CEFOTAXIMA IPS 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
El CEFOTAXIMA IPS 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por
Ips Farma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 04/02/2002 con el número de registro:
64555.
Contiene 1 principio activo: CEFOTAXIMA SODICA.
Ficha
| Laboratorio |
Ips Farma, S.L. |
| Principio Activo |
CEFOTAXIMA (54) |
| Codigo ATC |
J01DD01 |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Diagnóstico Hospitalario |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 816934 | CEFOTAXIMA IPS 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Cefotaxima Sodica |
No comercializado
| 04/02/2002 | 16/05/2012 | |
| 608422 | CEFOTAXIMA IPS 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Cefotaxima Sodica |
No comercializado
| 04/02/2002 | 16/05/2012 | 104.22 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a usted pe rsonalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUE ES CEFOTAXIMA IPS 250 mg Y PARA QUE SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFOTAXIMA IPS 250 mg
3. CÓMO TOMAR CEFOTAXIMA IPS 250 mg
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA IPS 250 mg
CEFOTAXIMA IPS 250 mg polvo y disolvente
para solución inyectable EFG
Cefotaxima (D.C.I)
El principio activo es cefotaxima. Cada vial con tiene: Cefotaxima 250 mg (D .C.I.) (como cefotaxima sódica). El excipiente es agua para inyección.
Titular: IPS Farma, S.L. Sagasta, 21. 28004 Madrid.
Fabricado por: Anfarm Hellas, S.A. 442 Aharnon Str. 11143 Atenas (Grecia)
1.- QUE ES CEFOTAXIMA IPS 250 mg Y PARA QUE SE UTILIZA
CEFOTAXIMA IPS 250 mg se presenta en forma de pol vo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 2 ml de agua para inyección. Una vez reconstituido el contenido del vial con el agua de la ampolla de disolv ente, la solución contiene 125 mg de cefotaxima por ml.
La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), cor azón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, abdomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.
2.- ANTES DE USAR CEFOTAXIMA IPS 250 mg
No use CEFOTAXIMA IPS 250 mg:
- si Vd. es alérgico a la cefotaxima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de CEFOTAXIMA IPS 250 mg
Tenga especial cuidado con CEFOTAXIMA IPS 250 mg:
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones. - Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajusta r la dosis de cefotaxima que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún an álisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:
- aminoglucósidos (otros antibióticos)
- diuréticos potentes
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
3.- COMO USAR CEFOTAXIMA IPS 250 mg
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía intravenosa o intramuscular. Recuerde usar su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determin ará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si pad ece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años : la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 12 g.
Niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección, 50-180 mg/kg/día divididos en 2, 3, 4 ó 6 dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.
Si Vd. recibe más CEFOTAXIMA IPS 250 mg de la que debiera , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis acci dental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 915 620 420) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Información para el médico: En caso de sobredosificación, realizar pruebas de función renal, suspender la administración del fármaco e instaurar tratam iento sintomático. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.
Si olvidó el uso de CEFOTAXIMA IPS 250 mg: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA IPS 250 mg puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA IPS 250 mg
Mantenga CEFOTAXIMA IPS 250 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25º C. Las soluciones reconstituidas mantie nen su estabilidad durante 8 horas a 25º C y 24 horas en nevera (2-8ºC)
Caducidad: CEFOTAXIMA IPS 250 mg no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
CEFOTAXIMA IPS 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable
CEFOTAXIMA IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV
CEFOTAXIMA IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM
CEFOTAXIMA IPS 2 g polvo y disolvente para solución inyectable IV
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Para la administración intravenosa se disuelve el contenido del vial en los 2 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua para inyectables). Ce fotaxima 250 mg se administra por vía intravenosa lenta en 3 a 5 minutos.
Asimismo, puede administrarse por vía intramuscular. Debe tenerse en cuenta que la inyección intramuscular es dolorosa, por lo tanto se recomienda en este caso, la aplicación con lidocaína al 1%. La disolución recién preparada se inyecta por vía intraglútea profunda.
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2002.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios