CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Dermogen Farma, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 24/09/2003 con el número de registro:
65610.
Contiene 1 principio activo: CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 725002 | CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ciprofloxacino Hidrocloruro |
Comercializado
| 24/09/2003 | | 2.95 |
| 695434 | CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ciprofloxacino Hidrocloruro |
Comercializado
| 24/09/2003 | | |
| 601377 | CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ciprofloxacino Hidrocloruro |
Comercializado
| 24/09/2003 | | 231.43 |
Prospecto
Ciprofloxacino Dermogen
750 mg comprimidos recubiertos con película
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. − Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a uste d personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película
CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
El principio activo es ciprofloxacino. Cada comprimido contiene 750 mg de ciprofloxacino (hidrocloruro).
Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, almidón de maíz sin gluten, glicolato de almidón sódico, talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, edetato disódico, hipromelosa, dióxido de titanio y polietilenglicol 400.
Titular de la autorización de comercialización:
DERMOGEN-FARMA, S.A.
C/ Aragoneses, 15
28108 Alcobendas
España
Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ, S.A.
Ctra. A-431 Km.19
14720 Almodóvar del Río (Córdoba)
1. QUÉ ES CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CIPROFLOXACINO DERMOGEN se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 10 comprimidos.
Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas.
CIPROFLOXACINO DERMOGEN está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
• Vías respiratorias (incluyendo fibrosis quística y carbunco)
• Oídos y garganta
• Vías urinarias y genitales (genitourinarias)
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Abdomen (incluyendo carbunco)
• Sangre (sistémicas)
• Huesos y articulaciones (osteoarticulares)
• Piel y tejidos blandos
• Vesícula biliar
CIPROFLOXACINO DERMOGEN está también indicado en la prevención de la infección por carbunco.
2. ANTES DE TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos
con película
No tome CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg si:
• Es alérgico a ciprofloxacino u otras quinolonas o a cualquier otro componente del medicamento. • Presenta dolor o inflamación de algún tipo en la zona de la pantorrilla, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico.
• Padece alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino.
Tenga especial cuidado con CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg:
• Si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convu lsiones; alteraciones del riego sanguíneo, o ha tenido trombosis y/o hemorragia cerebral.
• Si tiene más de 65 años y está tomando un tr atamiento con medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides), las quinolonas pueden producir la inflamación y rotura de los tendones. Al primer signo de dolor o inflamación, debe interrumpirse el tratamiento y guardar reposo de las extremidades afectadas.
• Si presenta diarreas intensas o duraderas manifiestas durante o tras el tratamiento con CIPROFLOXACINO DERMOGEN, ya que puede de berse a un tipo especial de colitis llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, de berá consultar a su médico inmediatamente.
• Si tiene historia familiar o propia de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno metabólico congénito o adquirido).
• Durante el tratamiento con este medicamento le recomendamos evitar la exposición a la radiación ultravioleta (UV) y no exponerse excesivamente a la lu z solar, si lo hiciera deberá proteger su piel adecuadamente.
• Si padece miastenia gravis, ya que en estos casos, CIPROFLOXACINO DERMOGEN deberá ser utilizado con precaución.
Consulte con su médico, si cualquiera de las circuns tancias anteriormente citadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la utilización de CIPROFLOXACINO DERMOGEN ni durante el embarazo ni durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con CIPROFLOXA CINO DERMOGEN puede alterar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. El riesgo aumenta durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren
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simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aument a la dosis del fármaco, por tanto no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:
• Antiácidos, hierro, sucralfato y calcio, didano sina, soluciones orales nutricionales y productos lácteos: la toma de estos fármacos simultán eamente con ciprofloxaci no puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se recomienda tomar ciprofloxacino de 1a 3 horas antes o 4 horas después de tomar estos productos.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la to ma de estos medicamentos (excepto el ácido acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones. • Ciclosporina (medicamento para prevenir el r echazo en trasplantes): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones.
• Probenecid (medicamento empleado en el tratamie nto de la gota), metoclopramida (medicamento utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino, pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofl oxacino y por tanto, aumentar los efectos de este fármaco.
• Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede disminuir los nive les en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los efectos de este fármaco.
• Teofilina, cafeína o pentoxifilina, clozapina (medicam ento para el tratamiento de la esquizofrenia), tacrina (medicamento para el tratamiento del Alzheimer), tizanidina (medicamento para el tratamiento de los espasmos musculares dolorosos): los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan cuando se toman junto con ciprofloxacino, por tanto el riesgo de aparición de efectos adversos por estos medicamentos también aumenta.
3. CÓMO TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con
película
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis y la duración de su tratamiento con CIPROFLOXACINO DERMOGEN. No suspenda el tratamiento antes, ya que la infección podría no estar totalmente curada.
En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.e. un vaso de agua) y preferiblemente dos horas antes o después de haber comido.
Le recomendamos beber abundante líquido durante el tratamiento con este medicamento.
La dosis habitual en adultos es de 1 comprimido cada 12 horas. En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la dosis habitual es de 500 mg cada 12 horas vía oral.
El periodo de tratamiento habitual, para infecciones agudas es de 5 a 10 días. Sin embargo, el tratamiento deberá continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas. En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la duración habitual del tratamiento es de 60 días.
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Ancianos:
La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Só lo se ajustarán en caso de alteración en la función renal.
Niños y adolescentes (5-17 años):
La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima diaria 1.500 mg. En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la dosis recomendada es de 10-15 mg/kg cada 12 horas por vía oral.
Función renal alterada:
En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis.
Función hepática alterada:
En adultos, no precisa ajuste de dosis.
Si usted toma más CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg del que debiera
Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutic o, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar CIPROFLOXACINO DERMOGEN 750 mg
En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cu ando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CIPROFLOXACINO DERMOGEN puede tener efectos adversos.
Los más frecuentes se producen a nivel del estómago e intestino, del sistema nervioso central y de la piel. Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en: Muy frecuentes: mayor o igual a 1 de cada 10 pacientes.
Frecuentes: menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes. Poco frecuentes: menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes. Raros: menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes. Muy raros: menos de 1 por cada 10.000 pacientes
Estómago e intestino:
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia y diarrea.
Poco frecuentes: inflamación del pancreas (pancreatitis).
Raros: colitis pseudomembranosa.
Alteraciones del sistema nervioso central
Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, fatiga, agitación y confusión.
Muy raramente pueden aparecer otras reacciones tales como insomnio, ansiedad o sudoración.
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Alteraciones de los órganos de los sentidos
Muy raros: trastornos del gusto, del olfato y de la visión.
Piel y alergia
Frecuentes: Reacciones cutáneas como picor y erupciones.
Muy raramente pueden aparecer manchas en la piel y fotosensibilidad.
Alteraciones del sistema cardiovascular
Poco frecuentes: palpitaciones.
Muy raros: hinchazón, sofocos, dolor de cabeza, desmayos, taquicardia.
Alteraciones respiratorias:
Poco frecuentes: dificultad respiratoria, sangrado nasal, tos y hemoptisis.
Alteraciones del aparato locomotor
Poco frecuentes: dolor e inflamación articular.
Muy raros: dolores musculares.
En casos aislados: tendinitis (por ejemplo, del te ndón de Aquiles). Empeoramie nto de los síntomas de miastenia gravis. Ruptura de tendones.
Alteraciones hepáticas y de la función renal
Muy raros: complicaciones de la función renal y/o hepática.
Alteraciones de la sangre
Poco frecuentes: alteraciones de la fórmula sanguínea (eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia). Muy raros: otras alteraciones de la fórmula sanguín ea (leucocitosis, trombocito sis, anemia hemolítica, pancitopenia, agranulocitosis), valor es alterados de protrombina, hiperglucemia, cristales en orina o sangre en orina.
Otros efectos adversos:
Muy raros: astenia (falta de fuerza).
El uso prolongado y repetido de ciprofloxacino se ha asociado con el desarrollo de sobreinfecciones por bacterias resistentes u hongos.
Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adve rsas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CIPROFLOXACI NO DERMOGEN 750 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga CIPROFLOXACINO DERMOGEN fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación
Caducidad
No utilizar CIPROFLOXACINO DERMOGEN después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
CIPROFLOXACINO DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
CIPROFLOXACINO DERMOGEN 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2006
Logotipo Dermogen
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