CAPECITABINA FRESENIUS KABI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: CAPECITABINA.
Ficha
| Laboratorio | Fresenius Kabi Oncology Plc. |
|---|---|
| Principio Activo | CAPECITABINA (31) |
| Codigo ATC | L01BC06 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 697407 | CAPECITABINA FRESENIUS KABI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Capecitabina | No comercializado | 25/03/2013 |
Prospecto
Prospecto: información para el usuario
Capecitabina Fresenius Kabi 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
Contenido del prospecto:
1. Qué es Capecitabina Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capecitabina Fresenius Kabi 3. Cómo tomar Capecitabina Fresenius Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Capecitabina Fresenius Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Capecitabina Fresenius Kabi y para qué se utiliza
Capecitabina Fresenius Kabi pertenece al grupo de fármacos conocido como agentes citostáticos, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Fresenius Kabi contiene 150 mg ó 500 mg de capecitabina, que por sí mismo no es un agente citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).
Este medicamento es recetado por los médicos para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, capecitabina se puede recetar por los médicos para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica.
Este medicamento se puede utilizar sólo o en combinación con otros agentes.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capecitabina Fresenius Kabi
No tome Capecitabina Fresenius Kabi
- si es alérgico a capecitabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está embarazada o en periodo de lactancia,
- si tiene alteraciones de la sangre,
- si tiene enfermedad del hígado o problemas de riñón,
- si tiene una deficiencia conocida de la enzima dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD), o - si está siendo tratado o ha sido tratado en las últimas 4 semanas con brivudina, sorivudina o una clase similar de estas sustancias como parte del tratamiento para el herpes zoster (varicela o herpes).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento, si: - padece problemas de hígado o riñón
- padece o ha padecido otras enfermedades, tales como problemas de corazón o dolor en el pecho - tiene enfermedades del cerebro
- tiene desequilibrio del calcio
- padece diabetes
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es muy importante, ya que si toma más de un medicamento a la vez pueden potenciarse o debilitarse sus efectos. Tiene que ser muy cuidadoso si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para la gota (alopurinol),
- medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre (cumarina, warfarina), - algunos medicamentos antivirales (sorivudina y brivudina) o
- medicamentos para las convulsiones o temblores (fenitoina).
Toma de Capecitabina Fresenius Kabi con los alimentos, bebidas y alcohol
Debe tomar Capecitabina Fresenius Kabi antes de pasados 30 minutos después de haber comido (ver sección 3).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Antes de iniciar el tratamiento, debe informar a su médico si se encuentra embarazada, piensa que puede estarlo o pretende quedarse en estado. No deberá tomar capecitabina si se encuentra embarazada o cree que puede estarlo. No debe dar de mamar al bebé si está tomando capecitabina. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede hacer que se sienta mareado, con náuseas o cansado. Por lo tanto, es posible que capecitabina pueda afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Capecitabina Fresenius Kabi contiene lactosa:
Este medicamento contiene lactosa como excipiente. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Capecitabina Fresenius Kabi
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le recetará una pauta de tratamiento y dosis correcta para usted. La dosis de capecitabina depende de su superficie corporal. Ésta se calcula midiendo su altura y su peso. La dosis habitual para adultos es de 1250 mg/m 2
de superficie corporal dos veces al día (mañana y noche). A continuación damos dos ejemplos: una persona cuyo peso sea de 64 kg y mida 1,64 m tiene una superficie corporal de 1,7 m2
, por lo que debe tomar 4 comprimidos de 500 mg y 1 comprimido de 150 mg dos veces al día. Una persona cuyo peso sea de 80 kg y mida 1,80 m tiene una superficie corporal de 2,0 m 2 , por lo que debe tomar 5 comprimidos de 500 mg dos veces al día.
Vía y forma de administración
Los comprimidos de Capecitabina Fresenius Kabi se deben tragar con agua.
Este medicamento se toma por lo general durante 14 días seguidos de un periodo de descanso de 7 días (en los cuales no se toma ningún comprimido). Este periodo de 21 días es un ciclo de tratamiento.
En combinación con otros agentes la dosis habitual en adultos puede ser de menos de 1250 mg/m 2 de superficie corporal, y puede ser necesario que tome los comprimidos durante un periodo de tiempo diferente (por ejemplo, todos los días, sin periodo de descanso).
Su médico le indicará que dosis necesita tomar, cuándo debe tomarla y durante cuanto tiempo necesita tomarla.
Su médico puede indicarle que tome una combinación de comprimidos de 150 mg y 500 mg para cada dosis.
- Tome los comprimidos según la combinación prescrita por su médico en la dosis de la mañana y noche.
- Tome los comprimidos antes de que hayan pasado 30 minutos después de haber terminado de desayunar o cenar.
- Es importante que tome toda su medicación según se lo haya recetado su médico.
Si toma más Capecitabina Fresenius Kabi del que debiera: Contacte con su médico antes de tomar la dosis siguiente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Capecitabina Fresenius Kabi: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En su lugar, continúe su pauta posológica habitual y consúltelo con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Capecitabina Fresenius Kabi: La finalización del tratamiento con Capecitabina Fresenius Kabi no produce efectos adversos. En caso que esté tomando anticoagulantes cumarínicos (p. ej. Sintron), la finalización del tratamiento con capecitabina puede requerir que su médico ajuste las dosis del anticoagulante.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Capecitabina Fresenius Kabi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando Capecitabina Fresenius Kabi se usa sólo, los efectos adversos más comunes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son:
- diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis (llagas en garganta y boca) y dolor abdominal, - reacción cutánea en las manos y pies (hormigueo en las palmas de las manos o las plantas de los pies, entumecimiento, dolor, hinchazón o enrojecimiento), sarpullido, piel seca o con picor, - cansancio,
- pérdida de apetito (anorexia).
Estos efectos adversos pueden ser graves; por lo tanto, contacte siempre a su médico inmediatamente cuando comience a sentir un efecto adverso. Puede que su médico le aconseje disminuir la dosis y/o
cesar temporalmente el tratamiento con capecitabina. Esto ayudará a reducir la probabilidad de que el efecto adverso continúe o llegue a ser grave.
DEJE de tomar Capecitabina Fresenius Kabi inmediatamente y póngase en contacto con su médico si aparecen algunos de estos síntomas:
• Diarrea: si tiene un incremento de 4 o más deposiciones con respecto a sus deposiciones normales de cada día ó tiene diarrea nocturna.
• Vómito: si vomita más de una vez en un período de 24 horas.
• Náuseas: si pierde el apetito y la cantidad de alimento que toma cada día es mucho menos de lo habitual.
• Estomatitis: si tiene dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca. • Reacción cutánea en las manos y pies: si tiene dolor, hinchazón y enrojecimiento de manos y/o pies.
• Fiebre o Infección: si tiene una temperatura de 38ºC o superior u otros signos de infección. • Dolor torácico: si tiene dolor localizado en el centro del pecho, especialmente si se da mientras hace ejercicio.
Detectados a tiempo, estos efectos adversos normalmente mejoran a los 2 ó 3 días de dejar el fármaco. No obstante, si estos efectos adversos continúan, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Puede que su médico le aconseje reanudar el tratamiento con una dosis más baja.
Se han visto otros efectos adversos menos comunes y generalmente leves que pueden afectar a entre 1 y 10 personas de cada 100: disminución en el número de glóbulos blancos o rojos, sarpullido, ligera pérdida de cabello, cansancio, fiebre, debilidad, somnolencia, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o entumecimiento, alteraciones del gusto, mareo, insomnio, hinchazón en las piernas, estreñimiento, deshidratación, herpes labial, inflamación de la nariz y garganta, infección del pecho, depresión, problemas en los ojos, inflamación de las venas (tro mboflebitis), dificultad para respirar, hemorragias nasales, tos, moqueo nasal, hemorragia intestinal, acidez, gases (aumento de las flatulencias), sequedad de boca, cambio de color de la piel, trastornos de las uñas, dolor en las articulaciones, pecho o espalda, y pérdida de peso.
Si está preocupado por alguno de estos u otros efectos inesperados, consulte a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Capecitabina Fresenius Kabi
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Capecitabina Fresenius Kabi 150 mg comprimidos recubiertos con película - El principio activo es capecitabina. Cada comprimido recubierto contiene 150 mg de capecitabina.
- Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), hipromelosa (E464), croscarmelosa sódica, estearato magnésico (E572).
- Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), Macrogol, óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, con forma de cápsula, biconvexos, con la marca 150 en uno de los lados y liso por el otro.
El envase contiene 60 comprimidos recubiertos (6 blísteres de 10 comprimidos).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon
Hampshire, GU350NF
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg Filmtabletten
Austria
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg Filmtabletten
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg filmomhulde tabletten Bélgica
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg filmomhulde tabletten Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο δισκία Chipre
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο δισκία Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg potahované tablety República Checa
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg potahované tablety Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg Filmtabletten
Alemania
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg Filmtabletten
Dinamarca Capecitabin Fresenius Kabi
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg
Estonia
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Grecia
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Capecitabina Fresenius Kabi 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
España
Capecitabina Fresenius Kabi 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg kalvopäällysteinen tabletti Finlandia
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg comprimé pelliculé Francia
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg comprimé pelliculé
Hungría Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg filmtabletta
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg filmtabletta
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg film-coated tablet
Irlanda
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg film-coated tablet
Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg filmuhúðuð tafla
Islandia
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg filmuhúðuð tafla
Italia Capecitabina Fresenius Kabi
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg apvalkotās tabletes Letonia
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg apvalkotās tabletes Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg plėvele dengtos tabletės Lituania
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg plėvele dengtos tabletės Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg Filmtabletten
Luxemburgo
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg Filmtabletten
Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg film-coated tablet
Malta
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg film-coated tablet
Capecitabine Fresenius Kabi150 mg filmomhulde tabletten Países Bajos
Capecitabine Fresenius Kabi500 mg filmomhulde tabletten Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg filmdrasjerte tabletter Noruega
Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg filmdrasjerte tabletter Polonia Capecitabine Fresenius Kabi
Capecitabina Fresenius Kabi 150 mg
Portugal
Capecitabina Fresenius Kabi 500 mg
Capecitabina Fresenius Kabi 150 mg comprimate filmate
Rumania
Capecitabina Fresenius Kabi500 mg comprimate filmate
Suecia Capecitabin Fresenius Kabi 150 mg, filmdragerade tabletter Capecitabin Fresenius Kabi 500 mg, filmdragerade tabletter Kapecitabin Fresenius Kabi 150 mg filmskoobloenetablete Eslovenia
Kapecitabin Fresenius Kabi 500 mg filmskoobloenetablete Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg filmom obalené tablety Eslovaquia
Capecitabine Fresenius Kabi500 mg filmom obalené tablety Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg film-coated tablet
Reino Unido
Capecitabine Fresenius Kabi 500 mg film-coated tablet
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.