CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG
El CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG es un medicamento fabricado por
Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A,
y autorizado por la AEMPS el 08/08/2001 con el número de registro:
64160.
Contiene 2 principios activos: CEFOTAXIMA SODICA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 957464 | CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG | Cefotaxima Sodica, Agua Para Preparaciones Inyectables |
No comercializado
| 08/08/2001 | 05/05/2012 | 3 |
| 632828 | CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG | Cefotaxima Sodica, Agua Para Preparaciones Inyectables |
No comercializado
| 08/08/2001 | 05/05/2012 | 147.13 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUÉ ES CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y di solvente para solución inyectable IV E.F.G. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAS CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
3. COMO TOMAR CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg POLVO Y DISOLVENTE
PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IV E.F.G.
Cefotaxima (D.C.I.)
El principio activo es cefotaxima. Cada víal con tiene: Cefotaxima 500 mg (D .C.I.) (como cefotaxima sódica). El excipiente es agua para inyección. Una vez reconstituida la solución con su disolvente contiene 250 mg/ml.
TITULAR Y FABRICANTE:
El titular de la comercialización es: CENTRUM, S.A., C/ Sagitario, 14. 03006 Alicante, España El producto es fabricado por: ANFARM-HELLAS, S.A. PHARMACEUTICALS 442 Aharnon Str. 11143 Atenas, Grecia
1. QUÉ ES CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y di solvente para solución inyectable IV E.F.G. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 2 ml de agua para inyección.
La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), cor azón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, abdomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.
2. ANTES DE TOMAS CEFOTAXIMA CENTRUM 500mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
No use CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.:
- si Vd. es alérgico a la cefotaxima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G. - Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado. - Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones. - Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefotaxina que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sa ngre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas: Cefataxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con:
- aminoglucósidos (otros antibióticos)
- diuréticos potentes
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
3. COMO TOMAR CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determin ará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si pad ece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis conveniente.
La dosis habitual es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 12 g.
Niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección, 50-180 mg/kg/día divididos en 2, 3, 4 ó 6 dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si Vd. recibe más CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G. de la que debiera. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91-562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Información para el médico: En caso de sobredosificación, realizar pruebas de función renal, suspender la administración del fármaco e instaurar tratam iento sintomático. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.
Si olvidó el uso de CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G. puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: nauseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.
Mantenga CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y di solvente para solución inyectable IV E.F.G.
Mantenga CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y di solvente para solución inyectable IV E.F.G. fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC. El periodo de validez máximo una ve z reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre 2ºC y 8ºC y de 8 horas a temperatura ambiente.
Caducidad: CEFOTAXIMA CENTRUM 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV E.F.G.no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO
Para la administración intravenosa se disuelve el contenido del vial en los 2 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (agua para inyectables). Ce fotaxima 500 mg se administra por vía intravenosa lenta en 3 a 5 minutos.
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto.de 2001
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios