CETRAXAL SUSPENSION


El CETRAXAL SUSPENSION es un medicamento fabricado por Laboratorios Salvat, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/05/1999 con el número de registro: 62602.

Contiene 1 principio activo: CIPROFLOXACINO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Salvat, S.A.
Principio Activo CIPROFLOXACINA (159)
Codigo ATC J01MA02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
781039CETRAXAL SUSPENSIONCiprofloxacino Comercializado 01/05/199913.63
654808CETRAXAL SUSPENSIONCiprofloxacino Comercializado 01/05/1999



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Ud. Personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es CETRAXAL suspensión y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CETRAXAL suspensión
3. Cómo tomar CETRAXAL suspensión
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CETRAXAL suspensión



CETRAXAL suspensión
Ciprofloxacino


El principio activo de CETRAXAL suspensión es ciprof loxacino (D.C.I.) en cantidad de 500 mg por 5 ml.
Los demás componentes son: lecitina de soja, manito l, polisorbato 20, etilcelulosa N-50, glicirrizato amónico, bicarbonato sódico, sacarina sódica, cicl amato sódico, aroma de nuez, aroma de leche condensada y estasan 3575.

Titular y responsable de la fabricación
Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.
C/ Gall 30-36
08950-Esplugues de Llobregat (Barcelona)
ESPAÑA


1. QUÉ ES CETRAXAL suspensión Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CETRAXAL suspensión se presenta en forma de suspensión para administración oral al 10%. Cada envase contiene un frasco con 100 ml de suspensión más una jeringa dosificadora. Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas.

CETRAXAL suspensión está indicado en el tratam iento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
Vías respiratorias
Oídos y garganta (otorrinolaringológicas)
Vías urinarias y genitales
Abdomen (gastrointestinales)
Sangre (sistémicas)
Huesos y articulaciones (osteoarticulares)
Piel y tejidos blandos
Vesícula biliar


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR CETRAXAL suspensión

No tome CETRAXAL suspensión:
Es usted alérgico al ciprofloxacino, a otras quinolonas o a cualquiera de los componentes del producto.
Presenta dolor o inflamación de algún tipo, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico.
Presenta alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino.

Tenga especial cuidado con CETRAXAL suspensión:
Si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convu lsiones; alteraciones del riego sanguíneo, o ha tenido trombosis y/o hemorragia cerebral.
Si presenta una diarrea intensa o duradera durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo, ya que puede deberse a un tipo especial de colitis lla mada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, deberá consultar a su médico inmediatamente.
Si presenta un déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Si se expone al sol de forma prolongada, ya que en este caso deberá proteger su piel adecuadamente. Si padece miastemia gravis, ya que en estos casos, ciprofloxacino se deberá utilizar con precaución.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la utilización de CETRAXAL suspensión durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con CETRAXAL suspensión puede altera r su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. El riesgo se acentúa durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fá rmaco. Por tanto, no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en alguna de las situaciones descritas anteriormente.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usando, o ha tomado o usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:

• Antiácidos, hierro, sucralfato y calcio, didano sina, soluciones orales nutricionales y productos lácteos: la toma de estos fármacos simultán eamente con ciprofloxaci no puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se recomienda tomar ciprofloxacino 1a 3 horas antes o 4 horas después de tomar estos productos.

• Teofilina, cafeína, pentoxifilina, clozapina, tacrina, ropirinol o tizanidina: los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan cuando se toman junt o con ciprofloxacino, por tanto el riesgo de aparición de efectos adversos por estos medicamentos también aumenta.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la to ma de estos medicamentos (excepto el ácido acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones. • Ciclosporina (medicamento para prevenir el r echazo en trasplantes): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones.

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• Warfarina (medicamento utilizado para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos), Glibenclamida (medicamento para el tratamiento de la diabetes), fenitoína (medicamento que se emplea en el tratamiento de la epilepsia), ropinirol (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson): cuando se toman junt o con ciprofloxacino el efecto de estos fármacos pueden aumentar.
• Probenecid (medicamento empleado en el tratamie nto de la gota), metoclopramida (medicamento utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino, pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofl oxacino y por tanto, aumentar los efectos de este fármaco.
• Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede disminuir los nive les en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los efectos de este fármaco.


3. CÓMO TOMAR CETRAXAL suspensión

Su médico le indicará la dosificación y la duración de su tratamiento con CETRAXAL suspensión. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a reproducirse la infección.
Si estima que la acción de CETRAXAL suspensión es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración se efectuará por vía oral.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis habitual es de 2,5 a 5 ml, una o dos veces al día, administradas con la ayuda de la jeringa dosificadora.
CETRAXAL suspensión debe tomarse preferiblemente 2 horas después de haber comido. La presencia de sabor amargo no indica alteración del producto, sino que es pr opia del principio activo contenido en éste. Se aconseja no tomar alimento ni bebidas ácidas 10 minutos antes y después de la administración del preparado.
Beba abundante líquido durante el tratamiento con ciprofloxacino.

Normas para la correcta administración

1. Agitar bien el frasco antes de cada administración.
2. Abra el frasco de la suspensión. La primera vez coloque el tapón obturador que acompaña el envase.
3. Introduzca la jeringa dosificadora.
4. Extraiga la cantidad de producto indicada por su médico.
5. Administre la dosis indicada directamente con la jeringa dosificadora.
6. Lave la jeringa dosificadora después de cada toma.
7. No retire el tapón obturador y tape el frasco.

Ancianos
La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Só lo se ajustarán en caso de alteración de la función renal.

Niños y adolescentes (5-17 años)
La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima 1.500 mg.
Función renal alterada:
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En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis.

Función hepática alterada:
En adultos, no precisa ajuste de dosis.

Si olvidó tomar CETRAXAL suspensión:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si Ud. Toma más CETRAXAL suspensión del que debiera:
Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga, y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática.
El tratamiento incluye vaciado gástrico mediante inducción del vómito o lavado gástrico, administración de carbón activado y antiácidos que contengan magnesio o calcio. Debe tenerse en cuenta que sólo una pequeña cantidad de ciprofloxacino (<10%) se elimina por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CETRAXAL suspensión puede tener efectos adversos. Los más habituales se producen a nivel del estómago e intestino, del sistema nervioso central y de la piel. Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Estómago e intestino:
Habituales: náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia y diarrea.
Raras: colitis pseudomembranosa.

Alteraciones del sistema nervioso central
Habituales: mareos, dolor de cabeza, fatiga, agitación y confusión.
Muy raramente pueden aparecer otras reacciones tales como insomnio, ansiedad o sudoración.
Alteraciones de los órganos de los sentidos
Muy raras: trastornos del gusto, del olfato y de la visión.

Piel y alergia
Habituales: Reacciones cutáneas como picor y erupciones.
Muy raramente pueden aparecer manchas en la piel. También, otras reacciones alérgicas como hinchazón, dificultad respiratoria, colapso circulatorio, y complicaciones de la función renal y/o hepática.
Alteraciones del sistema cardiovascular
No habituales: palpitaciones.
Muy raras: hinchazón, sofocos, dolor de cabeza, desmayos, taquicardia.

Alteraciones respiratorias:
No habituales: dificultad respiratoria, sangrado nasal, tos y hemoptisis.

Alteraciones del aparato locomotor
No habituales: dolor e inflamación articular.
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Muy raras: dolores musculares. En casos aislados: tendinitis (por ejemplo, del tendón de Aquiles). Empeoramiento de los síntomas de miastenia.

Alteraciones de la sangre
No habituales: alteraciones de la fórmula sanguínea (eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia). Muy raras: otras alteraciones de la fórmula sanguínea (leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica, pancitopenia, agranulocitosis), valores alterados de protrombina, hiperglucemia, cristales en orina o sangre en orina.

Otras reacciones adversas:
El uso prolongado y repetido de ciprofloxacino se ha asociado con el desarrollo de sobreinfecciones por bacterias resistentes u hongos.

Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE CETRAXAL suspensión
Mantenga CETRAXAL suspensión fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar CETRAXAL suspensión después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y la caja.
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2007


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