CEFONICID COMBINO PHARM 1 g IV EFG

El CEFONICID COMBINO PHARM 1 g IV EFG es un medicamento fabricado por Combino Pharm, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1999 con el número de registro: 62518.

Contiene 1 principio activo: CEFONICID SODICO.

Ficha

Laboratorio	Combino Pharm, S.L.
Principio Activo	CEFONICIDA (27)
Codigo ATC	J01DC06
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
764506	CEFONICID COMBINO PHARM 1 g IV EFG	Cefonicid Sodico	Comercializado	01/03/1999		4.15
607622	CEFONICID COMBINO PHARM 1 g IV EFG	Cefonicid Sodico	Comercializado	01/03/1999		397.01

Prospecto

PROSPECTO
X *
CEFONICIDA COMBINO PHARM 1 g IV EFG

COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Cefonicida (DCI) (sódica).............................................1 g
Cada ampolla de disolvente contiene:
Solución de bicarbonato sódico al 4% .................... 2.5 ml
El contenido total de sodio es de aproximadamente 85 mg (3.7 mEq) por gramo de cefonicida.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Inyectable. Vial con polvo estéril de Cefonicida sódica equivalente a 1 g de Cefonicida y ampolla con 2.5 ml de solución de bicarbonato sódico al 4% para su reconstitución.
Envase venta normal: 1 vial y una ampolla
Envase clínico: 100 viales y 100 ampollas

ACTIVIDAD
Cefonicida es un antibiótico β- lactámico del grupo de las cefalosporinas, con acción bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared celular bacteriana. Presenta un amplio espectro antibacteriano siendo resistente a un gran número de β- lactamasas. La actividad in vitro y clínica ha sido demostrada frente a los siguientes microorganismos:
Gram positivos:
− Peptococcus
− Staphylococcus sp. (productores o no de β- lactamasas)
− Streptococcus agalactiae (grupo B)
− Streptococcus Grupo G y Grupo D no -enterocócicos.
− Streptococcus pneumoniae
− Streptococcus pyogenes (β-hemolítico del Grupo A)
Gram negativos:
− Citrobacter sp.
− Enterobacter sp.
− Escherichia coli
− Haemophillus influenzae (tanto los sensibles como los resistentes a ampicilina) − Klebsiella sp. incluyendo K. Pneumoniae y K. oxytoca
− Neisseria gonorreae (tanto las sensibles como las resistentes a penicilina) − Proteus sp. ( indol positivo y negativo) incluyendo P. mirabilis , P. rettgerii (ahora Providencia rettgerii) y P. morganii (ahora Morganella morganii).

Los estafilococos resistentes a Meticilin a y la mayoría de las cepas de Bacteroides fragilis, así como las especies de Pseudomonas son resistentes a la Cefonicida.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular : COMBINO PHARM S.L. C/ Fructuós Gelabert 6-8, 08970 Sant Joan Despí . Barcelona
Fabricado por : REIG JOFRÉ, S.A. Pi i Margall, 41 08024 BARCELONA

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

INDICACIONES
Cefonicida está indicada en el tratamiento de in fecciones producidas por gérmenes sensibles a dicho medicamento, tales como:
- Infecciones de las vías respiratorias
- Infecciones de las vías urinarias
- Infecciones óseas y de las articulaciones
- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
- Septicemias

Antes de iniciar el tratamiento con Cefonicida es aconsejable realizar un antibiograma, previo aislamiento e identificación del germen causante. Cuando la graved ad del proceso lo requiera y el cuadro clínico permita sospechar una infección por gérmenes sensibles a Cefonicida puede iniciarse la terapia ya antes de conocerse el resultado del antibiograma.

CONTRAINDICACIONES
Cefonicida está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas o que hayan presentado reacciones alérgicas graves a cualquier β- lactámico.

PRECAUCIONES
Cefonicida debe ser administrada con precauci ón a pacientes con hipersensibilidad conocida a antibióticos β- lactámicos y en aquellos en los que ha ya sido demostrada algún tipo de alergia, especialmente las de origen medicamentoso.
En pacientes cuyo estado sea grave y reciban dosis de medicamento elevadas o bien sean tratados simultáneamente con aminoglicósidos, debe controlarse la función renal.
Los individuos con función renal disminuida, requieren un ajuste de la dosis de acuerdo con el grado de disfunción renal.
Se han descrito algunos casos de alteraciones gastro intestinales los cuales ev olucionaron hacia colitis pseudomebranosa, en dichos pacientes, generalmen te también se apreciaron alteraciones en la flora normal de colon, con el desa rrollo abundante de cepas de Clostridium difficile, cuya toxina parece ser la causa de esta colitis. Los casos de poca relevancia puede n ceder simplemente mediante la suspensión del tratamiento. No obstante, cuando la gravedad de l caso lo requiera puede precisarse de tratamiento oportuno con solución de electrolitos, proteinoterapia y un antibiótico apropiado. INTERACCIONES
El uso de varios medicamentos a la vez puede alterar el efecto de éstos. Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluidos aquellos que no le han sido recetados.
La administración concomitante de Cefonicida y aminoglicósidos puede provocar signos de nefrotoxicidad.
De forma similar a lo que sucede con otras cefalosporinas, Cefonicida puede dar lugar a una falsa positividad de la prueba de Coombs directa.

INCOMPATIBILIDADES
No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.

ADVERTENCIAS

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Antes de la administración de éste medicamento debe investigarse en el paciente la posible existencia anterior de manifestaciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas o de un fondo alérgico fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.
Embarazo y lactancia: No está demostrada la inocuidad del us o de este producto durante el embarazo, por lo que no se recomienda su uso. Sólo se emplear á en circunstancias excepcionales después de una cuidadosa evaluación riesgo - beneficio de su utilización.
Se ha demostrado que Cefonicida se excreta por lech e materna a bajas concentraciones. Ello debe de tenerse en cuenta si se administra a madres en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir: No se han descrito

POSOLOGÍA
La dosis y pauta de administración se establecerán según la gravedad de la infección, estado del paciente y sensibilidad del germen a Cefonicida.
Adultos
Función renal normal:
A excepción de distinto criterio médico, la pauta posológica a seguir es de 1g de Cefonicida cada 24 horas. En casos excepcionalmente graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 2 g (2g / 24h) En infecciones del tracto urinario, sin complicaciones, la dosis puede ser de 0.5 g una vez al día.
En todas las indicaciones excepto las infecciones del tracto urinario, se administrará 1g / 24h. La duración del tratamiento variará según el proceso:

Infecciones del tracto respiratorio 5-12 días según la respuesta clínica Infecciones de la piel y tejido blando 3-12 días
Uretritis gonocócica solamente es necesaria una dosis Infecciones del tracto urinario 5-7 días, aunque una dosis única es generalmente eficaz en mujeres con infecciones urinarias no complicadas
La dosis empleada como profilaxis quirúrgica es de 1g, administrada 1 hora antes de la intervención. Dosis diarias adicionales de 1g, durante dos días más, pueden ser necesarias en pacientes sometidos a cirugía cardíaca y o artoplasias protésicas. En operaciones de cesárea, la administración de Cefonicida se hará únicamente después de que el cordón umbilical haya sido ligado.

Función renal disminuida:
La dosis a administrar está sujeta al grado de disfunc ión renal. En el caso de que su función renal esté alterada, su médico le reducirá la dosis según el grado de su trastorno.
Después de una diálisis, no se precisan dosis adicionales suplementarias de Cefonicida.
Niños
A partir de 1 año la dosis usual para la mayoría de infecciones de las vías respiratorias y urinarias es de 50 mg/Kg/día (cada 24 horas).

Ancianos
Debe considerarse una reducción en la dosificación, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Disolver mediante agitación el contenido del vial en el disolvente de la ampolla que lo acompaña.

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• Vía intravenosa directa: inyectar directa y lentamente en vena en el curso de 3 a 5 minutos. También puede inyectarse en el tubo del equipo de infusión, cuando el paciente reciba alguna de las soluciones parenterales siguientes:
- Cloruro sódico al 0.9%
- Glucosa al 5%
- Ringer lactato

• Infusión intermitente o continua: una vez reconstituido el contenido de l vial, diluirlo en 50-100 ml de una de las mencionadas soluciones parenterales.

Las soluciones de Cefonicida se mantienen estables hasta 12 horas a temperatura ambiente y 72 horas si se conservan en nevera (5 º C).

• Vía intramuscular: las presentaciones de Cefonicida para us o intravenoso pueden ser administradas, en caso de ser necesario, por vía intramuscular (en el caso de pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales en los que la presentación intram uscular no esté indicada por contener lidocaína como disolvente). En este caso, añadir el disolvente de la ampolla al contenido del vial, disolver bien e inyectar en una masa muscular grande. Si se pr ecisa administrar 2 g, repártase en dos masas musculares diferentes.

Es aconsejable revisar bien la solución antes de inyectarla, por si presentase partículas o coloración, aunque un ligero color amarillo no afecta su potencia.

SOBREDOSIS
De producirse intoxicación por sobredosis acuda al hospital más próximo.
En caso de sobredosis o administración accidental, c onsultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20.

Información para el médico
De producirse intoxicación por sobredosis, especialment e en pacientes con insuficiencia renal grave, puede favorecerse la eliminación del medicamento mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. Si apareciera alguna reacción de hipersensibilidad se recomienda interrumpir la administración y aplicar un tratamiento específico adecuado a la naturaleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina, etc.).

REACCIONES ADVERSAS
Se han descrito en escaso número las siguientes reacciones adversas:
− Hematológicas: eosinofilia y trombocitosis reversibles y más raramente neutropenia. − Hepáticas: elevaciones pasajeras de los niveles en zimáticos séricos de SGOT, SGPT LDH y fosfatasa alcalina.
− De Hipersensibilidad: fiebre, rash, prurito, eritema, mialgia y reacción anafilactoide. − Digestivas: diarrea.
− Renales: ocasionalmente se ha visto elevación de los niveles creatinina y del nitrógeno ureico sanguíneo. También se han descrito casos de daño renal agudo asociado a nefritis intersticial.
Los tratamientos prolongados pueden ocasionar sobreinfección por microorganismos no sensibles.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
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CONSERVACIÓN
Cefonicida Combino Pharm debe almacenarse entre 2 º C y 8 º C.
Una vez reconstituido se mantiene estable durante 24 horas a temperatura ambiente o 72 horas en nevera (5ºC).

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

CEFONICIDA COMBINO PHARM 500 mg IV: Envase de venta normal y envase clínico.

CEFONICIDA COMBINO PHARM 500 mg IM: Envase de venta normal y envase clínico.

CEFONICIDA COMBINO PHARM 1 g IM: Envase de venta normal y envase clínico.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
TEXTO REVISADO: Febrero 1999

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