CARVEDILOL PHARMAGENUS 12.5 mg COMPRIMIDOS EFG

El CARVEDILOL PHARMAGENUS 12.5 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Pharmagenus, S.A., y autorizado por la AEMPS el 02/02/2004 con el número de registro: 65886.

Contiene 1 principio activo: CARVEDILOL.

Ficha

Laboratorio	Pharmagenus, S.A.
Principio Activo	CARVEDILOL (60)
Codigo ATC	C07AG02
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
809566	CARVEDILOL PHARMAGENUS 12.5 mg COMPRIMIDOS EFG	Carvedilol	No comercializado	02/02/2004	28/01/2013	3.47
634501	CARVEDILOL PHARMAGENUS 12.5 mg COMPRIMIDOS EFG	Carvedilol	No comercializado	02/02/2004	28/01/2013	65

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos
3. Cómo tomar CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos


CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 MG COMPRIMIDOS EFG


El principio activo es carvedilol. Cada comprimido contiene 12,5 mg de carvedilol. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio, dióxido de titanio (E-171), polidextrosa, hipromelosa, citrato de trietilo, macrogol 8000.


Titular: Responsable de la fabricación:
PHARMAGENUS, S.A. ALCALA FARMA, S.L.
Avda. Camí Real, 51-57 Carretera M-300 Km 29,920
Palau-Solita i Plegamans (Alcalá de Henares) - 28802 - España 08184 (Barcelona)


1. QUÉ ES CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg compri midos se presenta en envases de 28 comprimidos recubiertos con película para administración oral.

Cada comprimido contiene carvedilol como principio activo el cual es un agente bloqueante de los receptores alfa y beta que presenta además pr opiedades antioxidantes. Además tiene acciones complementarias de vasodilatación, disminución del gasto cardíaco, propiedades antihipertensivas (disminución de la tensión arterial) antiangino sas y también tiene efectos favorables sobre la circulación sanguínea a nivel del corazón.

Carvedilol está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (tensión arterial alta), así como para el tratamiento de distintas alte raciones cardíacas englobadas dentro de cardiopatía isquémica.

También le será recetado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (Incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo) de moderada a grave, de origen isquémico o no isquémico.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID



2. ANTES DE TOMAR CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos

No tome CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos:
• Si es hipersensible (alérgico) al fármaco o a alguno de los excipientes de esta especialidad. • Si padece insuficiencia cardíaca descompensada de clase IV (NYHA) (Incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo ante la ac tividad física y en la mayoría de los casos en reposo) que precise uso de inotrópicos intravenos os (medicamentos que aumentan la fuerza del corazón)
• Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con un componente broncoespástico (enfermedad crónica de los pulmones, que produ ce dificultad para respirar) en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado.
• Si padece alguna disfunción hepática clínicamente manifiesta (alteraciones del hígado). • Si padece asma.
• Si sufre un bloqueo A-V de segundo y tercer grado (bloqueo cardíaco) • Si padece bradicardia grave (menos de 50 latidos del corazón por minuto). • En caso de shock cardiogénico (fallo cardíaco).
• En caso de enfermedad sinusal (incluyendo bloqueos sinoauricular). • En caso de hipotensión grave (tensión sistólica menor de 85 mm de Hg).
Tenga especial cuidado con CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos: • Si padece diabetes mellitus (aumento de azúcar en sangre)
• Si padece insuficiencia cardíaca congestiva y co n factores de riesgo (hipotensión, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular difusa, e insuficiencia renal subyacente), puesto que su médico deberá controlar su función renal durante la fase de ajuste de dosis.
El tratamiento con carvedilol no debe ser interrumpido bruscamente, especialmente en pacientes afectos de una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser pa ulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días. • CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos se le administrará con precaución si se tiene la sospecha de tener angina vasoespástica de Prinzmetal (angina causada por espasmos coronarios), así como si usted padece trastornos graves de circulación periférica. En raras ocasiones, se ha visto un empeoramiento de lo s síntomas en pacientes con angor pectoris (angina de pecho)
• Si usted va a someterse a una operación, debe a dvertir a su médico que está en tratamiento con carvedilol.
• Si padece psoriasis (enfermedad de la piel que se puede producir por múltiples causas) • Si padece feocromocitoma (alteración de las cápsulas suprarrenales) que no sea debidamente controlado por alfa bloqueo.
• Si usted padece algún trastorno de tiroides.
• Si usted tiene antecedentes de reacciones de hi persensibilidad graves (alergias graves) o esta siendo sometido a terapia de desensibilización (tratamiento para estas alergias graves)
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteri ormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se dispone de experiencia suficiente con car vedilol en mujeres embarazadas por lo cual su médico valorara el beneficio/riesgo de administrarle o no carvedilol.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios


Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Debido a que carvedilol se excreta por la leche ma terna, se desaconseja su administración durante la lactancia.

Uso en ancianos
En la administración de carvedilol a ancianos, debe seguirse la pauta de dosificación establecida en el apartado de "Posología".

Uso en niños.
La eficacia y seguridad en los niños no ha sido establecida.

Conducción y uso de maquinas
Pueden existir reacciones individuales que alteren el estado de alerta (p.e. la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o manejar maqui naria). Esto se manifiesta principalmente al comenzar o cambiar de tratamiento así como en conjunción con alcohol.

Advertencia
Se informa a los deportistas que éste medicame nto contiene un componente que puede establecer un resultado analítico en el control de dopaje como positivo.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Esto es extremadamente importante, ya que al to mar más de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitar. Por lo ta nto, no debe tomar carvedilol con ningún otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su médico.

Carvedilol puede producir interacciones con antihiper tensivos (fármacos para disminuir la tensión arterial) clonidina (fármaco para disminuir la te nsión arterial), antiarrítmicos (fármaco para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), digital (fármaco para el tratamiento de la función cardiaca disminuida), antagonistas del ca lcio (verapamilo o diltiazem), somníferos o tranquilizantes, antidepresivos, narcóticos, anestésico s, alcohol, preparados contra la migraña y el asma, antiinflamatorios, el antibiótico rifampicina y cimetidina.

Puede además potenciar o disminuir el efecto de los medicamentos que se utilizan para reducir el nivel de azúcar en sangre, tales como la insulina, o los antidiabéticos orales, por lo que puede que su médico modifique la dosis del antidiabético y/o ajuste su dieta alimentaria
3. CÓMO TOMAR CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado unas indicaciones distintas.
Los comprimidos deben ingerirse con líquido suficiente, un vaso de agua.
Si usted padece insuficiencia cardiaca congestiva, debe tomar carvedilol con alimentos, para enlentecer su tasa de absorción y así reducir la inci dencia de los efectos ortostáticos (sensación de mareo al levantarse)
Si usted no padece insuficiencia cardiaca cong estiva no es necesario que tome carvedilol con alimentos.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Hipertensión esencial
Dosis de inicio 12,5 mg 1 vez al día.
Dosis mantenimiento 25 mg 1 vez al día.
Si fuese necesario la dosis puede aumentarse en intervalos de al menos dos semanas hasta una dosis máxima de 50 mg 1 vez al día (o administrados en dos tomas).
Esta pauta es igual en pacientes adultos y ancianos.

Terapia prolongada de la cardiopatía isquémica
Dosis de inicio 12,5 mg 2 veces al día
Dosis mantenimiento 25 mg 2 veces al día.
Si fuese necesario la dosis puede aumentarse en intervalos de al menos dos semanas hasta una dosis máxima de 50 mg 2 veces al día.
La dosis máxima recomendada para pacientes ancianos es de 25 mg diarios administrados en 2 tomas.

Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
La dosis debe ser determinada individualmente y usted debe ser vigilado muy de cerca por su médico durante el ajuste a dosis más altas. Debe cumplir estrictamente las instrucciones de su médico en relación a la forma de administración de este medicamento.

Si usted está tomando otra medicación debe ser su médico el que establezca el tratamiento.
Si usted ha tomado con anterioridad dosis inferior es de carvedilol y su médico le ha prescrito la continuación del tratamiento con CARVEDIL OL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos, la dosis recomendada es de 1 comprimido (12,5 mg) dos veces al día durante dos semanas.
El médico podrá recetarle posteriormente (pasadas dos semanas al menos) dosis más altas de este medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado especialmente si padece una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol de bería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
Si estima que la acción de CARVEDILOL PHAR MAGENUS 12,5 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos del que debiera Si usted ha tomado más CARVEDILOL PHARMAGE NUS 12,5 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o administración accident al a otra persona, consulte al servicio de información toxicológica. Teléfono: (91)562.04.20.

Recuerde tomar su medicamento.

Si olvidó tomar CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En su lugar, continúe su pauta posológica habitual y consúltelo con su médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Como todos los medicamentos CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos que se han observado son los siguientes:

Sistema nervioso central: Ocasionalmente dolor de cabeza, mareos, y fatiga, casos aislados de un estado depresivo, trastornos del sueño y parestesias (hormigueo, acorchamiento, pinchazos).
Sistema cardiovascular: Ocasionalmente edema, hipotensión (disminución de la tensión arterial), hipotensión postural, bradicardia (disminución de la frecuencia de los latidos cardiacos), casos aislados de sincope, bloqueo A-V (trastornos del ritmo cardiaco) e insuficiencia cardiaca durante la fase de escalada de dosis, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías); exacerbación de los síntomas en pacientes afectos de claudicación intermitente o enfermedad de Raynaud.
Sistema respiratorio: Ocasionalmente, congestión nasal y, en pacientes con una cierta predisposición a ello, asma/disnea.

Sistema gastrointestinal: Ocasionalmente náusea, dolor abdominal, diarrea, y muy raras veces estreñimiento y vómitos.

Hematología: Ocasionalmente trombocitopenia (reducción del número de plaquetas en sangre periférica).

Metabolismo: Ocasionalmente hiperglucemia, en paci entes con diabetes mellitus existente con anterioridad, aumento de peso e hipercolesterolemia (aumento del colesterol en sangre).
En casos aislados, se han presentado reacciones cutáneas alérgicas, alteraciones de las transaminasas séricas y leucopenia, dolor en las extremidades y lagrimeo disminuido.
También se han presentado casos aislados de trastor nos de la visión, insuficiencia renal aguda y anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o deterioro de la función renal.

La frecuencia de experiencias adversas no es propor cional a la dosis, con excepción del mareo, los trastornos de la visión y la bradicardia.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos

Mantenga CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg co mprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilizar CARVEDILOL PHARMAGENUS 12,5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios


Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2004


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios