CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

El CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 26/10/2009 con el número de registro: 71574.

Contiene 1 principio activo: CEFTAZIDIMA.

Ficha

Laboratorio	Fresenius Kabi España, S.A.
Principio Activo	CEFTAZIDIMA (41)
Codigo ATC	J01DD02
comercializado	SI
Observaciones	Diagnóstico Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
664137	CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG	Ceftazidima	Comercializado	26/10/2009		5.7
603248	CEFTAZIDIMA KABI 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG	Ceftazidima	Comercializado	26/10/2009		36.19

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ceftazidima Kabi 1g polvo para solución inyectable y para perfusión Ceftazidima

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ceftazidima Kabi y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ceftazidima Kabi
3. Cómo usar Ceftazidima Kabi
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ceftazidima Kabi
6. Información adicional

1. QUÉ ES CEFTAZIDIMA KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ceftazidima es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúaeliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentosconocido como cefalosporinas.
conocido como cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratarinfecciones víricas como la gripe o el catarro.
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administracióny la duración del tratamiento indicadas por su médico.
y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobraantibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar losmedicamentos por el desagüe ni a la basura.

Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

 los pulmones o el pecho
 los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
 el cerebro (meningitis)
 el oído
 el tracto urinario
 la piel y tejidos blandos
 el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
 los huesos y articulaciones.
 los huesos y articulaciones.

Ceftazidima Kabi también se puede utilizar:

 para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
 para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.
fiebre debido a una infección bacteriana.

2. ANTES DE USAR CEFTAZIDIMA KABI

No se le debe administrar Ceftazidima Kabi
- si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima o a cualquiera de los demás componentesde este medicamento (enumerados en el apartado 6).
de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
- si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico(penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a CeftazidimaKabi.
Kabi.

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Kabi si piensa que estole afecta. No se le debe administrar Ceftazidima.
le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima.

Tenga especial cuidado con Ceftazidima Kabi

Mientras se le administra Ceftazidima Kabi debe estar atento a determinados síntomas comoreacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, comodiarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver (Síntomas a los que debe estaratento) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puedeser también alérgico a Ceftazidima Kabi.
ser también alérgico a Ceftazidima Kabi.
Si necesita análisis de sangre u orina
Ceftazidima puede afectar a los resultados de los análisis de glucosa en orina y un análisis quese realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se está haciendo análisis:
- Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftazidima.
- Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftazidima.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se le debe administrar Ceftazidima sin hablar con su médico si también está tomando: un antibiótico llamado cloranfenicol
 un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina una pastilla para orinar (un diurético llamado furosemida)

Informe a su médico si esto le afecta.
Informe a su médico si esto le afecta.

Embarazo y lactancia
Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima:
 Si está embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo
 Si está en periodo de lactancia

SU médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima frente al riesgo para el bebé.
SU médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima frente al riesgo para el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad paraconducir.
conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ceftazidima Kabi
Ceftazidima Kabi contiene sodio.
Ceftazidima Kabi contiene sodio.
Este medicamento contiene 52 mg (2,3 mmol) de sodio por vial de Ceftazidima.
Este medicamento contiene 52 mg (2,3 mmol) de sodio por vial de Ceftazidima.
Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio.
Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio.

3. CÓMO ADMINISTRAR CEFTAZIDIMA KABI

Ceftazidima Kabi se administra normalmente por un médico o una enfermera. Puedeadministrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en unavena o en un músculo.
vena o en un músculo.

Ceftazidima Kabi la reconstituye el médico, farmacéutico o enfermera utilizando agua parapreparaciones inyectables o un fluido de perfusión adecuado.
preparaciones inyectables o un fluido de perfusión adecuado.

Dosis normal
La dosis correcta de Ceftazidima para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad yel tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su funciónrenal.
renal.

Bebés recién nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de ceftazidima al día,divididos en dos dosis.
divididos en dos dosis.

Bebés (más de 2 meses) y niños que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del bebé o niño, se administrarán de 100 a 150 mg de ceftazidima aldía, divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día.
día, divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día.

Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o más:
 1 g a 2 g de ceftazidima tres veces al día. Máximo 9 g al día.
 1 g a 2 g de ceftazidima tres veces al día. Máximo 9 g al día.

Pacientes de más de 65 años:
 La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al día, especialmente si tiene más de 80 años de edad.
80 años de edad.

Pacientes con problemas de riñón
 Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuánta ceftazidima necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.
vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.
Si le administran más Ceftazidima Kabi de la que debieran
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospitalmás próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de InformaciónToxicólogica. Teléfono 91 562 0420.
Toxicólogica. Teléfono 91 562 0420.

Si olvidó usar Ceftazidima Kabi
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento dela siguiente inyección, sáltese la inyección que ha olvidado. No use una dosis doble (dosinyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.

Si deja de usar Ceftazidima Kabi
No deje de recibir Ceftazidima Kabi a menos que su médico se lo indique.
No deje de recibir Ceftazidima Kabi a menos que su médico se lo indique.
Si tiene dudas pregunte a su médico o enfermero.
Si tiene dudas pregunte a su médico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ceftazidima Kabi puede producir efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran.
aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido número de pacientespero su frecuencia exacta es desconocida:

 Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.
hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.
 Erupción de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde).
borde).

 Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
 Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal.
especialmente en pacientes con enfermedad renal.

Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

 diarrea
 hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
 erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
 dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.
 dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

 un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
 un aumento en el número de células que ayudan a que la sangre coagule
 un aumento en las enzimas del hígado.
 un aumento en las enzimas del hígado.

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

 inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre  infecciones por hongos en la boca o en la vagina
 dolor de cabeza
 mareos
 dolor de estómago
 náuseas o vómitos
 fiebre y escalofríos.
 fiebre y escalofríos.

Informe a su médico si padece alguno de ellos

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
 una disminución en el número de glóbulos blancos
 una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la sangre a coagular)  un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.
 un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero cuyafrecuencia exacta es desconocida:
 inflamación o fallo de los riñones
 hormigueos
 mal sabor de boca
 la piel o el blanco de los ojos amarillean.
 la piel o el blanco de los ojos amarillean.

Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:

 destrucción rápida de glóbulos rojos
 aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
 importante disminución en el número de glóbulos blancos.
 importante disminución en el número de glóbulos blancos.

Si tiene efectos adversos
Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos esgrave o le preocupa, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en esteprospecto.
prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE CEFTAZIDIMA KABI

 Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
 Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
 No utilice Ceftazidima Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
 No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
protegerlo de la luz.
 Una vez Ceftazidima Kabi polvo se reconstituye en una solución, se debe administrar inmediatamente.
inmediatamente.
 No utilice la solución si es turbia, debe ser completamente transparente. La solución no utilizada debe desecharse.
utilizada debe desecharse.
 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ceftazidima Kabi

Ceftazidima Kabi 1g polvo para solución inyectable y para perfusión contiene el principioactivo ceftazidima (1 g) en forma de ceftazidima pentahidrato.
activo ceftazidima (1 g) en forma de ceftazidima pentahidrato.
Los demás componentes son: carbonato de sodio para preparaciones inyectables.
Los demás componentes son: carbonato de sodio para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
 El polvo Ceftazidima Kabi normalmente se mezcla con agua para inyección para dar una solución inyectable o para perfusión. Una vez reconstituida su médico debe mezclar la solución de Ceftazidima Kabi con otros fluidos para perfusión adecuados. El color de las soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro.
soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro.
 Ceftazidima Kabi 1g viene en cajas que contienen 1 y 10 viales de vidrio con polvo, cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off.
cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off.
 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular:
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Fresenius Kabi España, S.A.U.
C/ Marina, 16-18
08005 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
LABESFAL Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal)

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012.
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginaWeb de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este producto es para un único uso. Desechar el contenido no utilizado. Reconstituirinmediatamente antes de su uso.
inmediatamente antes de su uso.
Vía intravenosa inyección:
Para administración intravenosa intermitente, la ceftazidima se debe reconstituir con agua parainyección (ver tabla a continuación). La solución se debe inyectar despacio directamente en unavena durante un periodo de hasta 5 minutos o administrar de una vía de un equipo deadministración.
administración.

Vía intramuscular:
Se debe reconstituir la ceftazidima con agua para inyección o lidocaína hidrocloruro 10mg/ml(1%) solución inyectable tal y como se indica en la tabla a continuación. Se debe consultar lainformación de la lidocaína antes de la reconsitutición de la ceftazidima con lidocaína.
información de la lidocaína antes de la reconsitutición de la ceftazidima con lidocaína.
Vía intravenosa perfusión (ver sección 3):
Para perfusión intravenosa, el contenido del vial para perfusión de 1 g se debe reconstituir conla cantidad adecuada de uno de los líquidos intravenosos compatibles. Administrar porperfusión intravenosa durante 15 30 minutos. La perfusión intravenosa intermitente con unequipo de administración en Y se puede realizar con soluciones compatibles. Sin embargo,durante la perfusión de una solución con ceftazidima, es deseable interrumpir la otra solución.
durante la perfusión de una solución con ceftazidima, es deseable interrumpir la otra solución.

Todos los tamaños de viales de Ceftazidima Kabi se suministran a presión reducida. A medidaque el producto se disuelve, se libera dióxido de carbono y se desarrolla presión positiva. Sedeben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.
deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.
Instrucciones para la reconstitución

Ver la tabla para los volúmenes de adición y concentraciones de solución que pueden ser útilescuando se necesitan dosis fraccionadas.
cuando se necesitan dosis fraccionadas.

Tamaño del vial Cantidad de diluyente a Concentración añadir (ml) aproximada (mg/ml) 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión
1 g Intramuscular 3 ml 260 Bolo intravenoso 10 ml 90 Perfusión intravenosa 50 ml* 20* Nota: la adición se debe realizar en 2 etapas.
* Nota: la adición se debe realizar en 2 etapas.

Las soluciones varían de entre amarillo pálido a ambar dependiendo de la concentración, eldisolvente y las condiciones de conservación utilizadas. Dentro de las recomendacionesindicadas, la potencia del producto no se ve afectada de forma adversa por las variaciones decolor.
color.

Preparación de soluciones de Ceftazidima para uso en niños

Posología: 25 a 60 mg/kg de peso corporal/día administrados en forma de dos dosisdivididas.
divididas.

1 g por inyección (900 mg en 10 ml)
2 dosis por día
volumen por dosis parcial
Peso Corporal [kg] 25 mg 60 mg
3 0,45 ml 1,00 ml
4 0,55 ml 1,30 ml
5 0,70 ml 1,65 ml
6 0,85 ml 2,00 ml

Posología: 30 a 100 mg/kg p.c.de peso corporal/día administrado en dos o tres dosisdivididas.
divididas.

1 g para bolo iv (900 mg en 10 ml)
2 dosis por día 3 dosis por día
volumen por dosis parcial volumen por dosis parcial Peso Corporal [kg] 30 mg 100 mg 30 mg 100 mg 10 1,65 ml 5,55 ml 1,10 ml 3,70 ml 20 3,30 ml 11,10 ml 2,20 ml 7,40 ml 30 5,00 ml 16,65 ml 3,30 ml 11,10 ml 40 6,65 ml 22,20 ml 4,40 ml 14,80 ml 50 8,30 ml 27,75 ml 5,55 ml 18,50 ml 60 10,00 ml 33,30 ml 6,65 ml 22,20 ml
Líquidos intravenosos compatibles:

A concentraciones de ceftazidima entre 40 mg/ml y 260 mg/ml, Ceftazidima Kabi polvo parainyección se puede mezclar con las soluciones para perfusión habitualmente utilizadas:- cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución (solución salina fisiológica),
- solución Ringer Lactato
- solución de Glucosa 100 mg/ml (10%)
- Agua para preparaciones inyectables

Cuando se reconstituye para uso intramuscular, Ceftazidima Kabi polvo para inyección se puedediluir con solución de lidocaína 10mg/ml (1%).
diluir con solución de lidocaína 10mg/ml (1%).

Cuando se disuelve ceftazidima, se libera dióxido de carbono y se crea una presión positiva.
Cuando se disuelve ceftazidima, se libera dióxido de carbono y se crea una presión positiva.Para facilitar el uso, se deben seguir las técnicas recomendadas de reconstitución descritas acontinuación.
continuación.

Instrucciones para reconstitución:
Preparación de soluciones para inyección en bolo:
1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar el volumen recomendado de diluyente. La presión reducida puede ayudar en la entrada del diluente.
recomendado de diluyente. La presión reducida puede ayudar en la entrada del diluente. Quitar la aguja de la jeringa.
Quitar la aguja de la jeringa.
2. Agitar para disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una solución transparente en 1-2 minutos.
en 1-2 minutos.
3. Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente deprimido, insertar la jeringa a través del tapón del vial y extraer el volumen total de la solución en la jeringa (la presión positiva en el vial ayuda a la extracción del volumen). Asegurar que la aguja queda dentro de la solución y no entra en el espacio superior. Se deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.
pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida. Esta solución se puede administrar directamente a la vena o a través de un tubo conectado un sistema, en caso de que el paciente esté recibiendo fluidos por vía parenteral. La ceftazidima es compatible con los fluidos intravenosos mencionados más arriba.
ceftazidima es compatible con los fluidos intravenosos mencionados más arriba.
Preparación de soluciones para perfusión iv de ceftazidima inyectable en presentación estándaren vial (mini-bolsa o sistema de infusión tipo bureta):

1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente.
1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente.2. Quitar la aguja y agitar el vial hasta obtener una solución transparente.
2. Quitar la aguja y agitar el vial hasta obtener una solución transparente.
3. No inserte una aguja para liberar el gas hasta que el producto se haya disuelto. Inserte unaaguja para liberar el gas a través del tapón del vial para liberar la presión interna.
aguja para liberar el gas a través del tapón del vial para liberar la presión interna.4. Transferir la solución reconstituida al vehículo final de distribución (ej. mini-bolsa o sistemade infusión tipo bureta) hasta llegar a un volumen total de al menos 50 ml y administrar porperfusión intravenosa durante 15 a 30 min.
perfusión intravenosa durante 15 a 30 min.

NOTA: Para preservar la esterilidad del producto es importante no insertar la aguja liberadorade gas a través de la obertura del vial antes de que el producto se haya disuelto.
de gas a través de la obertura del vial antes de que el producto se haya disuelto.
Solución reconstituida: se ha demostrado la estabilidad en uso física y química hasta 6 ha 25ºC y 12 h a 5ºC tras la reconstitución del producto con agua para preparacionesinyectables, solución de lidocaína al 1%, solución de cloruro de sodio al 0,9%, ringerlactato y solución de glucosa al 10%. Desde un punto de vista microbiológico elproducto se debe usar inmediatamente. La disolución se debe realizar bajo condicionesasépticas.
asépticas.
Para un único uso.
Para un único uso.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado encontacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Se deben utilizar solamente soluciones transparentes y prácticamente libres de partículas.
Se deben utilizar solamente soluciones transparentes y prácticamente libres de partículas.Libre de endotoxinas bacterianas.
Libre de endotoxinas bacterianas.