CANDESARTAN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
El CANDESARTAN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Normon, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 04/02/2013 con el número de registro:
77094.
Contiene 2 principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, CANDESARTAN CILEXETILO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 696619 | CANDESARTAN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG | Hidroclorotiazida, Candesartan Cilexetilo |
Comercializado
| 04/02/2013 | | |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente
Candesartán cilexetilo/Hidroclorortiazida NORMON 32 mg/25 mg comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaciónimportante para usted.
importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto.
en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON y para qué se utiliza2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON3. Cómo tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON y para que se utiliza
Su medicamento se llama Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Se utiliza para el tratamiento de la presiónarterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo ehidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
∙ El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensinaII. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. ∙ La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua ysales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON si su presión arterial no ha sido controladaadecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
No tome Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico. si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON durantelos primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo).
si tiene enfermedad grave del riñón.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar). - si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
- si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
- si alguna vez ha tenido gota.
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomarCandesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON: si es diabético.
si tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
si le han trasplantado un riñón recientemente.
si tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea. si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismoprimario).
si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES). si tiene presión arterial baja.
- si ha sufrido alguna vez un ictus.
- si ha padecido alergia o asma.
Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesartáncilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses yaque puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección de Embarazo).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunaspruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartáncilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Esto es debido a que Candesartán cilexetilo/ Hidroclorotiazida NORMON, encombinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
Uso en niños
No hay experiencia con el uso de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON en niños (menores de 18 años). Por lotanto, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON no debe ser administrado en niños.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Toma de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otromedicamento.
medicamento.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunosmedicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Si está utilizando ciertosmedicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos: • Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores dela ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib oetoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
• Ácido acetil salicílico, (si toma más de 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación). • Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio ensangre).
• Suplementos de calcio o vitamina D.
• Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina. • Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
• Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y betabloqueantes. • Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos. • Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). • Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
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• Laxantes.
• Penicilina (un antibiótico).
• Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos). • Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
• Esteroides como prednisolona.
• Hormona pituitaria (ACTH).
• Medicamentos para el tratamiento del cáncer.
• Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus). • Barbitúricos (un tipo de sedante, también utilizado para tratar la epilepsia). • Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esofágica o úlceras orales). • Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
• Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano. • Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamentopara el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Toma de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON con alimentos, bebidas y alcohol
• Puede tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON con o sin alimentos. • Cuando se le prescriba Candesartán cilexetilo /Hidroclorotiazida NORMON, consulte a su médico antes de tomar alcohol. Elalcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON antes dequedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar deCandesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. No se recomienda utilizar Candesartán cilexetilo/HidroclorotiazidaNORMON al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puedecausar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartáncilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si deseadar de mamar.
dar de mamar.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Siesto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
3. Cómo tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consultede nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMONtodos los días.
La dosis recomendada de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON es un comprimido una vez al día. Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Si toma más Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON del que debe Si toma más Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON de lo prescrito por su médico, contacte con su médico ofarmacéutico inmediatamente.
farmacéutico inmediatamente.
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En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio deinformación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON Si deja de tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lotanto, no deje de tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON antes de consultar a su médico.
tanto, no deje de tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON puede producir efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de losefectos adversos de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON son debidos al candesartán cilexetilo y otros sondebidos a la hidroclorotiazida.
Deje de tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna delas siguientes reacciones alérgicas:
• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. • hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar. • picor grave de la piel (con erupción cutánea).
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia alas infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico.
las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico.Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartáncilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros efectos adversos posibles incluyen:
Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes en 100)
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambresmusculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficienciacardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos. Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre. • Presencia de glucosa en orina.
• Sensación de mareo o debilidad.
• Dolor de cabeza.
• Infección respiratoria.
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 paciente en 100)
• Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
• Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago. • Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
Raros (afectan a menos de 1 paciente en 1.000)
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. • Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. • Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
• Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
• Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
• Latidos de corazón anormales.
• Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
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• Temperatura alta (fiebre).
• Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave. • Calambres en los músculos.
• Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel. • Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebreo le aparezcan hematomas fácilmente.
• Reacción en la piel grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y posiblementeúlceras en la boca.
• Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.
Muy raros (afectan a menos de 1 paciente en 10.000)
• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Picores.
• Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
• Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tengauna coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe. • Tos.
• Náuseas.
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)• Miopía repentina.
• Miopía repentina.
• Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de ángulo cerrado).
• Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de ángulo cerrado).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto.
en este prospecto.
5. Conservación de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha decaducidad es el último día del mes que se indica.
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesitaen el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de losmedicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mgLos principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Cada comprimidos contiene 32 mg de candesartáncilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E421), almidón de maíz, copovidona, glicerol (E422), estearato demagnesio, óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg son comprimidos no recubiertos, de color melocotón,ovales, biconvexos (~ 12 x 6 mm), con barra de rotura en una cara, serigrafiado con las letras “C” y “H”.
ovales, biconvexos (~ 12 x 6 mm), con barra de rotura en una cara, serigrafiado con las letras “C” y “H”.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg comprimidos se presenta en blister de 7, 10, 14, 15, 28,28x1 (dosis unitarias), 30, 50, 50x1 (dosis unitarias), 56, 56x1 (dosis unitarias), 98, 98x1 (dosis unitarias), 100 y 300comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase en todos los países.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS NORMON, S.A.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
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Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
Responsable de la fabricación
Aegis Ltd.
Aegis Ltd.
17, Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Nicosia
Chipre
HBM Pharma s.r.o.
HBM Pharma s.r.o.
Sklabinská 30
036 80 Martin
República Eslovaca
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Production Solid Form Department
19, Pelplinska Str.
19, Pelplinska Str.
83-200 Starogard Gdanski
Polonia
LABORATORIOS NORMON, S.A.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
OTRAS PRESENTACIONES
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG.Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG.Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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