CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFG


El CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Ranbaxy, S.L., y autorizado por la AEMPS el 12/12/2006 con el número de registro: 68230.

Contiene 1 principio activo: CEFUROXIMA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Ranbaxy, S.L.
Principio Activo CEFUROXIMA (99)
Codigo ATC J01DC02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
697401CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFGCefuroxima Comercializado 12/12/2006
697402CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFGCefuroxima Comercializado 12/12/2006
697403CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFGCefuroxima Comercializado 12/12/2006
658086CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFGCefuroxima Comercializado 12/12/200611.74
600799CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS EFGCefuroxima Comercializado 12/12/2006



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
3. Cómo tomar Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
6. Información adicional


1. QUÉ ES CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Cefuroxima es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.

Cefuroxima Ranbaxy está indicado en el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles, del tracto r espiratorio superior e inferior, el tracto urinario, de la piel y tejidos blandos.

2. ANTES DE TOMAR CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS

No tome Cefuroxima Ranbaxy
• Si es alérgico (hipersensible) a cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Cefuroxima Ranbaxy

Tenga especial cuidado con Cefuroxima Ranbaxy
• Si es alérgico (hipersensible) o si ha teni do alguna reacción alérgica a la penicilina u otros antibióticos comuníqueselo a su médico.
• Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
• Si tiene alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. • Debería informar a su médico si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes.
• Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede dar lugar a otro tipo de infecciones, lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
No debe usarse este medicamento junto con otros antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Debe tener especial precaución si se recibe tr atamiento conjunto con di uréticos potentes (como furosemida o ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas. Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de est e medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.
Si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, este medicamento podría alterar los resultados; comuníqueselo a su médico.

Toma de Cefuroxima Ranbaxy con alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o piensa estarlo. Al igual que con cualquier fármaco, Cefuroxima Ranbaxy deberá administrarse con precaución durante el embarazo.
Cefuroxima pasa a la leche materna y, en consecuen cia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se conocen los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cefuroxima Ranbaxy

Adultos y niños mayores de 12 años. En enfermedades como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, puede darse 1 compri mido de 500mg cada 12 horas, siempre y cuando su médico lo considere necesario.

No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada.
No hay experiencia en niños menores de 3 meses.

Cefuroxima Ranbaxy se administra por vía oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. Cefuroxima Ranbaxy es más eficaz si se toma después de ingerir algún alimento.

La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 dí as. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días. No suspenda el tratamiento antes, a menos que su médico se lo indique, ya que existiría el riesgo de volver a sentirse mal.

Si estima que la acción de Cefuroxima Ranbaxy es dema siado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si toma más Cefuroxima Ranbaxy del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Cefuroxima Ranbaxy de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420.

Si olvidó tomar Cefuroxima Ranbaxy
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible. Luego, continúe como hasta el momento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos Cefuroxima Ranbaxy puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avise a su médico inmediatamente y deje de toma r el medicamento si se experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párp ados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.
En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas, náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces co n moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos, deje de tomar el medicame nto y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible.
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas, no deje de tomar el medicamento y avise a su médico: picor, decoloración o escamosidad en la piel , dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.
Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:

●Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)
●Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (r eacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata).
● Colitis pseudomembranosa. (diarrea mucosa sanguinolenta)
● Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis.
● Erupciones cutáneas graves (eri tema multiforme, síndrome de Steven s-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Los siguientes efectos adversos son poco frecuente s y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:
● Trombocitopenia. (disminución del número de plaquetas)
● Prueba de Coombs positiva (prueba para detectar un tipo de anemia)
● Leucopenia (disminución del número de leucocitos)
● Erupción cutánea
● Vómitos
Los siguientes efectos adversos son raros y pueden producirse en más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:
● Urticaria, Prurito (picor).
Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy.
● Dolores de cabeza
● Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, nauseas
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

● Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)
● Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC

No utilice Cefuroxima Ranbaxy después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Contenido de Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos
El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500mg de cefuroxima (axetilo). Los demás componentes (excipientes) son: lauril sulf ato de sodio, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y ácido esteárico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cefuroxima Ranbaxy 500mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco y forma capsular.
Cada envase contiene 12 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular: Responsable de la Fabricación:
Laboratorios Ranbaxy S.L. Idifarma Desarrollo Farmacéutico S.L. Passeig de Gràcia, 9 Polígono Mocholi, Plaza CEIN 5, Nave B-14 08007 Barcelona 31110 Noáin (Navarra)

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2006


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

7. Qué es Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos y para qué se utiliza. 8. Antes de tomar Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
9. Cómo tomar Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
10. Posibles efectos adversos.
11. Conservación Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos.
12. Información adicional


1. QUÉ ES CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Cefuroxima es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.

Cefuroxima Ranbaxy está indicado en el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles, del tracto r espiratorio superior e inferior, el tracto urinario, de la piel y tejidos blandos.

2. ANTES DE TOMAR CEFUROXIMA RANBAXY 500 mg COMPRIMIDOS

No tome Cefuroxima Ranbaxy
• Si es alérgico (hipersensible) a cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Cefuroxima Ranbaxy

Tenga especial cuidado con Cefuroxima Ranbaxy
• Si es alérgico (hipersensible) o si ha teni do alguna reacción alérgica a la penicilina u otros antibióticos comuníqueselo a su médico.
• Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
• Si tiene alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. • Debería informar a su médico si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede dar lugar a otro tipo de infecciones, lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
No debe usarse este medicamento junto con otros antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
Debe tener especial precaución si se recibe tr atamiento conjunto con di uréticos potentes (como furosemida o ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas. Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de est e medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.
Si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, este medicamento podría alterar los resultados; comuníqueselo a su médico.

Toma de Cefuroxima Ranbaxy con alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o piensa estarlo. Al igual que con cualquier fármaco, Cefuroxima Ranbaxy deberá administrarse con precaución durante el embarazo.
Cefuroxima pasa a la leche materna y, en consecuen cia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se conocen los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cefuroxima Ranbaxy

Adultos y niños mayores de 12 años. En algunas enfermedades co mo bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis es de 1 comprimido cada 12 horas, siempre y cuando su médico lo considere necesario.

No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada.
No hay experiencia en niños menores de 3 meses.

Cefuroxima Ranbaxy se administra por vía oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. Cefuroxima Ranbaxy es más eficaz si se toma después de ingerir algún alimento.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 dí as. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días. No suspenda el tratamiento antes, a menos que su médico se lo indique, ya que existiría el riesgo de volver a sentirse mal.

Si estima que la acción de Cefuroxima Ranbaxy es dema siado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si toma más Cefuroxima Ranbaxy del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Cefuroxima Ranbaxy de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420.

Si olvidó tomar Cefuroxima Ranbaxy
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible. Luego, continúe como hasta el momento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos Cefuroxima Ranbaxy puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avise a su médico inmediatamente y deje de toma r el medicamento si se experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párp ados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.
En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas, náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces co n moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos, deje de tomar el medicame nto y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible.
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas, no deje de tomar el medicamento y avise a su médico: picor, decoloración o escamosidad en la piel , dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.
Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:

●Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)
●Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (r eacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata).
● Colitis pseudomembranosa. (diarrea mucosa sanguinolenta)
● Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis.
● Erupciones cutáneas graves (eri tema multiforme, síndrome de Steven s-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Los siguientes efectos adversos son poco frecuente s y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:
● Trombocitopenia. (disminución del número de plaquetas)
● Prueba de Coombs positiva (prueba para detectar un tipo de anemia)
● Leucopenia (disminución del número de leucocitos)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

● Erupción cutánea
● Vómitos
Los siguientes efectos adversos son raros y pueden producirse en más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy:
● Urticaria, Prurito (picor).
Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Cefuroxima Ranbaxy.
● Dolores de cabeza
● Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, nauseas
● Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)
● Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CEFUROXIMA RANBAXY 500mg COMPRIMIDOS

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC

No utilice Cefuroxima Ranbaxy después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Contenido de Cefuroxima Ranbaxy 500 mg comprimidos

El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500mg de cefuroxima (axetilo). Los demás componentes (excipientes) son: lauril sulf ato de sodio, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y ácido esteárico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cefuroxima Ranbaxy 500mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco y forma capsular.
Cada envase contiene 12 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular: Responsable de la Fabricación:
Laboratorios Ranbaxy S.L. Ranbaxy Ireland Limited
Passeig de Gràcia, 9 Spafield, Cork Road, Cashel 08007 Barcelona Co-Tipperary, Irlanda

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2006


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios