de orina:inferior a 1.000 ml por 24 horas) puede producir efectos tóxicos en el riñón y en el oído. • Los primeros signos de problemas auditivos (tales como mareo y acúfenos) pueden quedar enmascarados si, durante el tratamiento con cisplatino, se le administran medicamentos para tratar la hipersensibilidad (antihistamínicos como buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos y/o trimetobenzamidas).
• Cisplatino en combinación con ifosfamida puede producir daño en el oído. • La administración simultánea de piridoxina y he xametilamina puede reducir la respuesta al tratamiento con cisplatino.
• Cisplatino en combinación con bleomicina y vinblast ina puede provocar palidez o coloración azulada en los dedos de las manos y/o de los pies (fenómeno de Raynaud).
• La administración de cisplatino para el tratamiento con paclitaxel o en combinación con docetaxel puede ocasionar graves daños en los nervios.
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• Se recomienda controlar los valores de litio re gularmente ya que se ha observado una reducción de los niveles de litio en la sangre después del trat amiento con cisplatino combinado con bleomicina y etopósido.
• Cisplatino reduce los efectos de fenitoína en el tratamiento de la epilepsia. • La penicilamina puede disminuir la eficacia del Cisplatino.
• Cisplatino puede producir un impacto negativo en la eficacia de los medicamentos que previenen la coagulación (anticoagulantes). Por ello, se recomienda aumentar la frecuencia de control de la coagulación durante el uso combinado de estos medicamentos.
• Cisplatino y ciclosporina pueden producir la supr esión del sistema inmunológico con riesgo de una disminución de la producción de células sanguíneas blancas (linfocitos). • No deberá recibir vacunas de virus vivos en los tres primeros meses después de completar un tratamiento con Cisplatino.
• Durante el tratamiento con cisplatino no debe recibir la vacuna de la fiebre amarilla (ver el apartado No tome Cisplatino Ferrer Farma 50 mg, concentrado para solución para perfusión EFG)
Embarazo, lactancia y fertilidad masculina
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Cisplatino no debe utilizarse durante el embarazo.
Se deben adoptar medidas para evitar la concepci ón durante y, por lo menos, 6 meses después del tratamiento con Cisplatino.
Cisplatino no debe ser utilizado por mujeres durante la lactancia.
Se recomienda a los hombres tratados con cisplatino no tener hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después del tratamiento. Además, se recomienda que los hombres que deseen ser padres en un futuro, pidan consejo referente a la crioconservación de su esperma antes del tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Cisplatino puede producir somnolencia y/o vómitos. Si sufre cualquiera de estos efectos evite manejar máquinas que requieran especial atención.
Información importante sobre alguno de los componentes de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg, concentrado para solución para perfusión EFG
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,5 mg de sodio por ml.
3. CÓMO USAR CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.
Dosis y método de administración:
Cisplatino sólo puede ser administrado por un especialista en el tratamiento del cáncer. El concentrado se diluye antes de su uso con solución de cloruro sódico, o solución de cloruro sódico que contenga glucosa, o solución de cloruro sódico que contenga manitol.
Cisplatino debe administrarse sólo mediante inyección en una vena (perfusión intravenosa).
Cisplatino no debe entrar en contacto con materiales que contengan aluminio.
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La dosis recomendada de cisplati no depende de su estado de salud, de los efectos esperados del tratamiento, y de si el cisplatino se utiliza sólo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos (quimioterapia de combinación).
Cisplatino 0,5 mg/ml (monoterapia):
Se recomiendan las dosis siguientes:
- Dosis única de 50 a 120 mg/m 2
de superficie corporal cada 3-4 semanas; - De 15 a 20 mg/m 2
·día durante 5 días, cada 3-4 semanas.
Cisplatino 0,5 mg/ml en combinación
con otros agentes quimioterápicos (quimioterapia de combinación):
- La dosis típica es 20 mg/m2
o más una vez cada 3-4 semanas.
- En el tratamiento de tumores en el pulmón, la dosis típica es 80 mg/m2 .
Con el fin de evitar, o reducir, problemas de riñón, es recomendable que beba grandes cantidades de agua durante un periodo de 24 horas después del tratamiento con cisplatino.
Si recibe más Cisplatino Ferrer Farma 50 mg del que debiera:
Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta. En caso de sobredosis puede experimentar efectos adversos incrementados. Su médico puede darle tratamiento sintomático para dichos efectos adversos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulta r inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.
Al igual que todos los medicamentos, Cisplati no Ferrer Farma 50 mg, concentrado para solución para perfusión EFG puede producir efectos adversos.
Si experimenta cualquier efecto adverso, es important e que informe a su médico antes del siguiente tratamiento.
Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los siguientes efectos:
Diarrea o vómitos persistentes o graves,
estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca),
hinchamiento de la cara, labios, boca o garganta,
síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad para respirar o crepitaciones,
dificultad al tragar,
sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies, cansancio intenso,
hematomas o sangrado anormal,
signos de infección, tales como dolor de garganta y fiebre elevada,
sensación de molestia cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión.
Los efectos adversos pueden ser muy frecuentes ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes ocurren entre más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Poco frecuentes ocurren entre más de 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes Raros ocurren en menos de 1 de cada 1000 pacientes
Muy raros ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes
Sangre y sistema linfático: disminución del número de células sanguíneas blancas, por lo que las infecciones son más frecuentes (leucopenia), disminuci ón del número de plaquetas, lo que aumenta el riesgo de sangrado y de hematomas (trombocitopeni a), disminución del número de células sanguíneas rojas, que puede producir palidez de la piel, debilidad o dificultad en la respiración (anemia). Oído y equilibrio: pérdida auditiva combinada con acúfenos.
Tracto gastrointestinal: falta de apetito (anorexia), náuseas, vómitos, diarrea. Riñón y tracto urinario: trastornos de la función renal incluyendo fallo en la producción de orina (anuria) y presencia de sustancias derivadas de la orina en sangre (uremia), y niveles excesivos de ácido úrico (hiperuricemia) en sangre (gota).
Trastornos generales: fiebre.
Frecuentes
Infecciones: infecciones y contaminación de la sangre (sepsis).
Sangre y sistema linfático: disminución del número de célul as sanguíneas blancas (leucopenia, aproximadamente 14 días después del uso), disminuc ión del número de plaquetas (trombocitopenia, aproximadamente 21 días después del uso) y dismi nución del número de células sanguíneas rojas (con un inicio posterior al de la leucopenia y trombocitopenia).
Sistema nervioso: neuropatía periférica caracterizada por pé rdida del gusto, tacto, visión, así como disfunción cerebral (confusión, lenguaje poco compre nsible, casos de ceguera , pérdida de memoria, parálisis). Dolores repentinos desde el cuello, a tr avés de la espalda hasta l as piernas cuando se dobla el cuello hacia delante, enfermedad espinal.
Oído y equilibrio: sordera y mareos.
Corazón: arritmias, incluyendo disminución del ritmo cardíaco (bradicardia) y aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia).
Vasos sanguíneos: inflamación de una vena (flebitis).
Trastornos respiratorios: dificultad para respirar (disnea), inflamación de los pulmones (neumonía) y fallo respiratorio.
Hígado y bilis: alteraciones del hígado.
Piel: enrojecimiento e inflamación de la piel (eritema, ulceración de la piel) en el lugar de la inyección. Trastornos generales: hinchazón (edema), dolor.
Poco frecuentes
Sistema inmunológico: reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea, eczema con picor severo y urticaria, inflamación de la piel (eritema) o picor (prurito).
Tracto gastrointestinal: Coloración metálica de las encías.
Piel: caída de cabello (alopecia).
Sistema reproductor y mama: alteraciones de la producción de espermatozoides y óvulos, desarrollo anormal doloroso de las mamas en el hombre (ginecomastia).
Raros
Sangre: anemia hemolítica; depresión de la médula ósea caracterizada por una disminución muy intensa de las células sanguíneas blancas, combinada con fiebre, dolor de garganta y úlceras bucales (agranulocitosis), así como anemia ocasionada por la disminución de la producción de células.
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Sistema inmunológico: reacciones alérgicas graves con bajada de tensión arterial (hipotensión), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), dificultad para respirar (disnea), calambres musculares en las vías respiratorias (broncoespasmo), inflamación de la cara y fiebre; supresión del sistema inmunológico (inmunosupresión).
Metabolismo y nutrición: disminución de los niveles de electrolitos (magnesio, sodio, fosfato y potasio) en sangre con calambres musculares y/o alteraciones del electrocardiograma (EFG); aumento de los niveles de colesterol en sangre. Aumento de los niveles de amilasa (enzima) en sangre. Sistema nervioso: pérdida de ciertas funciones del cerebro, incluyendo disfunción cerebral caracterizada por espasmos y disminución del nivel de conciencia (encefalopatía), así como oclusión de la arteria carótida.
Ojos: pérdida de visión (ceguera), dificultad en la pe rcepción de los colores y disfunción del movimiento de los ojos.
Oído: pérdida de la capacidad de mantener una conver sación normal, pérdida auditiva (en particular en niños y ancianos).
Corazón: aumento de la tensión arterial, infarto de miocardio.
Tracto gastrointestinal: inflamación de la mucosa oral (estomatitis).
Hígado y bilis: niveles reducidos de proteínas (albúmina).
El cisplatino, como otros medicamentos similares, aumenta el riesgo de leucemia (leucemia secundaria).
Muy raros
Hormonas: producción insuficiente de hormona vasopresina en el cerebro.
Metabolismo y nutrición: aumento de los niveles de hierro en sangre.
Sistema nervioso: ataques (convulsiones).
Ojos: inflamación (papiledema), inflamación del nervio del ojo combinada con dolor y disminución de la función del nervio (neuritis óptica), ceguera como resultado de disfunción cerebral. Corazón: parada cardiaca.
Vasos sanguíneos: falta de riego sanguíneo en el cerebro así como en los dedos de las manos y de los pies).
Piel y tejido subcutáneo: calvicie debida a la caída del cabello.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg.
Mantener Cisplatino Ferrer Farma 50 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No refrigerar o congelar.
Conservar el vial en el embalaje exterior (para protegerlo de la luz).
Caducidad: No utilice Cisplatino Ferrer Farma 50 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el vial después de CAD.
No utilice Cisplatino Ferrer Farma 50 mg si observa indicios visibles de deterioro.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Cada mililitro (ml) de solución contiene 0,5 miligramos (mg) de cisplatino.
El vial de 20 ml contiene 10 mg de cisplatino, el vi al de 50 ml contiene 25 mg de cisplatino y el vial de 100 ml contiene 50 mg de cisplatino.
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Composición de Cisplatino Ferrer Farma 50 mg
• El principio activo es cisplatino.
• Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico diluido y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cisplatino Ferrer Farma 50 mg se presenta como c oncentrado para solución para perfusión claro e incoloro en viales de vidrio.
Envase con 1vial de 100 ml, conteniendo 50 mg de cisplatino.
Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación FERRER FARMA, S.A.
Gran vía Carlos III, 94
Barcelona 08028
Responsable de la fabricación:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
4866 Unterach
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Países Bajos
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof
Bélgica
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 20ml
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 50ml
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, concentraat voor infusievloeistof, 100ml
Dinamarca
Cisplatin "Meda" 0,5mg/ml, Infusionslösungskoncentrat
Finlandia
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml infuusiokonsentratti, liuosta varten
Alemania
Cisplatin "Ebewe" 0,5 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Grecia
Cisplatin Ebewe, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml Cisplatin Ebewe, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml Cisplatin Ebewe, Concentrate injection solution for intravenous infusion 0,5 mg/ml
Irlanda
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion
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Italia
Cisplatino Ebewe 0,5mg/ml concentrato per infusione, 10mg
Cisplatino Ebewe 0,5mg/ml concentrato per infusione, 25 mg
Cisplatino Ebewe 0,5mg/ml concentrato per infusione, 50 mg
Luxemburgo
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 10mg
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 25mg
Cisplatin-Ebewe Pdre P. Prep. Inj., 50mg
Portugal
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 10mg
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 25mg
Cisplatina Farma APS 0.5mg/ml, 50mg
España
CISPLATINO FERRER FARMA 10 mg concentrado para solucion para perfusion EFG
CISPLATINO FERRER FARMA 25 mg concentrado para solucion para perfusion EFG
CISPLATINO FERRER FARMA 50 mg concentrado para solucion para perfusion EFG
Suecia
Cisplatin Meda, 0,5mg/ml, koncentrat till infusionsvätska
Reino Unido
Cisplatin "Ebewe" 0.5mg/ml, Concentrate for infusion
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2009
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones:
El Cisplatino Ferrer Farma 50 mg tiene que diluirse antes de su uso. En la preparación de la solución para perfusión, Cisplatino no debe entrar en contacto con agujas, jeringas y catéteres con componentes de aluminio.
La preparación de la solución para perfusión debe realizarse en condiciones asépticas. El concentrado debe ser diluido con una de las siguientes soluciones:
- solución de cloruro sódico al 0,9%;
- mezcla de solución de cloruro sódico al 0,9% y solución de glucosa al 5% (1:1) (concentraciones finales resultantes: cloruro sódico 0,45%, glucosa 2,5%)
- En caso de que sea imposible la hidratación antes del tratamiento, el cisplatino puede diluirse en: mezcla de solución de cloruro sódico al 0,9% y solución de manitol al 5% (1:1)
(concentraciones finales resultantes: cloruro sódico 0,45%, manitol 2,5%)
Preparación de la solución de cisplatino para perfusión:
La cantidad requerida (dosis) de cisplatino debe ser d iluida en 1-2 litros de una de las soluciones arriba mencionadas.
La solución diluida debe administrarse sólo por perfusión intravenosa.
Sólo deben utilizarse soluciones claras e incoloras sin partículas visibles.
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Para uso único sólo.
La preparación de soluciones inyectables de agent es citotóxicos debe realizarse por personal sanitario experimentado.
Referirse a las normas locales de manipulación citotóxicos.
Como cualquier otro agente citotóxico, el cisplati no debe utilizarse con precaución extrema: se necesitan y son imprescindibles guantes, máscaras y ropa protect ora. El cisplatino debe procesarse, si es posible, bajo una campana protectora. Debe evitarse el contac to con la piel y/o membranas mucosas. El personal hospitalario que esté embarazado no debe trabajar con cisplatino.
Contacto con la piel: Aclarar con gran cantidad de agua. Aplicar una crema si tiene sensación de quemadura de poca duración. (Nota: Algunas personas son sensibles al platino y pueden experimentar una reacción cutánea).
En caso de vertido, el personal de be ponerse guantes y limpiar el mate rial contaminado con una esponja guardada en la zona para este fin. Lavar el ár ea dos veces con agua. Depositar las soluciones y las esponjas en una bolsa de plástico y sellarla. En caso de vertido, todos los materiales en contacto con cisplatino deben ser tratados y eliminados de acuerdo con los requerimientos locales para citotóxicos.
Cualquier producto no utilizado o material de deshecho debe eliminarse de acuerdo con los requerimientos locales.
Incompatibilidades
El cisplatino reacciona con el aluminio, lo que resulta en la producción de un precipitado negro de platino. Por lo tanto, debe evitarse el contacto de cualquier utensilio que contenga aluminio (utensilios para perfusión intravenosa, agujas, catéteres, jeringas) con el cisplatino.
Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos que no sean los arriba mencionados. El cisplatino no debe diluirse con solución de glucosa al 5% sola o con solución de manitol al 5% solo, sino con las mezclas que contengan cloruro sódico adicional como se indica anteriormente.
Los antioxidantes (como el metabisulfito sódico), bicarbonatos (bicarbonato sódico), sulfatos, fluorouracilo y paclitaxel pueden inactivar el cisplatino en sistemas de perfusión.
Precauciones especiales de conservación
Medicamento envasado para la venta:
No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrig erar o congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior.
Solución diluida para perfusión:
Se ha demostrado estabilidad química y física de la so lución lista para su uso de 48 horas a 2-8ºC para soluciones con una concentración final de cisplatino de 0,1 mg/ml después de la dilución del concentrado de cisplatino con una de las siguientes soluciones:
- solución de cloruro de sodio al 0,9%;
- mezcla de solución de cloruro de sodio al 0,9% y solución de glucosa al 5% (1:1); - mezcla de solución de cloruro de sodio al 0,9% y solución de manitol al 5% (1:1). Desde el punto de vista microbiológico, el produc to debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo de almacenamiento de la solución lista para su uso y las condiciones previas al
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uso son responsabilidad del manipulador y, normalmente, no serían más de 24 horas a 2-8ºC, a menos que la reconstitución/dilución (etc.) se haya llevado a cabo en condiciones asépticas validadas y controladas.
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