CIPROACTIN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS


El CIPROACTIN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por Servinox Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 04/12/2001 con el número de registro: 64432.

Contiene 1 principio activo: CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Servinox Farma, S.L.
Principio Activo CIPROFLOXACINA (159)
Codigo ATC J01MA02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
712364CIPROACTIN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOSCiprofloxacino Hidrocloruro Comercializado 04/12/20013.12
712430CIPROACTIN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOSCiprofloxacino Hidrocloruro Comercializado 04/12/20010



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
− Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos


En este prospecto:
1. Qué es CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CIPROACTIN 250® mg comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos


CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos

Cada comprimido recubierto contiene 250 mg de ciprofloxacino (DCI) clorhidrato. Los excipientes son:
- Núcleo: almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal, estearato de magnesio. - Recubrimiento: macrogol 4000, hipromelosa, dióxido de titanio.


Titular:

SERVINOX FARMA, S.L.
Cuco, 3
28760 - Tres Cantos

Fabricante:
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
Solana, 26 - 28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)

1. QUÉ ES CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos se presenta en forma de comprimidos recubiertos.
Cada envase contiene 10 ó 20 comprimidos recubiertos.

Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas.
CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos está indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
• Vías respiratorias
• Oídos y garganta (otorrinolaringológicas)
• Vías urinarias y genitales
• Abdomen
• Sangre (sistémicas)
• Huesos y articulaciones (osteoarticulares)
• Piel y tejidos blandos
• Vesícula biliar


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID



2. ANTES DE TOMAR CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos

No tome CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos si:

• Es usted alérgico al ciprofloxacino, a otras quinolonas o a cualquiera de los componentes del producto.
• Presenta dolor o inflamación de algún tipo, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico.
• Presenta alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino.

Tenga especial cuidado con CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos:

• Si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convulsiones; alteraciones del riego sanguíneo, o ha tenido trombosis y/o hemorragia cerebral.
• Si presenta una diarrea intensa o duradera durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo, ya que puede deberse a un tipo especial de colitis llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, deberá consultar a su médico inmediatamente.
• Si presenta un déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• Si se expone a sol de forma prolongada, ya que en este caso deberá proteger su piel, adecuadamente.
• Si padece miastenia gravis, ya que en estos casos, ciprofloxacino se deberá utilizar con precaución.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la utilización de CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos puede alterar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. El riesgo se acen túa durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fármaco; por tanto, no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encu entra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usando, o ha tomado o usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:
• Antiácidos, hierro, sucralfato y calcio, didanosina, soluciones orales nutricionales y productos lácteos: la toma de estos fármacos simultán eamente con ciprofloxaci no puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se recomienda tomar ciprofloxacino 1 a 3 horas antes ó 4 horas después de tomar estos productos.
• Teofilina, cafeína o pentoxifilina: los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan cuando se toman junto con ciprofloxacino, por tanto el ries go de aparición de efectos adversos por estos medicamentos también aumenta.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios


• Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la to ma de estos medicamentos (excepto el ácido acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones. • Ciclosporina (medicamento para prevenir el r echazo en trasplantes): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones.
• Warfarina (medicamento utilizado para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos), Glibenclamida (medicamento para el tratamiento de la diabetes), Fenitoína (medicamento que se emplea en el tratamiento de la epilepsia), Ropinirol (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson): cuando se toman junt o con ciprofloxacino el efecto de estos fármacos puede aumentar.
• Probenecid (medicamento empleado en el tratamie nto de la gota), metoclopramida (medicamento utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino, pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofl oxacino y por tanto, aumentar los efectos de este fármaco.
• Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede disminuir los nive les en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los efectos de este fármaco.
• Clozapina (medicamento utilizado para la esquizo frenia), tacrina (medicamento utilizado para la enfermedad de Alzheimer) y tizanidina (medicamento utilizado como relajante muscular): los niveles de estos medicamentos aumentan cuando se toman junto a ciprofloxacino, por tanto el riesgo de sobredosis de estos medicamentos también aumenta.

3. CÓMO TOMAR CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos

Su médico le indicará la dosificación y la duración de su tratamiento con CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos. No suspenda el tratam iento antes ya que podría volver a reproducirse la infección.

Si estima que la acción de CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


La administración se efectuará por vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros con abundante líquido y preferiblemente dos horas antes o después de haber comido.
Se recomienda beber abundante líquido durante el tratamiento con ciprofloxacino.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.


La dosis habitual es de 1 comprimido cada 12 horas.

El período de tratamiento habitual, para infecciones agudas es de 5 a 10 días. Sin embargo, el tratamiento deberá continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas.
Ancianos:
La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Sólo se ajustarán en caso de alteración en la función renal.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Niños y adolescentes (5-17 años):
La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima 1.500 mg.
Función renal alterada:
En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis.

Función hepática alterada:
En adultos, no precisa ajuste de dosis.

Si usted toma más CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos del que debiera: Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga, y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática.
El tratamiento incluye vaciado gástrico mediante inducción del vómito o lavado gástrico, administración de carbón activado y antiácidos que contengan magnesio o calcio.
Debe tenerse en cuenta que sólo una pequeña cantidad de ciprofloxacino (<10%) se elimina por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562.04.20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos puede tener efectos adversos. Los más habituales se producen a nivel del est ómago e intestino, del sistema nervioso central y de la piel. Se han descrito los siguientes efectos adversos:


Estómago e intestino:
Habituales: náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia y diarrea.
Raras: colitis pseudomembranosa.

Alteraciones del sistema nervioso central
Habituales: mareos, dolor de cabeza, fatiga, agitación y confusión.
Muy raramente pueden aparecer otras reacciones tales como insomnio, ansiedad o sudoración.

Alteraciones de los órganos de los sentidos
Muy raras: trastornos del gusto, del olfato y de la visión.


Piel y alergia
Habituales: Reacciones cutáneas como picor y erupciones.
Muy raramente pueden aparecer manchas en la piel. También, otras reacciones alérgicas como hinchazón, dificultad respiratoria, colapso circulatorio, y complicaciones de la función renal y/o hepática.

Alteraciones del sistema cardiovascular
No habituales: palpitaciones.
Muy raras: hinchazón, sofocos, dolor de cabeza, desmayos, taquicardia.

Alteraciones respiratorias:
No habituales: dificultad respiratoria, sangrado nasal, tos y hemoptisis.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Alteraciones del aparato locomotor
No habituales: dolor e inflamación articular.
Muy raras: dolores musculares. En casos aislados: te ndinitis (por ejemplo, del tendón de Aquiles). Empeoramiento de los síntomas de miastenia.

Alteraciones de la sangre
No habituales: alteraciones de la fórmula sanguínea (eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia). Muy raras: otras alteraciones de la fórmula sanguínea (leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica, pancitopenia, agranulocitosis), valores alterados de protrombina, hiperglucemia, cristales en orina o sangre en orina.


Alteraciones de algunas pruebas de laboratorio

Otras reacciones adversas:
El uso prolongado y repetido de ciprofloxacino se ha asociado con el desarrollo de sobreinfecciones por bacterias resistentes u hongos.

Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adve rsas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar CIPROACTIN® 250 mg comprimidos recubiertos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

Este prospecto ha sido aprobado: Diciembre 2007





MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios