CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
El CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorio Ramon Sala, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 26/11/2001 con el número de registro:
64405.
Contiene 1 principio activo: CEFTRIAXONA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 706960 | CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Ceftriaxona |
Comercializado
| 26/11/2001 | | 6.07 |
| 605923 | CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Ceftriaxona |
Comercializado
| 26/11/2001 | | 531.03 |
Prospecto
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente ant es de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a usted pe rsonalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
3. CÓMO TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
6. INSTRUCCIONES PARA EL PROFESIONAL SANITARIO
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. Ceftriaxona (D.C.I.)
El principio activo es ceftriaxona. Cada vial contiene: Ceftriaxona 1 g (D.C.I.) (como ceftriaxona sódica). Cada ampolla contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%.
TITULAR:
LABORATORIOS RAMON SALA, S.L.
C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
FABRICANTE:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
c/ Gran Capitán, nº 10. 08970 Sant Joan Despí. (Barcelona).
1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de CEFTRIAXO NA y una ampolla con 4 ml de lidocaína clorhidrato al 1%. Una vez reconstituido el contenido del vial con 3,5 ml de la ampolla de disolvente (ver apartado 6), la solución contiene 286 mg de ceftriaxona por ml, aproximadamente. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibl es a la CEFTRIAXONA localizados en abdomen, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, vías urinarias y genitales, vías respiratorias, así como en meningitis y sepsis, cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos y para la profilaxis perioperatoria de infecciones.
2. ANTES DE USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
No use CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:
- Si Vd. es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o si es alérgico a la lidocaína.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado. - Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones. - Si Vd. padece insuficiencia renal y hepática sever as es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftriaxona que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Ceftriaxona por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Uso en deportistas: CEFTRIAXONA 1 g intramuscular contiene lidocaína, sustancia que puede producir un resultado positivo en controles de dopaje.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
3. CÓMO USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftriaxona le será administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determin ará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si pa dece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola vez.
Niños menores de 12 años: según la gravedad de la infección, 20-80 mg/kg/día en una dosis, dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.
Si Vd. recibe más CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM de la que debiera , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, suspender la administración del fármaco e instaurar tratamiento sintomático. Ceftriaxona no se elimina por hemodiálisis. Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM puede tener efectos adversos. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Reacciones dérmicas: exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y eritema multiforme. Rara vez se han manifestado otros efectos secundarios como dolores de cabeza, mareos, fiebre, temblor y otros.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
Mantenga CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC. Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 6 horas a 25ºC y 24 horas a 2º-8ºC.
Caducidad: CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM no debe utili zarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IV. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 2 g IV. Polvo para solución inyectable. E.F.G.
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en 3,5 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrat o de lidocaína al 1%). Seguidamente, inyectar en un músculo relativamente grande. No poner más de 1 gramo en el mismo lugar.
Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2001.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente ant es de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a usted pe rsonalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
3. CÓMO TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
6. INSTRUCCIONES PARA EL PROFESIONAL SANITARIO
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. Ceftriaxona (D.C.I.)
El principio activo es ceftriaxona. Cada vial contiene: Ceftriaxona 1 g (D.C.I.) (como ceftriaxona sódica). Cada ampolla contiene: Lidocaína clorhidrato al 1%.
TITULAR:
LABORATORIOS RAMON SALA, S.L.
C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
FABRICANTE:
LDP LABORATORIOS TORLAN, SA
Carretera de Barcelona, 135-B. 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)
1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de CEFTRIAXO NA y una ampolla con 4 ml de lidocaína clorhidrato al 1%. Una vez reconstituido el contenido del vial con 3,5 ml de la ampolla de disolvente (ver apartado 6), la solución contiene 286 mg de ceftriaxona por ml, aproximadamente. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibl es a la CEFTRIAXONA localizados en abdomen, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, vías urinarias y genitales, vías respiratorias, así como en meningitis y sepsis, cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos y para la profilaxis perioperatoria de infecciones.
2. ANTES DE USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
No use CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:
- Si Vd. es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o si es alérgico a la lidocaína. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado. - Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones. - Si Vd. padece insuficiencia renal y hepática sever as es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftriaxona que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Ceftriaxona por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Uso en deportistas: CEFTRIAXONA 1 g intramuscular contiene lidocaína, sustancia que puede producir un resultado positivo en controles de dopaje.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
3. CÓMO USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftriaxona le será administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determin ará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si pa dece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola vez.
Niños menores de 12 años: según la gravedad de la infección, 20-80 mg/kg/día en una dosis, dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si Vd. recibe más CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM de la que debiera , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, suspender la administración del fármaco e instaurar tratamiento sintomático. Ceftriaxona no se elimina por hemodiálisis. Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM puede tener efectos adversos. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Reacciones dérmicas: exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y eritema multiforme. Rara vez se han manifestado otros efectos secundarios como dolores de cabeza, mareos, fiebre, temblor y otros.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
Mantenga CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC. Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 6 horas a 25ºC y 24 horas a 2º-8ºC.
Caducidad: CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM no debe utili zarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IV. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 2 g IV. Polvo para solución inyectable. E.F.G.
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en 3,5 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrat o de lidocaína al 1%). Seguidamente, inyectar en un músculo relativamente grande. No poner más de 1 gramo en el mismo lugar.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2004.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios