Cebi髇 1000 mg granulado para soluci髇 oral
El Cebi髇 1000 mg granulado para soluci髇 oral es un medicamento fabricado por
Merck S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/03/1967 con el n煤mero de registro:
44267.
Contiene 1 principio activo: ASCORBICO ACIDO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 726356 | Cebi贸n 1000 mg granulado para soluci贸n oral | Ascorbico Acido |
Comercializado
| 01/03/1967 | | 3.82 |
Prospecto
Prospecto: informaci贸n para el usuario
Cebi贸n 1000 mg granulado para soluci贸n oral
脕cido asc贸rbico (Vitamina C)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administ raci贸n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m茅dico o farmac茅utico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o m谩s informaci贸n, consulte a su farmac茅utico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un m茅dico si empeora o si no mejora despu茅s de 7 d铆as.
Contenido del prospecto
1. Qu茅 es Cebi贸n 1000 mg y para qu茅 se utiliza
2. Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Cebi贸n 1000 mg
3. C贸mo tomar Cebi贸n 1000 mg
4. Posibles efectos adversos
5 Conservaci贸n de Cebi贸n 1000 mg
6. Contenido del envase e informaci贸n adicional
1. Qu茅 es Cebi贸n 1000 mg y para qu茅 se utiliza
Este medicamento contiene 谩cido asc贸rbico (vita mina C), que pertenece al grupo de vitaminas hidrosolubles. Esta vitamina es esencial, entre otras funciones, para la formaci贸n del col谩geno y el material intercelular (ent re las c茅lulas) y protege las paredes de los vasos sangu铆neos peque帽os.
Cebi贸n 1000 mg est谩 indicado en el tratamiento de estados carenciales importantes de vitamina C en adultos (mayores de 18 a帽os).
Aunque la dieta habitual es rica en 谩cido asc贸rb ico, especialmente las frutas y verduras frescas, en algunas situaciones, puede ser necesario un aporte suplementario de vitamina C.
2. Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Cebi贸n 1000 mg
No tome Cebi贸n:
- si es al茅rgico al 谩cido asc贸rbico o a cual quiera de los dem谩s componentes de este medicamento (incluidos en la secci贸n 6).
- si padece enfermedades del ri帽贸n graves.
- si padece urolitiasis por oxalato (formaci贸n de piedras de oxalato).
Advertencias y precauciones
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a tomar Cebi贸n 1000 mg. - Si tiene alguna enfermedad del ri帽贸n no debe tomar dosis elevadas de 谩cido asc贸rbico (como contiene Cebi贸n 1000 mg) porque podr铆an da帽arle.
- No debe tomar este medicamento en dosis m谩s altas o durante una mayor duraci贸n que la recomendada, ya que un uso excesivo puede ser perjudicial y causar efecto rebote (s铆ntomas de deficiencia con ingesta normal de vitamina C).
- Si padece o ha padecido c谩lculos (piedras en el ri帽贸n) o gota (dep贸sitos de 谩cido 煤rico en las articulaciones, sobre todo en los pies) debe tener precauci贸n porque podr铆an producirse. - Si padece hemocromatosis (trastorno metab贸 lico que produce acumulaci贸n de hierro en los tejidos) podr铆a empeorar su enfermedad.
- Si padece alguna afecci贸n con sobrecargas de hie rro (elevados niveles de hierro en sangre), el consumo de este medicamento podr铆a perjudicarle.
- Si presenta deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (alteraci贸n hereditaria del metabolismo de los gl贸bulos rojos), puede pr oducirse hem贸lisis (destrucci贸n de gl贸bulos rojos).
- Si est谩 en tratamiento con medi camentos anticoagulantes, vea el apartado Toma de Cebi贸n 1000 mg con otros medicamentos.
- Si es usted diab茅tico, el principio activo de este medicamento podr铆a afectar a sus niveles de glucosa (az煤car).
- Interferencias con pruebas anal铆ticas: Si le van a hacer alguna prueba diagn贸stica (incluidos an谩lisis de sangre, orina, etc.) comunique al m茅dico que est谩 tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Ni帽os
No administrar Cebi贸n 1000 mg a menores de 18 a帽os debido a la dosis de vitamina C que contiene cada sobre.
Toma de Cebi贸n 1000 mg con otros medicamentos
Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utili zando, ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El 谩cido asc贸rbico puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- Anti谩cidos que contengan aluminio (para el tratamiento de la acidez de est贸mago) - 脕cido acetilsalic铆lico (para el dolor o la fiebre, o para trastornos de la circulaci贸n) - Deferoxamina (medicamento usado para intoxicaci贸n o sobrecarga de hierro)
- Fenotiazinas como flufenazina (medicamentos para tratar trastornos mentales) - Hierro
- Indinavir (para el tratamiento de la infecci贸n por VIH o SIDA).
- Vitamina B12
- Medicamentos anticoagulantes orales (para la circulaci贸n sangu铆nea)
- Barbit煤ricos (medicamentos utilizados como sedantes)
- Tetraciclinas, sulfamidas, trimetroprim/sulfametoxazol (para tratar infecciones) - Antidepresivos
- Anticonceptivos orales
Embarazo y lactancia
Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Cebi贸n durante el embarazo o la lactancia.
Conducci贸n y uso de m谩quinas
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Cebi贸n 1000 mg contiene sacarosa, sorbitol y amarillo anaranjado S (E-110)
Este medicamento contiene sacarosa y sorbitol. Si su m茅dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az煤cares, consulte con 茅l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones al 茅rgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes al茅rgicos al 谩cido acetilsalic铆lico.
3. C贸mo tomar Cebi贸n 1000 mg
Siga exactamente las instrucciones de admini straci贸n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m茅dico o farmac茅utico. En caso de duda pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.
La dosis recomendada es:
- Adultos (mayores de 18 a帽os) : un sobre de Cebi贸n 1000 mg al d铆a, durante 2 d铆as, seguido de medio sobre (500 mg de 谩cido asc贸rbico) durante una semana.
Tome este medicamento preferiblemente por la ma帽ana.
La duraci贸n del tratamiento no debe superar 10 d铆as continuados.
Si los s铆ntomas empeoran o si persisten despu茅s de 7 d铆as debe consultar al m茅dico.
V铆a oral
Disuelva el contenido del sobre en medio va so de agua. Tome la preparaci贸n obtenida inmediatamente.
Uso en ni帽os y adolescentes
Cebi贸n 1000 mg no est谩 indicado para menores de 18 a帽os debido a su dosis.
Si toma m谩s Cebi贸n 1000 mg del que debe
Si usted ha tomado m谩s Cebi贸n de lo que debe, es decir, dosis excesivas de 谩cido asc贸rbico, podr铆a padecer trastornos gastrointestinales como: diarrea o estre帽imiento, calambres abdominales; otros efectos son: c谩l culos renales, elevaci贸n de la glucosa en la sangre, irritaci贸n en el tracto urinario por acci贸n acidificante de la orina; grandes dosis de 谩cido asc贸rbico pueden provocar hem贸lisis (destrucci贸n de gl贸bulos rojos) en pacientes con defi ciencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (alteraci贸n hereditaria).
La sobredosificaci贸n cr贸nica, de m谩s de 1 g/d铆a, puede desencadenar ataque agudo de gota.
El tratamiento ser谩 sintom谩tico.
En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico, o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, Tel茅fono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada (o acuda a un centro m茅dico).
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Cebi贸n pu ede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilizaci贸n del 谩cido asc贸rbico, se han notificado las siguientes reacciones adversas, especialmente en dosis de 1000 mg (1 g) , cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Trastornos digestivos como: diarrea, n谩useas, v贸mitos, ardor de est贸mago, espasmo abdominal (calambres abdominales) y flatulencia (gases); en raras ocasiones esofagitis (inflamaci贸n del es贸fago) y obstrucci贸n en el intestino.
C谩lculos renales (piedras en el ri帽贸n).
Se han descrito casos de anemia hemol铆tica (un tipo de anemia) y en casos muy raros otro tipo de anemia (falciforme).
En pacientes predispuestos existe mayor riesgo de ataques de got a (dep贸sitos de 谩cido 煤rico en las articulaciones, sobre todo en los pies). Tambi茅n se han not ificado casos de aumento del az煤car (glucosa) en la sangre.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservaci贸n de Cebi贸n 1000 mg
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.
No requiere condiciones especiales de conservaci贸n.
Conservar en su envase original.
No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉e s ni a la basura. Depos ite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envase s y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar谩 a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e informaci贸n adicional
Composici贸n de Cebi贸n 1000 mg
- El principio activo es 脕cido asc贸rbico (Vitamina C). Cada sobre contiene 1000 mg de 脕cido asc贸rbico.
- Los dem谩s componentes (excipientes) son: sa carosa, 谩cido c铆trico monohidrato, aroma de naranja, s铆lice coloidal anhidra, sacarina s贸dica, amarillo anaranjado S (E-110), aroma de naranja polvar (con sorbitol, E-420) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
El medicamento se presenta en forma de granulado para soluci贸n oral, de color anaranjado. Tras su disoluci贸n en agua, da lugar a una soluci贸n de color naranja.
Cada envase contiene 12 sobres de granulado para soluci贸n oral.
Titular de la autorizaci贸n de comercializaci贸n y responsable de la fabricaci贸n Titular:
Merck, S.L.
Mar铆a de Molina, 40
28006 Madrid
Responsable de la fabricaci贸n:
Merck, S.L.
Pol铆gono Merck, 08100
Mollet del Vall茅s (Barcelona)
Fecha de la 煤ltima revisi贸n de este prospecto: Julio 2012.
La informaci贸n detallada y actualizada de este medicamento est谩 disponible en la p谩gina Web de la Agencia Espa帽ola de Medicamen tos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/