CALLVORO MARTHAND APSITO IMPREGNADO
El CALLVORO MARTHAND APSITO IMPREGNADO es un medicamento fabricado por
Martinez Llenas, S.A,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1965 con el número de registro:
42214.
Contiene 2 principios activos: SALICILICO ACIDO, BENZOCAINA.
Ficha
| Laboratorio |
Martinez Llenas, S.A |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
D11AF |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 913319 | CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO | Salicilico Acido, Benzocaina |
Comercializado
| 01/11/1965 | | |
| 913301 | CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO | Salicilico Acido, Benzocaina |
Comercializado
| 01/11/1965 | | |
Prospecto
Prospecto: información para el usuario
Callívoro Marthand ®
Apósito impregnado
Ácido salicílico/ Benzocaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su mé dico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza
2. Que necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand
3. Cómo usar Callívoro Marthand
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Callívoro Marthand
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Callívoro Marthand y para qué se utiliza
Es un medicamento que contie ne un queratolítico (ácido salicílico) que facilita el desprendimiento de los callos y un anestésico local (benzocaína).
Está indicado para la eliminación de durezas, ca llos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Callívoro Marthand
No use Callívoro Marthand
- Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a la benz ocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- Si es diabético o tiene problemas de circulación periférica.
- Si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.
Advertencias y precauciones
Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona. Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.
Niños y adolescentes
El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico.
Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos
No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas.
Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex).
Puede producir reacciones alérgicas graves po rque contiene látex pr ocedente del caucho natural.
3. Cómo usar Callívoro Marthand
Siga exactamente las instrucciones de adminis tración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Aplicación en adultos mayores de 18 años:
1. Extraer el apósito del sobre.
2. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
3. Aplicar el trozo cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
4. Dejar actuar hasta que el callo pueda extrae rse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
5. Si el callo o la dureza ofre ce resistencia a ser extraído si n dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.
Si a los 6 días no se ha eliminado o los sí ntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico.
Si usa más Callívoro Marthand del que debe
Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéu tico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Callívoro Marthand
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Callívoro Marthand
Por cm2
:
- Los principios activos son ácido salicílico (34,28 mg) y benzocaína (2,86 mg). - Los demás componentes (excipientes) son: caucho natural (látex), colofonia y tela soporte.
Aspecto del producto y contenido del envase
Apósito flexible que contiene cau cho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistenc ia semisólida/ con ligera adhesi vidad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesi va, de color marrón, va protegida con papel siliconado.
Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación MARTÍNEZ LLENAS, S.A.
Afueras de Santa Inés s/n
08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.