CASODEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
El CASODEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por
Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 02/03/2010 con el número de registro:
71927.
Contiene 1 principio activo: BICALUTAMIDA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 664892 | CASODEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Bicalutamida |
Comercializado
| 02/03/2010 | | 132.41 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
bicalutamida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional
QUÉ SE UTILIZA
CASODEX 150 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. También reduce la cantidad de hormonas masculinas fabricadas en el organismo.
CASODEX 150 mg se utiliza en varones adu ltos para tratar el cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión del mismo. Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.
2. ANTES DE TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
No tome CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de CASODEX 150 mg.
- Si es una mujer.
- Si está tomando terfenadina o astemizol, que se empl ean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Tenga especial cuidado con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidad osamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. - Si padece problemas graves de riñón. Es necesar io actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
- Si padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente.
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando CASODEX 150 mg.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
- Cisaprida (para alteraciones del estomago).
Si toma CASODEX 150 mg junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado. Cons ulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:
- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmun itario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
- Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, d iltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras de estomago).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
CASODEX 150 mg no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
La fertilidad de los varones puede reducirse tempor almente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria.
Uso en niños
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Conducción y uso de máquinas
CASODEX 150 mg puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas.
Información importante sobre alg unos de los componentes de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
3. CÓMO TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de CASODEX 150 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
- La dosis normal es un comprimido diario.
- Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
- Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Si toma más CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película No deje de tomar este medicamento aunque se encuen tre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, CASODEX 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, in forme inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy serios. • Erupción cutánea, picor, ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras. • Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
• Problemas respiratorios con o sin tos y fiebre.
• Coloración amarilla de la piel o los ojos.
Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:
Observados en más de 1 de cada 10 pacientes:
• Erupción cutánea.
• Debilidad.
• Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapi a, particularmente después de un tratamiento prolongado.
• Disfunción eréctil, disminución del deseo sexual, impotencia.
Observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes:
• Aumento de peso.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Anemia.
• Mareo, somnolencia.
• Dolor abdominal, estreñimiento, dolor de estómago, flatulencia (gases), di arrea, náuseas (ganas de vomitar).
• Sangre en la orina.
• Caída del cabello (alopecia), crecimiento ex cesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor, sudoración.
• Falta de apetito.
• Sofoco.
• Dolor torácico, hinchazón.
• Cambios hepáticos, incluyendo niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas) e ictericia (color amarillento de piel y ojos)/alteraciones hepatobiliares.
• Depresión.
• Diabetes mellitus.
• Dolor general, dolor pélvico, escalofríos.
• Insomnio.
Observados en entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes:
• Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo hinchazón en la piel y urticaria. • Niveles altos de azúcar en sangre, pérdida de peso.
• Sequedad de boca.
• Necesidad de levantarse por la noche para orinar (ir al baño).
• Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor cervical.
• Dificultad para respirar.
Observados en entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:
• Fallo hepático. No se ha establecido una relación causal con certeza, y su médico considerará una prueba periódica de función hepática.
• Vómitos.
Observados en menos de 1 de cada 10.000 pacientes:
• Disminución de las plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
• Insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor o molestia en el pecho que se siente cuando el corazón no recibe suficiente sangre), trazo anormal del ECG (electrocardiograma), latido irregular.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No utilice CASODEX 150 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 150 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico de patata , povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 300 y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos y redondos.
CASODEX 150 mg se presenta en envases de tipo blíster que contienen 30
comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Biofabri S.L.
A Relva, s/n- 36400 O Porriño, Pontevedra
España
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
bicalutamida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional
QUÉ SE UTILIZA
CASODEX 150 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. También reduce la cantidad de hormonas masculinas fabricadas en el organismo.
CASODEX 150 mg se utiliza en varones adu ltos para tratar el cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión del mismo. Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.
2. ANTES DE TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
No tome CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de CASODEX 150 mg.
- Si es una mujer.
- Si está tomando terfenadina o astemizol, que se empl ean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Tenga especial cuidado con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidad osamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. - Si padece problemas graves de riñón. Es necesar io actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
- Si padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente.
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando CASODEX 150 mg.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
- Cisaprida (para alteraciones del estomago).
Si toma CASODEX 150 mg junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado. Cons ulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:
- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmun itario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
- Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, d iltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras de estomago).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
CASODEX 150 mg no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
La fertilidad de los varones puede reducirse tempor almente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria.
Uso en niños
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Conducción y uso de máquinas
CASODEX 150 mg puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas.
Información importante sobre alg unos de los componentes de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
3. CÓMO TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de CASODEX 150 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
- La dosis normal es un comprimido diario.
- Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
- Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Si toma más CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película No deje de tomar este medicamento aunque se encuen tre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, CASODEX 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, in forme inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy serios. • Erupción cutánea, picor, ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras. • Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
• Problemas respiratorios con o sin tos y fiebre.
• Coloración amarilla de la piel o los ojos.
Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:
Observados en más de 1 de cada 10 pacientes:
• Erupción cutánea.
• Debilidad.
• Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapi a, particularmente después de un tratamiento prolongado.
• Disfunción eréctil, disminución del deseo sexual, impotencia.
Observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes:
• Aumento de peso.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Anemia.
• Mareo, somnolencia.
• Dolor abdominal, estreñimiento, dolor de estómago, flatulencia (gases), di arrea, náuseas (ganas de vomitar).
• Sangre en la orina.
• Caída del cabello (alopecia), crecimiento ex cesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor, sudoración.
• Falta de apetito.
• Sofoco.
• Dolor torácico, hinchazón.
• Cambios hepáticos, incluyendo niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas) e ictericia (color amarillento de piel y ojos)/alteraciones hepatobiliares.
• Depresión.
• Diabetes mellitus.
• Dolor general, dolor pélvico, escalofríos.
• Insomnio.
Observados en entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes:
• Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo hinchazón en la piel y urticaria. • Niveles altos de azúcar en sangre, pérdida de peso.
• Sequedad de boca.
• Necesidad de levantarse por la noche para orinar (ir al baño).
• Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor cervical.
• Dificultad para respirar.
Observados en entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:
• Fallo hepático. No se ha establecido una relación causal con certeza, y su médico considerará una prueba periódica de función hepática.
• Vómitos.
Observados en menos de 1 de cada 10.000 pacientes:
• Disminución de las plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
• Insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor o molestia en el pecho que se siente cuando el corazón no recibe suficiente sangre), trazo anormal del ECG (electrocardiograma), latido irregular.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No utilice CASODEX 150 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 150 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico de patata , povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 300 y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos y redondos.
CASODEX 150 mg se presenta en envases de tipo blíster que contienen 30
comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Strasse
68723, Plankstadt
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
bicalutamida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional
QUÉ SE UTILIZA
CASODEX 150 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. También reduce la cantidad de hormonas masculinas fabricadas en el organismo.
CASODEX 150 mg se utiliza en varones adu ltos para tratar el cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión del mismo. Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.
2. ANTES DE TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
No tome CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de CASODEX 150 mg.
- Si es una mujer.
- Si está tomando terfenadina o astemizol, que se empl ean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Tenga especial cuidado con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidad osamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. - Si padece problemas graves de riñón. Es necesar io actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
- Si padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente.
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando CASODEX 150 mg.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
- Cisaprida (para alteraciones del estomago).
Si toma CASODEX 150 mg junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado. Cons ulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:
- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmun itario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
- Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, d iltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras de estomago).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
CASODEX 150 mg no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
La fertilidad de los varones puede reducirse tempor almente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria.
Uso en niños
CASODEX 150 mg no debe administrarse a niños.
Conducción y uso de máquinas
CASODEX 150 mg puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas.
Información importante sobre alg unos de los componentes de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
3. CÓMO TOMAR CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de CASODEX 150 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
- La dosis normal es un comprimido diario.
- Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
- Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Si toma más CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película No deje de tomar este medicamento aunque se encuen tre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, CASODEX 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, in forme inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy serios. • Erupción cutánea, picor, ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras. • Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
• Problemas respiratorios con o sin tos y fiebre.
• Coloración amarilla de la piel o los ojos.
Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:
Observados en más de 1 de cada 10 pacientes:
• Erupción cutánea.
• Debilidad.
• Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapi a, particularmente después de un tratamiento prolongado.
• Disfunción eréctil, disminución del deseo sexual, impotencia.
Observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes:
• Aumento de peso.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Anemia.
• Mareo, somnolencia.
• Dolor abdominal, estreñimiento, dolor de estómago, flatulencia (gases), di arrea, náuseas (ganas de vomitar).
• Sangre en la orina.
• Caída del cabello (alopecia), crecimiento ex cesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor, sudoración.
• Falta de apetito.
• Sofoco.
• Dolor torácico, hinchazón.
• Cambios hepáticos, incluyendo niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas) e ictericia (color amarillento de piel y ojos)/alteraciones hepatobiliares.
• Depresión.
• Diabetes mellitus.
• Dolor general, dolor pélvico, escalofríos.
• Insomnio.
Observados en entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes:
• Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo hinchazón en la piel y urticaria. • Niveles altos de azúcar en sangre, pérdida de peso.
• Sequedad de boca.
• Necesidad de levantarse por la noche para orinar (ir al baño).
• Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor cervical.
• Dificultad para respirar.
Observados en entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:
• Fallo hepático. No se ha establecido una relación causal con certeza, y su médico considerará una prueba periódica de función hepática.
• Vómitos.
Observados en menos de 1 de cada 10.000 pacientes:
• Disminución de las plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
• Insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor o molestia en el pecho que se siente cuando el corazón no recibe suficiente sangre), trazo anormal del ECG (electrocardiograma), latido irregular.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CASODEX 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No utilice CASODEX 150 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CASODEX 150 mg comprimidos recubiertos con película
- El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 150 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico de patata , povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 300 y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos y redondos.
CASODEX 150 mg se presenta en envases de tipo blíster que contienen 30
comprimidos.
Titular de la autorización
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Macclesfield
Cheshire, SK10 2NA
Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010
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