CHIROCANE 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE / CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Contiene 1 principio activo: LEVOBUPIVACAINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Abbvie Farmaceutica, S.L.U. |
|---|---|
| Principio Activo | LEVOBUPIVACAINA (5) |
| Codigo ATC | N01BB10 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 886861 | CHIROCANE 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE / CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Levobupivacaina Hidrocloruro | Comercializado | 27/06/2000 | 46.24 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHIROCANE 7,5 mg/ml solución para inyección / concentrado para solución para perfusión
Levobupivacaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero/a.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermero/a.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Chirocane y para qué se utiliza
2. Antes de que le administren Chirocane
3. Cómo le administrarán Chirocane
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Chirocane
6. Información adicional
1. QUÉ ES CHIROCANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Chirocane pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales. Este tipo de medicamentos se usa para anestesiar partes del cuerpo o para aliviar el dolor.
En adultos:
Chirocane se usa como anestésico local para anestesiar pa rtes del cuerpo antes de una cirugía mayor (excepto en casos de cesárea) y cirugía menor, (como en el ojo o la boca).
También se utiliza para
• alivio del dolor después de una cirugía mayor
En niños:
Chirocane también puede ser usado en niños para anestesi ar partes del cuerpo antes de una operación y para el alivio de dolor después de una cirugía menor, como una hernia inguinal.
2. ANTES DE QUE LE ADMINISTREN CHIROCANE
No use CHIROCANE
• Si es alérgico (hipersensible) a la levobupivacaina, a algún anesté sico local similar o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6)
• Si usted tiene la tensión sanguínea muy baja
• Para anestesiar una parte del cuerpo inyectando Chirocane por vía intravenosa. • Para el tratamiento del dolor durante el parto.
Tenga especial cuidado con CHIROCANE
Informe a su médico antes de usar Chirocane si tiene alguna de las condiciones o enfermedades citadas a continuación. Podría necesitar un mayor seguimiento o utilizar una dosis menor.
• Si usted sufre del corazón
• Si usted sufre una enfermedad del Sistema Nervioso
• Si está débil o enfermo
• Si es anciano
• Si padece una enfermedad hepática.
Uso de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o enfermera si está utilizando o ha utilizado recientemente otro s medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica . Infórmeles, especialmente, si usted está tomando medicamentos para:
• Las arritmias (como la mexiletina)
• Infecciones por hongos (como el ketoconazol) ya que pueden afectar al metabolismo del Chirocane.
• El asma (como la teofilina) ya que puede afectar a cuánto tiempo permanece Chirocane en su organismo
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si piensa que lo está o si está en período de lactancia.
No se debe administrar Chirocane 7,5 mg/ml para aliviar el dolor durante el parto o como anestésico local durante la cesárea.
No se conoce el efecto de Chirocane en el niño durante las primeras etapas del embarazo. Por lo tanto, Chirocane no debe ser utilizado durante los 3 primeros m eses de gestación, a no ser que su médico lo considere necesario.
No se conoce si levobupivacaína pasa a través de la leche materna. Sin embargo, según la experiencia con fármacos similares, se espera que sólo pequeñas cantidades de levobupivacaína pasen a la leche materna. La lactancia es por lo tanto posible después de haber utilizado un anestésico local
Conducción y uso de máquinas
El uso de Chirocane puede tener un efecto considerable en la capacidad para la conducción y el uso de máquinas. No debe conducir o utilizar maquinaria hasta que hayan pasado todos los efectos de Chirocane y de la cirugía. Asegúrese de que es aconsejado sobre esto por su médico o enfermero/a antes de dejar el hospital.
Información importante sobre algunos de los componentes de Chirocane:
En pacientes con una dieta controlada en sodio, se debe tener en cuenta que este producto contiene 3,6 mg/ ml de sodio en la solución de la bolsa o de la ampolla.
3. CÓMO LE ADMINISTRARÁN CHIROCANE
Chirocane puede ser inyectado en las partes del cuerpo cuya área quiera anestesiar, como el ojo, el brazo o la pierna.
Su médico y enfermera le vigilarán cuidadosamente mientras se le está administrando Chirocane.
Dosis
La cantidad de Chirocane que se le administrará y la frecuencia con que se hará dependerá de para qué se use y de su estado físico, edad y peso. Se le administrará la mínima dosis que consiga la anestesia en el área requerida. La dosis será cuidadosamente elegida por su médico.
Si le administran más Chirocane del que debiera
Si se le administra más Chirocane del que debiera, podría sufrir entumecimiento de la lengua, mareo, visión borrosa, contracción muscular, grave dificultad para respirar (incluyendo paradas de respiración) e incluso convulsiones. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. A veces, demasiado Chirocane también puede causar hipotensión, bradicardia o taquicardia y cambios de su ritmo cardíaco. Su médico puede tener que darle otros medicamentos para ayudar a parar estos síntomas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Chirocane puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que sufre alguno de los efectos adversos que se mencionana a continuación, i nforme inmediatamente a su médico o enfermero/a. Algunos de los efectos adversos de Chirocane pueden ser serios.
muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 personas
frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 personas
poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 personas
raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 personas
muy raros: menos de 1 de cada 10.000 personas
no conocidos: no puede estimarse a partir de los datos conocidos
Efectos adversos muy frecuentes:
• sensación de cansancio o debilidad, dificultad para resp irar, palidez (estos son todos signos de anemia)
• tensión arterial baja
• náuseas
Efectos adversos frecuentes:
• mareo
• dolor de cabeza
• vómitos
• dolor de espalda
• fiebre
• dolor postoperatorio
Otros efectos adversos (frecuencia no conocida):
• reacciones alérgicas serias (hipersensibilidad) que causan grave dificultad para respirar, dificultad para tragar, urticaria y tensión arterial muy baja.
• reacciones alérgicas (hipersensib ilidad) reconocibles por tener la piel roja e irritada, estornudos excesiva sudoración, aumento del ritmo cardiaco, desvanecimiento o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta
• pérdida de la consciencia
• somnolencia
• visión borrosa
• paro en la respiración
• bloqueo cardíaco o paro cardíaco
• hormigueo localizado
• lengua adormecida
• debilidad muscular o temblores
• pérdida del control de la orina y las heces
• parálisis
• convulsiones
• hormigueo, adormecimiento u otra sensación extraña
• erección prolongada del pene, que puede ser dolorosa
• trastornos nerviosos que pueden incluir cierre de ojos, pupilas pequeñas (centro negro del ojo), cuenca del ojo hundida, sudoración y/o enrojecimiento de un lado de la cara .
También se ha notificado como efectos adversos, la bradicardia, la taquicardia y los cambios del ritmo cardíaco que se hayan podido ver en un ECG (electrocardiograma).
En casos muy raros, algunos efectos adversos se pueden mantener durante un largo período o volverse permanentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre se agrava o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermero/a..
5. CONSERVACIÓN DE CHIROCANE
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
• No utilice Chirocane después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
• Su médico guardará este medicamento por usted
• La solución se debe usar inmediatamente después de su apertura
• No utilice Chirocane si observa partículas dentro de la solución
Los medicamentos no se deben tirar p or los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Chirocane
El principio activo es levobupivacaína (como hidrocloruro)
Chirocane 7,5 mg/ml solución para inyección/concentrado para solución para perfusión: Un ml contiene 7,5 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro). Cada ampolla contiene 75 mg en 10 ml.
Los demás componentes son agua para inyección, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y una pequeña cantidad de ácido clorhídrico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Chirocane solución para inyección/concentrado para solución para perfusión contiene 7,5 mg de levobupivacaina por ml. Es una solución clara, transparente envasada en ampollas de polipropileno. Cada ampolla contiene 75 mg de levobupivacaina en una ampolla de 10 ml. Se suministra en envases de 5, 10 o 20 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: AbbVie Farmacéutica, S.L.U. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid. España. Responsable de la fabricación: AbbVie S.r.l., Campoverde Di Aprilia, 04010 Latina, Italy.
Este medicamento está autorizado en los estados miemb ros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Chirocaine: Noruega, Italia, Suecia, Portugal, Los Paises Bajos, Francia, Reino Unido, Irlanda, Finlandia, Grecia, Austria, Bélgica, Luxemburgo .
Chirocane: España
Este prospecto ha sido revisado en Abril 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
CHIROCANE 7,5 mg/ml solución para inyección / concentrado para solución para perfusión
Instrucciones de uso / manipulación
CHIROCANE 7,5 mg/ml solución para inyección / concentrado para solución para perfusión es sólo para un uso único. Desechar cualquier solución no utilizada.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inm ediatamente. Si no es así, el tiempo de almacenaje y las condiciones del producto en uso antes de usarlo son responsabilidad del usuario.
La experiencia sobre la seguridad del tratamiento con levobupívacaina durante más de 24 horas es limita-da.
Caducidad después de la primera apertura: El producto debe ser utilizado inmediatamente Caducidad después de la dilución con una solución de cloruro de sodio 0,9%: La estabilidad química y física en uso ha sido demostrada en soluciones de cloruro sódico 0,9% durante 7 días a 20-22 ºC.
Como para todos los medicamentos de uso parenteral, la solución/dilución debe ser inspeccionada visualmente previa a su utilización. Sólo se deben utilizar las soluciones claras sin partículas visibles.
Deberá elegirse un envase de blíster estéril cuando se requiera una superficie de ampolla estéril. La superficie de la ampolla no es estéril si el blíster estéril está dañado.
Las diluciones de soluciones estándar de levobupivacaína deben realizarse con solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) y empleando técnicas asépticas.
Se ha demostrado que 8,4 microgramos/ml de clonidina, 0,05 mg/ml de morfina y 4 microgramos/ml de fentanilo son compatibles con levobupivacaína en solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/m l (0,9%). La estabilidad química y fí sica en uso ha sido demostrada co n clonidina, morfina o fentanil o durante 40 horas a 20-22 ºC.
Chirocane no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con aquellos listados arriba. La dilución con soluciones alcalinas como bicarbonato sódico puede dar lugar a precipitación.
Forma de administración
La administración de Levobupivacaína debe realizarse por un médico que tenga el entrenamiento y la experiencia necesarios o bajo la supervisión del mismo.
Para información sobre posología, consultar la Ficha Técnica del producto.
Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular.
La aspiración debe repetirse antes y durante la administración de una dosis en bolo, que deberá inyectarse lentamente y en incrementos de dosis a una velocidad de 7,5 - 30 mg/min, mientras se monitorizan las funciones vitales del paciente y se mantiene contacto verbal con el mismo.
Si aparecen síntomas tóxicos, interrumpir inmediatamente la inyección.
CHIROCANE ®
LEVOBUPIVACAINA HCL
7, 5mg/ml
1. Lea las instrucciones atentamente. Agite hasta sacar cualquier contenido del cuello.
2. Sostenga la ampolla en la palma de la mano a la altura de la cintura. Sostenga la flecha de la tapa de la ampolla entre el dedo pulgar y el índice (con el pulgar hacia fuera). TUERZA RÁPIDO Y BRUSCAMENTE HACIA USTED (en sentido contrario a las agujas del reloj)
3. Empuje firmemente la parte Luer de la jeringuilla dentro de la ampolla
5. Empuje suavemente la ampolla hacia usted con el índice y retire el contenido despacio, teniendo un especial cuidado al principio.