CINITAPRIDA NORMON 1MG COMPRIMIDOS EFG


El CINITAPRIDA NORMON 1MG COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Normon, S.A., y autorizado por la AEMPS el 27/09/2012 con el número de registro: 76537.

Contiene 1 principio activo: CINITAPRIDA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Normon, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC A03FA
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
693352CINITAPRIDA NORMON 1MG COMPRIMIDOS EFGCinitaprida Comercializado 27/09/2012



Prospecto



Prospecto: información para el usuario

Cinitaprida NORMON 1 mg comprimidos EFG
Cinitaprida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

1. Qué es cinitaprida NO RMON y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empez ar a tomar cinitaprida NORMON
3. Cómo tomar cinitaprida NORMON
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cinitaprida NORMON
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es cinitaprida NORMON y para qué se utiliza

Cinitaprida NORMON pertenece a un grupo de medicamentos denominados procinéticos, que actúan estimulando la motilidad gastrointestinal.
Cinitaprida NORMON está indicado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico para potenciar el efecto de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve-moderada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cinitaprida NORMON

 No tome cinitaprida NORMON
- Si es alérgico (hipersensible) a la cinitaprida o a cualquiera de los demás componentes de cinitaprida NORMON. - Si padece hemorragia, obstrucci ón o perforación gastrointestinal.
- Si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por ne urolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).
 Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cinitaprida NORMON si usted es un paciente de edad avanzada y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado, ya que le podría prov ocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

 Toma de cinitaprida NORMON con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha to mado recientemente o podría t ener que tomar cualquier otro medicamento.
Cinitaprida NORMON puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso. Cinitaprida NORMON puede disminui r el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de ciertas alteraciones en el funcionamiento del corazón (insuficiencia cardiaca).
Por otro lado, algunos medicamentos pueden disminuir la acción de cinitaprida NORMON. En el caso de algunos medicamentos, que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolore s abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica.

 Toma de Cinitaprida NORMON con alimentos, bebidas y alcohol
Cinitaprida NORMON no debe tomarse con alcohol dado que éste potencia sus efectos sedantes.
 Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Cinit aprida NORMON no debe administrarse en el primer trimestre del embarazo.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa durante el tratamiento con cinitaprida NORMON.
 Cinitaprida NORMON contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar cinitaprida NORMON
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Uso en niños y adolescentes
No se aconseja la administración de cinitaprida NORMON en niños y adolescentes por no disponer de experiencia de uso en estos grupos de edades.
Uso en adultos (mayores de 20 años)
La dosis habitual para los adultos (mayores de 20 años) es de 1 comprimido, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida. No es más eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con cinitaprida NORMON. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por vía oral con un vaso de agua.
Si estima que la acción de cinitaprida NORMON es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 Si toma más cinitaprida NORMON de la que debiera
Si ha tomado más cinitaprida NORMON de la que debi era, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolen cia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento.
 Si olvidó tomar cinitaprida NORMON
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada cuando se acuerde y luego siga con el horario habitual. Sin embargo, si faltan pocas horas para la siguiente dosis no tome la dosis olvidada y espere a tomar la siguiente dosis a la hora que le corresponda.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 Si interrumpe el tratamiento con cinitaprida NORMON
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, cinitaprida NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden ser:
En raras ocasiones reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua). Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia.
En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones en la pi el como erupción, picor y muy ocasionalmente angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe) y ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de cinitaprida NORMON

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de cinitaprida NORMON
El principio activo es cinitaprida (tartrato ácido). Cada comprimido contiene 1 mg de cinitaprida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio, sílice coloidal y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cinitaprida NORMON 1 mg se presenta en forma de comprimidos. Son comprimidos de color amarillo, redondos, biconvexos y con barra de rotura en una cara. Cada envase contiene 50 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento es tá disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/