CALCITRIOL KERN PHARMA 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE EFG
El CALCITRIOL KERN PHARMA 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por
Kern Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 11/06/2007 con el número de registro:
68935.
Contiene 1 principio activo: CALCITRIOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659271 | CALCITRIOL KERN PHARMA 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE EFG | Calcitriol |
No comercializado
| 11/06/2007 | 02/05/2012 | 175.71 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable EFG
CALCITRIOL
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
be dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable y para qué se utiliza 2. Antes de usar Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable
3. Cómo usar Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable 6. Información adicional
1. QUÉ ES Calcitriol KERN PHARMA 2 microgr amos/ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Calcitriol KERN PHARMA contiene calcitriol, que es la forma conocida más activa de la vitamina D3 para el transporte del calcio intestinal.
Calcitriol KERN PHARMA se utiliza para el tratamie nto de la disminución del calcio en sangre en pacientes sometidos a diálisis renal crónica.
2. ANTES DE USAR Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable
No use Calcitriol KERN PHARMA
• Si usted presenta niveles altos de calcio en sangre
• Si usted presenta intoxicación por vitamina D
• Si usted es alérgico al calcitriol o a cualquiera de sus componentes
Tenga un especial cuidado con Calcitriol KERN PHARMA
• Al comienzo y durante el tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA su médico le prescribirá periódicamente la realización de unas pruebas para determinar si la dosis de Calcitriol KERN PHARMA es la adecuada para usted.
• Su médico le recetará un suplemento de calcio o le recomendará las medidas dietéticas adecuadas. La eficacia del tratamiento de Calcitriol KERN PHARMA está relacionada con una ingesta adecuada y apropiada de calcio. La dosis diaria recomendada de calcio en adultos es de 800 mg. • Si a usted le han trasplantado un riñón, ya que no se han establecido recomendaciones para tratar la pérdida ósea después del transplante cuando se administra Calcitriol KERN PHARMA.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Uso en pacientes con osteoporosis menopáusica secu ndaria por disminución de estrógenos: No se ha establecido la eficacia de Calcitriol KERN PHAR MA para esta población de pacientes. Si padece osteoporosis menopáusica ya que no se ha establecido la eficacia de Calcitriol KERN PHARMA en estos casos.
Uso de otros medicamentos
• Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
• Calcitriol KERN PHARMA no debe administrarse con antiácidos que contengan magnesio, ya que puede dar lugar a un aumento de la cantidad de magnesio en sangre.
• Calcitriol KERN PHARMA debe administrarse c on precaución en pacientes en tratamiento con medicamentos para el corazón llamados digitálicos , debido a que en estos pacientes el aumento de calcio en sangre puede provocar arritmias cardíacas (trastornos del ritmo del corazón). • En pacientes que toman barbitúricos o anticonvulsi vantes (medicamentos para la epilepsia), los efectos de la vitamina D pueden estar reducidos.
• Los corticosteroides pueden contrarrestar los efectos de los análogos de la vitamina D.
Embarazo y lactancia
Antes de comenzar con este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o pudiera estarlo, o si está en período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se conoce ningún efecto de este producto sobre la conducción de vehículos y el uso de maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de Calcitriol KERN PHARMA Este medicamento contiene menos de 1 mmol de s odio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente exento de sodio.
3. CÓMO USAR Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable
Calcitriol KERN PHARMA se administra por vía intravenosa.
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Calcitriol KERN PHARMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de Calcitriol KERN PHARMA es la más aconsejable para usted.
Al principio del tratamiento ajustará la dosis según sus condiciones médicas y la evolución del tratamiento.
No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso de Calcitriol KERN PHARMA en los niños.
Si recibe más Calcitriol KERN PHARMA del que debiera
Si usted ha recibido más Calcitriol KERN PHARMA de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
El tratamiento de la intoxicación accidental aguda de Calcitriol KERN PHARMA debe consistir en medidas generales de soporte. También debe interrumpirse la administración de los suplementos de calcio y realizar una dieta con bajo contenido en calcio. Es muy importante que consulte inmediatamente a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulta r al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si interrumpe el tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Calcitriol KE RN PHARMA puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En la fase de ajuste de la dosis es en muchos caso s inevitable un aumento del calcio en la sangre, ya que este es el objetivo del tratamiento con Calcitrio l KERN PHARMA. Los síntomas son similares a los observados con la intoxicación de vitamina D.
Raramente se ha observado un leve dolor en el p unto de inyección. Se han descrito casos raros de reacciones de hipersensibilidad (ale rgia) como anafilaxia (reacciones al érgicas graves) e inflamación en el lugar de la inyección. Si observa cualquier otra reacción adversa, no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramos/ml solución inyectable
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
No requiere condiciones especiales de conservación.
No congelar.
No utilice Calcitriol KERN PHARMA después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Calcitriol KERN PHARMA
- El principio activo es calcitriol
- Los demás componentes son polisorbato 20, cloruro de sodio, ascorbato de sodio, hidrogenofosfato de disodio anhidro, dihidrogenof osfato de sodio monohidrato, ed etato de disodio, agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Calcitriol es un compuesto incoloro y cristalino, el ascorbato sódico que se añade como antioxidante en calcitriol es blanco o amarillento y cuando se combina con oxígeno puede ser de color amarillo.
Calcitriol KERN PHARMA se presenta en ampollas de vidrio topacio que contie nen 1 ml. Cada envase contiene 25 ampollas.
Otras presentaciones:
Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml 25 ampollas
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
POSOLOGÍA
La dosis óptima de Calcitriol KERN PHARMA deberá determinarse cuidadosamente para cada paciente. La eficacia del tratamiento de Calcitriol KERN PHARMA se basa en la presunción de que cada paciente recibe una ingesta adecuada y apropiada de calcio. La dosis diaria recomendada de calcio en adultos es de 800 mg. Para asegurar que cada paciente reciba una ing esta diaria adecuada de calcio, el facultativo prescribirá un suplemento de calcio o recomendará al paciente medidas dietéticas adecuadas. La dosis inicial recomendada de Calcitriol KERN PHARMA, dependiendo de la gravedad de la hipocalcemia y/o el hiperparatiroidismo secundario, es de 1,0 microgramo (0,02 microgramos/kg) hasta 2 microgramos, administrada tres veces por semana, aproximadamente en días alternos. No se recomienda utilizar dosis iniciales mayores de 4,0 microgramos tres veces por semana.
Calcitriol KERN PHARMA puede administrarse en bol o por vía intravenosa. Si no se observara una respuesta satisfactoria en los parámetros bioquímico s y manifestaciones clínicas de la enfermedad, la dosis podrá aumentarse de 0,5 a 1,0 microgramo a interv alos de dos a cuatro semanas. No se recomienda la utilización de aumentos de dosis superiores a 2 micr ogramos ni dosis superiores a 8 microgramos, tres veces por semana. Durante este periodo de valoración, se deberán determinar por lo menos dos veces por semana los niveles de fósforo y de calcio en suero, y si se observara hipercalcemia o se encontrara que el producto calcio-fósforo es mayor de 70, se interrumpir á inmediatamente la administración de Calcitriol KERN PHARMA hasta que estos parámetros sean norma les. Al reiniciar el tratamiento la dosis de Calcitriol KERN PHARMA debe ser inferior. Puede ser necesario una reducción de la dosis porque que los niveles de hormona paratiroidea (PTH) disminuyen como respuesta al tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
El incremento de estas dosis debe ser individualizado y en proporci ón con los niveles séricos de PTH, calcio y fósforo.
A continuación se incluyen unas pautas orientativas para las dosis de valoración:
Niveles de PTH Dosis de Calcitriol KERN PHARMA
Iguales o mayores aumentar
Disminución < 30% aumentar
Disminución entre 30% y 60% mantener Disminución > 60% disminuir
Entre 1,5 y 3 veces el valor normal mantener
En general los fármacos para administración parenter al deben inspeccionarse antes de la administración por si hubiera partículas extrañas o coloración. Desechar la cantidad no utilizada de la ampolla.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO Calcitriol
KERN PHARMA debe administrarse con una jeringuilla de tuberculina de plástico de 1 ml como una dosis intravenosa en bolo a través del catéter al final de la hemodiálisis.
Como toda solución inyectable Calcitriol KERN PH ARMA debe ser inspeccionado visualmente antes de su administración por si hubiera partículas en suspensión. Aunque el calcitriol es un compuesto incoloro y cristalino, el ascorbato sódico que se añade como antioxidante en Calcitriol KERN PHARMA es blanco o amarillento, y cuando se combina con oxígeno puede ser de color amarillo.
INCOMPATIBILIDADES
Calcitriol se absorbe en recipientes y tubos de clor uro de polivinilo (PVC). Este hecho da lugar a una reducción significativa del principio activo que debe ad ministrarse al paciente dependiendo del tiempo de contacto del calcitriol con el PVC antes de la administración de la solución al paciente.
SOBREDOSIS
La administración de Calcitriol KERN PHARMA en cantidades requeridas por los pacientes, puede provocar hipercalcemia, hipercalciuria e hiperfosfatem ia. La ingesta elevada de calcio y fosfato y la administración concomitante con Calcitriol KERN PHARMA, puede dar lugar a los mismos efectos. El tratamiento de la hipercalcemia e intoxicación en pacientes en hemodiálisis consiste en la inmediata interrupción del tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA, dieta con bajo contenido en calcio y la interrupción de los suplementos de calcio. Diariament e se deberán determinar los niveles de calcio sérico hasta alcanzar la normocalcemia.
Los niveles de calcio sérico persistentes o marcadamen te elevados pueden ser corregidos con diálisis con un dializado libre de calcio.
El tratamiento de la intoxicación accidental aguda de Calcitriol KERN PHARMA debe consistir en medidas generales de soporte. Se deben efectuar determinaciones electrolíticas séricas (especialmente calcio), velocidad de excreción urinaria de calcio, y una evaluación de las anormalidades electrocardiográficas debidas a la hipercalcemia. Esta monitorización es de vital importancia en pacientes tratados con digitálicos. La interrupción de la administración de los suplementos de calcio y una dieta con bajo contenido en calcio también están indicados.
Sin embargo, si persistieran nivel es séricos de calcio elevados, hay una variedad de alternativas terapéuticas que podrían ser consideradas, dependiendo del estado subyacente del paciente. El tratamiento descrito en la bibliografía incluye: diuresis salina forzada, hemodiálisis con un dializado de calcio y el uso de fármacos como bifosfonatos, mitr amicina, calcitonina, glucocorticoides y nitrato de galio.
Este prospecto fue aprobado en: Junio 2007
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios