CEFOTAXIMA IPS 1g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG
El CEFOTAXIMA IPS 1g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG es un medicamento fabricado por
Ips Farma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 19/04/2001 con el número de registro:
63838.
Contiene 1 principio activo: CEFOTAXIMA SODICA.
Ficha
| Laboratorio |
Ips Farma, S.L. |
| Principio Activo |
CEFOTAXIMA (54) |
| Codigo ATC |
J01DD01 |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Diagnóstico Hospitalario |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 914663 | CEFOTAXIMA IPS 1g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG | Cefotaxima Sodica |
No comercializado
| 19/04/2001 | 16/05/2012 | 3.12 |
| 616854 | CEFOTAXIMA IPS 1g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM EFG | Cefotaxima Sodica |
No comercializado
| 19/04/2001 | 16/05/2012 | 219.76 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a usted pe rsonalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUE ES CEFOTAXIMA IPS 1 g IM Y PARA QUE SE UTILIZA
2. ANTES DE USAR CEFOTAXIMA IPS 1 g IM
3. CÓMO USAR CEFOTAXIMA IPS 1 g IM
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA IPS 1 g IM
CEFOTAXIMA IPS 1 g polvo y disolvente
para solución inyectable IM EFG
Cefotaxima (D.C.I)
El principio activo es cefotaxima. Cada vial contiene : Cefotaxima 1 g (D.C.I.) (como cefotaxima sódica). Los demás componentes que integran la ampolla de diso lvente son: clorhidrato de lidocaína y agua para inyección.
Titular: IPS Farma, S.L. Ramírez de Arellano, 17 (Madrid) - 28043 España
Fabricado por: Anfarm Hellas, S.A. 442 Aharnon Str. 11143 Atenas (Grecia)
1.- QUE ES CEFOTAXIMA IPS 1 g IM Y PARA QUE SE UTILIZA
CEFOTAXIMA IPS 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 4 ml de solución de clorhidrato de lidocaína al 1% para inyección.
La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), cor azón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, abdomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.
2.- ANTES DE USAR CEFOTAXIMA IPS 1 g IM
No use CEFOTAXIMA IPS 1 g IM:
- si Vd. es alérgico a la cefotaxima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de CEFOTAXIMA IPS 1 g IM.
Tenga especial cuidado con CEFOTAXIMA IPS 1 g IM:
- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado. - Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajusta r la dosis de cefotaxima que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún an álisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Deportistas: Se informa a los deportistas que este medicame nto contiene un componente (lidocaína) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Información importante sobre alguno de los componentes de CEFOTAXIMA IPS 1g IM:
- Este medicamento contiene lidocaína, por lo que NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA.
- Este medicamento, por contener aproximadamente 48 mg de sodio por vial reconstituido, puede ser perjudicial en pacientes sometidos a dietas restringidas de sal.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:
- aminoglucósidos (otros antibióticos)
- diuréticos potentes
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
3.- COMO USAR CEFOTAXIMA IPS 1g IM
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determin ará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si pad ece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años : la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 12 g.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección, 50-180 mg/kg/día divididos en 2, 3, 4 ó 6 dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.
Si Vd. recibe más CEFOTAXIMA IPS 1 g IM de la que debiera , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis acci dental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 915 620 420) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, realizar pruebas de función renal, suspender la administración del fármaco e instaurar tratam iento sintomático. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.
Si olvidó el uso de CEFOTAXIMA IPS 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA IPS 1 g IM puede tener efectos adversos.
Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA IPS 1 g IM
Mantenga CEFOTAXIMA IPS 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC. Las soluciones reconstituídas mantienen su estabilidad durante 24 horas a temperatura ambiente ó durante 3 días a 4ºC.
Caducidad: CEFOTAXIMA IPS 1 g IM no debe utilizarse desp ués de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
CEFOTAXIMA IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV
CEFOTAXIMA IPS 2 g polvo y disolvente para solución inyectable IV
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Para la administración intramuscular, se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrato de lidocaína al 1%). La disolución recién preparada se inyecta por vía intraglútea profunda. Dado que no se recomienda poner más que 1 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
gramo en cada glúteo al día, cuando la dosis diaria que se precise sea mayor de 2 g se utilizará la dosificación de 1 g para vía intravenosa, ya que cefotaxima 1 g intramuscular lleva lidocaína en el disolvente.
Cuando la dosis total diaria supere los 2 g, la vía de administración a emplear es la intravenosa.
No se recomienda el empleo de la vía intramuscular para las infecciones graves.
Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2001
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