CALMOPLEX 200 mg/10 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS


El CALMOPLEX 200 mg/10 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por Teofarma, S.R.L., y autorizado por la AEMPS el 01/09/1968 con el número de registro: 46542.

Contiene 3 principios activos: CODEINA FOSFATO, HIDROXIZINA DIHIDROCLORURO, PROPIFENAZONA.


Ficha

Laboratorio Teofarma, S.R.L.
Principio Activo PROPIFENAZONA EN ASOC. EXCLUIDO PSICOLEPTICOS (4)
Codigo ATC N02BB54
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
724898CALMOPLEX 200 mg/10 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOSCodeina Fosfato, Hidroxizina Dihidrocloruro, Propifenazona No comercializado 01/09/196812/08/2013



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Calmoplex 200 mg/10 mg/ 10 mg comprimidos recubiertos

Propifenazona / Codeína / Hidroxizina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Calmoplex y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Calmoplex
3. Cómo tomar Calmoplex
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calmoplex
6. Información adicional


1. QUÉ ES CALMOPLEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Calmoplex es un preparado con propiedades analgési cas (tratamiento del dolor) que le confieren el fosfato de codeína y la propifenazona, reforzadas por la acción relajante de la hidroxicina.
Calmoplex se utiliza para el tratamiento a corto plazo de diversos e stados dolorosos de intensidad leve a moderada.


2. ANTES DE TOMAR CALMOPLEX

No tome Calmoplex:

- Si es alérgico a alguno de los principios acti vos, a otros analgésicos y antiinflamatorios o a cualquiera de los demás componentes de Calmoplex.
- Si tiene problemas graves para respirar
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estóm ago o de duodeno o ha su frido una perforación del aparato digestivo.
- Si padece una insuficiencia cardiaca grave o alteraciones de la sangre
- Si se le ha diagnosticado alguna enfermedad metabó lica como la porfiria y el déficit de glucosa 6- fosfato deshidrogenasa.
- Si está embarazada o amamantando a su hijo


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con Calmoplex:
- si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intens o o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis alta s y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
- Los medicamentos como Calmoplex se pueden aso ciar con un aumento moderado del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados
- Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
- Asimismo este tipo de medicame ntos pueden producir retenci ón de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión) - Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un principio activo que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Informe también a su médico si:
• Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresi vos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
• Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa, ya que los medicamentos del tipo Calmoplex pueden empeorar estas enfermedades.

Los pacientes que se hallen en tratamiento con medi camentos depresores del Sistema Nervioso Central conjuntamente con Calmoplex pueden presentar una depresión adicional del Sistema Nervioso. Entre estos medicamentos se encuentran los utilizados para combatir los desarreglos del sueño, el dolor y los ataques de tipo epiléptico.

Toma de Calmoplex con los alimentos y bebidas
Durante el tratamiento con Calmoplex pueden aumentar los efectos indeseados que produce la ingestión de alcohol.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Calmoplex no debe utilizarse durante el embarazo ni tampoco si usted está amamantando a su hijo.
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Conducción y uso de máquinas
Un componente de Calmoplex puede provocar cierta somnolencia y otro puede afectar las capacidades físicas y mentales sobre todo a dosis elevadas, se le informa de estas circunstancias para que tome las debidas precauciones si debe conducir o utilizar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre algunos de los componentes de Calmoplex
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amaranto (E-123). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3. CÓMO TOMAR CALMOPLEX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Calmoplex indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:
Adultos: 1-2 comprimidos por toma. Hasta un máximo de 4 comprimidos al día.

Niños: Calmoplex no debe utilizarse en niños menores de 18 años

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Calmoplex. No suspenda el tratamiento antes de finalizar la pauta que le haya recomendado su médico. Si tiene cualquier duda o aparecen fenómenos de intolerancia consulte en seguida a su médico.

Si toma más Calmoplex del que debiera
Si ha tomado Calmoplex más de lo que debiera, cons ulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al hospital más cercano, llevando los comprimidos restantes o el envase con usted para informar al médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Calmoplex
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Continúe tomando su dosis normal cuando le toque.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Calmoplex pue de producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos pueden incluir:

Frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
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- Digestivas: úlceras pépticas (erosión en el recubrimie nto del estómago o intestino) hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, gases, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales (lesiones en el interior de la boca) empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn (enfermedades inflamatorias del intestino). - Cutáneas: enrojecimiento o picor, alteraciones en la piel con formación de ampollas, urticaria - Sanguíneas: disminución del número de glóbulos blancos en sangre
- Generales: malestar, somnolencia, mareos, deb ilidad, dolor de cabeza, confusión. A dosis muy elevadas se han observado temblores o convulsiones.

Raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Digestivas: inflamación del páncreas.
- Cutáneas: reacciones ampollosas mu y graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la necrolisis epidérmica tóxica (est os dos últimos son trastornos de la piel debidos a una reacción alérgica o infección)
- Cardiacas: moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral
- Otras: coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CALMOPLEX

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice Calmoplex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Calmoplex

- Los principios activos son: propi fenazona, codeína fosfato, e hidroxicina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de propife nazona, 10 mg de codeína fosfato y 10 mg de hidroxicina dihidrocloruro.

- Los demás componentes son: Sacarosa, almidón de maíz, gelatina, povidona, estearato magnésico, carbonato cálcico, talco, cera carnauba, Amaranto (E-123) e Indigotina (E-132).

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Aspecto del producto y contenido del envase
Calmoplex son comprimidos recubiertos con forma ovoidal de color rojo y se presentan en envases blister conteniendo 2 comprimidos recubiertos para administración oral.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
27010 VALLE SALIMBENE (Pavía). ITALIA


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011.

La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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